营收:截至 2025 财年 Q3,公布值为 7.54 百万美元,市场一致预期值为 4.94 百万美元,超过预期。每股收益:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -0.28 美元,市场一致预期值为 -0.3122 美元,超过预期。息税前利润:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -23.98 百万美元。净亏损截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内,归属于普通股股东的净亏损为 2510 万美元,每股亏损 0.28 美元,而 2024 年同期的净亏损为 6210 万美元,每股亏损 0.75 美元。合作及其他研发收入截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内,合作及其他研发收入增加至 750 万美元,而 2024 年同期为 10 万美元。此增加主要归因于公司与 BMS 的合作协议在 2025 年第三季度实现的里程碑收入。研发费用截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内,研发费用减少了 2790 万美元至 1980 万美元,而 2024 年同期为 4760 万美元。减少主要与公司在 2024 年 12 月终止的 reni-cel 项目的临床和制造成本减少有关。一般和行政费用截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内,一般和行政费用减少了 580 万美元至 1230 万美元,而 2024 年同期为 1810 万美元。减少主要由于与 reni-cel 项目终止相关的员工减少。现金流截至 2025 年 9 月 30 日,公司持有的现金、现金等价物和可出售证券为 1.656 亿美元,而截至 2024 年 12 月 31 日为 2.699 亿美元。公司预计现有的现金、现金等价物、可出售证券,加上在 2025 年 9 月 30 日后通过 ATM 设施销售普通股所得的 1730 万美元,以及与 Vertex Pharmaceuticals 的许可协议下的支付款项,将使公司能够资助其运营费用和资本支出需求至 2027 年第三季度。前景展望Editas Medicine 计划在 2026 年中期提交 EDIT-401 的 IND/CTA 申请,并在 2026 年底前实现初步的人体概念验证数据。公司预计其现金流可以支持运营至 2027 年第三季度。