营收:截至 2025 财年 Q3,公布值为 0 美元。息税前利润:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -77.6 百万美元。财务数据和运营指标净收入截至 2025 年 9 月 30 日的季度净收入为$X 百万。毛利率毛利率为 X%。营业利润营业利润为$X 百万。营业利润率营业利润率为 X%。营业成本营业成本为$X 百万。现金流运营现金流为$X 百万。自由现金流为$X 百万。独特指标来自新市场或产品线的收入为$X 百万。前景/指导公司预计未来几个季度的收入将增长 X%。预计研发费用将增加 X%。公司计划在未来一年内推出新的治疗产品。现金状况截至 2025 年 9 月 30 日,现金、现金等价物和有价证券为 5.889 亿美元,而截至 2025 年 6 月 30 日为 6.212 亿美元。2025 年 10 月,Apogee 完成了一次 3.45 亿美元的承销公开股票发行,按 2025 年 9 月 30 日的临时基础计算,现金、现金等价物和有价证券为 9.13 亿美元。根据当前的运营计划,Apogee 预计现有的总现金将使公司能够资助其运营费用至 2028 年下半年。研发费用截至 2025 年 9 月 30 日的季度,研发费用为 5,420 万美元,而截至 2024 年 9 月 30 日的季度为 4,570 万美元。研发费用的增加主要是由于管线的推进和公司项目的持续开发,人员相关费用的增加以及与公司研发团队增长相关的股权补偿。一般和行政费用截至 2025 年 9 月 30 日的季度,一般和行政费用为 1,710 万美元,而截至 2024 年 9 月 30 日的季度为 1,300 万美元。一般和行政费用的增加主要是由于人员相关费用和股权补偿的增加,主要是由于员工人数的增加和授予的股权奖励公允价值的增加。这些增加是公司为支持业务增长而扩展运营的结果。净亏损截至 2025 年 9 月 30 日的季度,净亏损为 6,500 万美元,而截至 2024 年 9 月 30 日的季度净亏损为 4,900 万美元。净亏损的增加主要是由于上述研发和一般行政费用的增加。前景展望Apogee 预计其现有的总现金将使公司能够资助其运营费用至 2028 年下半年。公司计划在 2026 年下半年开始 APG777 的第三阶段试验。主要财务和运营指标APG333 临床试验结果APG333 在健康志愿者的 1 期临床试验中表现出色,显示出约 55 天的半衰期,并在单次给药后 6 个月内抑制了关键生物标志物,支持每 3 个月或 6 个月给药一次的潜力。APG333 在所有剂量组中耐受性良好,剂量高达 1000 毫克。运营指标APG333 的 1 期临床试验设计为双盲、安慰剂对照、首次人体单次递增剂量研究,涉及 32 名健康成人,分为四个剂量组。主要结果包括:APG333 展示了优化的药代动力学(PK)特征,包括约 55 天的半衰期,支持每 3 个月或更长时间给药一次的潜力。嗜酸性粒细胞和 IL-5 的关键生物标志物显示出与 TSLP 类似物一致的抑制深度,并在 6 个月内保持耐久性(随访的时间限制)。APG333 在四个剂量组中耐受性良好,剂量高达 1000 毫克。最常见的治疗出现不良事件(TEAEs)发生在≥10% 的 APG333 治疗参与者中,包括头痛和上呼吸道感染。TEAEs 通常是轻度和自限性的,没有观察到剂量依赖性趋势。没有与研究药物相关的 3 级 TEAEs 或严重不良事件。没有不良事件导致研究中止。前景展望Apogee 计划推进 APG777 和 APG333 的联合治疗,旨在每季度或更长时间给药一次,以更广泛地解决呼吸系统疾病的关键驱动因素。APG333 的药代动力学特征支持每年给药两到四次的潜力,这比当前的标准治疗有显著进步。这些数据解锁了 APG777 和 APG333 的组合,展示了对阻塞性气道疾病相关的互补途径的抑制,可能使每季度或更长时间给药一次成为可能,扩展了有限治疗选择的患者的选择。