BIOVIE INC. SEC 10-Q 季度报告

BioVie Inc. 发布了其 2025 年第三季度的 10-Q 报告，报告净亏损为 510 万美元，较去年有所增加。该公司正在推进其神经退行性疾病项目，使用贝西特林进行阿尔茨海默病、帕金森病和长期新冠的临床试验。帕金森病的 2b 期研究已开始，并获得了 1310 万美元的拨款用于长期新冠研究。阿尔茨海默病的 3 期试验面临挑战，但显示出潜在的益处。BioVie 还在开发用于肝病的 BIV201，并正在寻求为其项目获得额外融资

BioVie Inc.是一家专注于开发创新疗法以治疗肝病和神经退行性疾病的生物制药公司，已发布其 2025 年第三季度的 10-Q 表格报告。该报告全面概述了公司在此期间的财务表现和关键业务发展。

财务亮点

净亏损： 510 万美元。截止 2025 年 9 月 30 日的三个月净亏损较 2024 年同期增加了 90 万美元，主要由于研发费用增加。

每普通股基本净亏损： $(0.98)。每普通股基本净亏损较去年同期的$(7.00) 显著减少，反映出流通股数量增加的影响。

每普通股稀释净亏损： $(0.98)。每普通股稀释净亏损也较去年同期的$(7.00) 减少，与基本净亏损每股一致。

业务亮点

神经退行性疾病项目： BioVie Inc.正在推进其神经退行性疾病项目，使用 bezisterim（NE3107）这一新型小分子，针对由炎症引起的胰岛素抵抗。公司正在进行阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和长期新冠的临床试验，旨在满足重大的未满足医疗需求。

帕金森病临床试验： 公司已启动 bezisterim 作为新发 PD 潜在一线疗法的新 2b 期研究。该试验于 2025 年 4 月开始，评估 bezisterim 对未接受卡比多巴/左旋多巴治疗的患者的运动和非运动症状的安全性和有效性。

长期新冠项目： BioVie 获得了来自美国国防部的 1310 万美元拨款，以评估 bezisterim 治疗与长期新冠相关的神经症状。2 期 ADDRESS-LC 研究正在进行中，重点关注长期新冠患者的认知障碍和疲劳。

阿尔茨海默病 3 期试验： bezisterim 在轻度至中度 AD 的 3 期试验面临挑战，由于多个研究地点的方案偏差，导致患者被排除。尽管样本量不足，该试验在按方案人群中显示出潜在的认知益处和年龄减缓。

肝病项目： BioVie 正在开发 BIV201（持续输注特利普瑞辛）以应对晚期肝硬化并发症。公司正在最终确定针对更广泛腹水患者群体的 3 期研究方案，重点展示在急性肾损伤恢复患者中的临床益处。

未来展望： BioVie 专注于推进其 bezisterim 和 BIV201 的临床项目，并持续努力确保额外融资以支持其开发和商业化活动。公司正在探索战略交易和股权销售以资助其运营。