Immatics 报告 TCR 双特异性疗法在实体瘤中的一期试验数据表现积极
Immatics NV 报告了其 TCR 双特异性候选药物 IMA402 和 IMA401 在实体肿瘤中的积极一期数据。这两种候选药物在重度预处理患者中显示出良好的耐受性和持久的反应。IMA402 的确认总体反应率为 30%，而 IMA401 在头颈癌中的反应率为 25%。IMA402 的中位无进展生存期为 4.8 个月，且一年的总体生存率为 94%。Immatics 计划将 IMA402 推进至 1b 期研究，重点关注黑色素瘤和妇科癌症
Immatics NV 宣布其下一代 TCR 双特异性（TCER®）候选药物 IMA402（PRAME 双特异性）和 IMA401（MAGEA4/8 双特异性）在实体肿瘤患者中取得了临床概念验证。该公司报告称，这两种候选药物在重度预处理的最后治疗线患者中表现出良好的耐受性和持久的反应。具体而言，IMA402 在所有适应症中的确认总体反应率（cORR）为 30%，其中黑色素瘤的反应率为 29%，并在卵巢癌中也有反应，而 IMA401 在头颈癌中的 cORR 为 25%，在黑色素瘤中的 cORR 为 29%。IMA402 的中位无进展生存期（PFS）为 4.8 个月，一年总体生存率为 94%。Immatics 计划将 IMA402 推进至 1b 期剂量扩展研究，作为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合使用，重点关注黑色素瘤和妇科癌症。该公司宣布这些结果是在 11 月 12 日的电话会议和网络直播中发布的。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immatics NV 于 2025 年 11 月 12 日通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW1001138392-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）
