营收:截至 2025 财年 Q3,公布值为 75.3 万美元。每股收益:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -0.11 美元。息税前利润:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -24.39 百万美元。财务指标概述收入2025 年第三季度总收入为 75.3 万美元,其中 70.3 万美元来自 Symvess 在美国的销售,剩余 10 万美元来自与一家大型医疗技术公司的研究合作。2025 年前九个月的总收入为 157.1 万美元,其中 95 万美元来自 Symvess 在美国的销售,62.1 万美元来自研究合作。成本与费用2025 年第三季度的销售成本为 26 万美元,前九个月的销售成本为 62 万美元。2025 年第三季度的研发费用为 1727.3 万美元,较 2024 年同期的 2292.6 万美元有所减少。2025 年前九个月的研发费用为 5470 万美元,较 2024 年同期的 6794.3 万美元有所减少。2025 年第三季度的销售、一般和行政费用为 761 万美元,较 2024 年同期的 730.7 万美元有所增加。2025 年前九个月的销售、一般和行政费用为 2355.5 万美元,较 2024 年同期的 1836.7 万美元有所增加。净收入与亏损2025 年第三季度的其他净收入为 688 万美元,而 2024 年同期为净支出 896.9 万美元。2025 年前九个月的其他净收入为 6127.2 万美元,而 2024 年同期为净支出 4145.1 万美元。2025 年第三季度的净亏损为 1751 万美元,较 2024 年同期的 3920.2 万美元有所减少。2025 年前九个月的净亏损为 1602.9 万美元,较 2024 年同期的 12776.1 万美元有所减少。现金流截至 2025 年 9 月 30 日,公司报告的现金、现金等价物和受限制现金为 1980 万美元。2025 年前九个月的运营活动净现金流出为 7890 万美元,而 2024 年同期为 7150 万美元。展望Humacyte 计划在 2026 年下半年提交补充生物制品许可申请(BLA),以将 ATEV 的适应症扩展到透析。Humacyte 计划在 2026 年进行 CABG 的首次人体研究,并已向 FDA 提交了 CABG 适应症的 IND 申请。Humacyte 宣布获得了一项新的美国专利,涵盖其生物工程食管的组成,这将为其管状假体专利家族提供保护至 2041 年。