Bioxcel Therapeutics 第三季度亏损扩大，并更新了其临床开发项目的股票动态

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BioXcel Therapeutics, Inc. (BTAI) 于周三公布了 2025 年第三季度的财务业绩，并提供了其晚期激动症临床开发项目的最新进展。

在本季度，净亏损扩大至 3090 万美元，或每股 2.18 美元，而去年净亏损为 1370 万美元，或每股 5.15 美元。

产品收入从去年的 214,000 美元下降至 98,000 美元。

同时，公司表示，BXCL501 在 SERENITY 家庭阶段 3 安全试验中，与安慰剂相比，在基线时 mCGI-S 评分的平均降低效果显著。此外，它在重复给药中显示出持续的效果和一致的益处。

与此同时，SERENITY 家庭支持相关研究指出，经过验证的临床医生评估与试验中使用的 mCGI-S 量表之间的高度相关性为 mCGI-S 作为探索性疗效结果的测量提供了强有力的支持。

此外，公司已采取进一步措施，准备启动 TRANQUILITY In-Care 阶段 3 试验，以评估 BXCL501 在与阿尔茨海默病相关的激动症中的应用。

值得注意的是，公司计划在 2026 年第一季度初提交补充新药申请，寻求 FDA 批准 IGALMI 在家庭中用于急性治疗与双相情感障碍或精神分裂症相关的激动症。

在盘前交易中，BTAI 的交易价格为 1.9 美元，较纳斯达克下跌 5.94%。

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