营收:截至 2025 财年 Q3,公布值为 2.66 百万美元,市场一致预期值为 2.05 百万美元,超过预期。每股收益:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -1.53 美元,市场一致预期值为 -3.77 美元,超过预期。息税前利润:截至 2025 财年 Q3,公布值为 -9.63 百万美元。财务指标总收入截至 2025 年 9 月 30 日的季度总收入为 270 万美元,而 2024 年同期为 540 万美元。毛利润本季度毛利润为 130 万美元,占收入的 49%,而 2024 年同期为 310 万美元,占收入的 58%。销售和营销费用本季度销售和营销费用为 310 万美元,而 2024 年同期为 520 万美元。研发费用本季度研发费用为 200 万美元,而 2024 年同期为 320 万美元。一般和行政费用本季度一般和行政费用为 580 万美元,而 2024 年同期为 700 万美元。运营亏损本季度运营亏损为 960 万美元,而 2024 年同期为 1230 万美元。调整后的运营亏损为 690 万美元,不包括 270 万美元的重组费用。现金及现金等价物截至 2025 年 9 月 30 日,现金及现金等价物为 610 万美元,不包括 500 万美元的私募融资。前景展望Allurion Technologies Inc.预计其战略将有助于进入美国市场,并在未来建立新的护理标准。财务数据和展望总结主要财务数据公司宣布已完成与债权人的交易,将所有未偿债务和义务转换为新创建的 B 系列可转换优先股(Series B Preferred Stock),该优先股在特定情况下可转换为普通股。公司还宣布完成了一项 500 万美元的私募融资,参与者包括新老股东以及一位在肥胖领域具有深厚专业知识的战略合作伙伴。运营指标2025 年 6 月,公司向 FDA 提交了 Allurion Smart Capsule 的 PMA 的第四个也是最后一个模块。2025 年 7 月,FDA 完成了接受和备案审查程序,并进入实质性审查阶段。2025 年 8 月,公司成功通过了 FDA 的预批准检查,没有发现任何问题,没有提出任何观察意见,也没有发布 483 表格。2025 年 10 月,公司接受了 FDA 的生物研究监测(BIMO)检查,再次没有提出任何观察意见,也没有发布 483 表格。2025 年 10 月,公司与 FDA 举行了第 100 天会议,FDA 在审查 PMA 提交后提供了反馈,未要求提供任何额外的人体临床数据。现金流公司计划将私募融资的净收益用于营运资金和一般公司用途。展望/指导公司预计通过此次交易将实现无债务状态,并显著增强其财务状况,以寻求 FDA 对 Allurion Smart Capsule 的批准。公司表示,完成这些 FDA 检查并举行第 100 天会议是 Allurion 的重要里程碑,标志着公司进入了审查过程的最后阶段。公司计划利用此次私募融资的收益来支持其营运资金和一般公司用途。