Aprea Therapeutics 在 1 期试验中推进 WEE1 抑制剂 APR-1051，用于治疗难治性癌症
Aprea Therapeutics Inc. 更新了其 APR-1051 和 ATRN-119 的临床试验进展。在 APR-1051 的第一阶段试验中，作为 WEE1 激酶抑制剂，4 名患者中有 3 名在 100 毫克剂量下达到了稳定病情，适用于难治性癌症。该试验已推进至 150 毫克剂量。对于 ATRN-119，推荐的第二阶段剂量为 1,100 毫克。结果于 2025 年 10 月 24 日在 AACR-NCI-EORTC 会议上公布。未来的研究可能会探讨 APR-1051 与检查点抑制剂的联合使用
Aprea Therapeutics Inc. 宣布了其正在进行的两种研究性癌症疗法 APR-1051 和 ATRN-119 的临床试验更新。在 APR-1051 的 I 期 ACESOT-1051 剂量递增试验中，作为 WEE1 激酶抑制剂，4 名患者中有 3 名在每日 100 毫克的剂量水平下在重度预处理的胃肠道和妇科恶性肿瘤中达到了稳定病情。剂量递增已继续到每日 150 毫克的组别。对于 ATRN-119，这是一种 ATR 激酶抑制剂，推荐的 II 期剂量（RP2D）已在 ABOYA-119 剂量递增研究中确定为每日 1,100 毫克。这些研究的结果于 2025 年 10 月 24 日在 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点与癌症治疗会议上以海报形式展示。未来的研究可能会评估 APR-1051 与检查点抑制剂的联合使用。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Aprea Therapeutics Inc. 于 2025 年 11 月 12 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9572964-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）
