TRICARE West 扩大了对 NeuroStar® TMS 的覆盖范围，将 15 岁以上患有抑郁症的青少年纳入其中 | STIM 股票新闻

2025 年 11 月 12 日- 上午 10:33

新政策更新为 26 个州的青少年带来了创新的非药物抑郁症治疗

宾夕法尼亚州马尔文，2025 年 11 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Neuronetics, Inc.（纳斯达克股票代码：STIM），一家专注于设计、开发和营销改善神经健康障碍患者生活质量的医疗科技公司，以及 NeuroStar®先进疗法的制造商，宣布 TriWest，TRICARE 的区域管理机构，已更新其医疗政策，将 TMS 覆盖范围扩展至 15 岁及以上的青少年。

TRICARE 的覆盖主要用于现役和退役军人及其符合条件的家庭成员。此政策更新立即生效，适用于以下州的 TRICARE 受益人：阿拉斯加州、亚利桑那州、阿肯色州、加利福尼亚州、科罗拉多州、夏威夷州、爱达荷州、伊利诺伊州、爱荷华州、堪萨斯州、路易斯安那州、明尼苏达州、密苏里州、蒙大拿州、内布拉斯加州、内华达州、新墨西哥州、北达科他州、俄克拉荷马州、俄勒冈州、南达科他州、德克萨斯州、犹他州、华盛顿州、威斯康星州和怀俄明州。

“TRICARE 决定将 TMS 的覆盖范围扩展至青少年，是确保年轻患者在与抑郁症斗争时能够获得这种改变生活的治疗的重要一步，” Neuronetics, Inc.的总裁兼首席执行官 Keith J. Sullivan 表示。“我们赞扬 TRICARE 和 TriWest 认识到为最需要帮助的人提供创新、基于证据的护理的重要性，我们将继续致力于与提供者和政策制定者合作，扩大全国青少年对 TMS 的获取。”

“军人生活的压力可能会给军人子女带来独特的压力，增加他们患抑郁症和其他心理健康挑战的脆弱性，” Neuronetics 的首席医疗官、退役美国陆军上校 Geoffrey Grammer 博士表示。“通过将 NeuroStar TMS 纳入覆盖范围，TriWest 正在朝着确保现役和退役军人英雄的子女获得尊重其家庭为国家服务的护理和支持迈出重要一步。”

估计有 430 万美国青少年（15 至 21 岁）受到重度抑郁症的影响。抑郁症可能会干扰发展中的关键方面，如学业表现、与同龄人和家庭成员的关系以及整体情绪健康。对于患有重度抑郁症的青少年，批准的药物选择有限，NeuroStar 是一种安全有效的选择，可以作为一线治疗或附加治疗，具有显著的临床效果。作为一线治疗，NeuroStar 可以在该年龄组中无需先前药物失败的情况下使用。自 2024 年获得 FDA 对青少年患者的批准以来，NeuroStar TMS 疗法现在也被包括但不限于以下几家主要保险公司覆盖：Evernorth Health Services（Cigna 公司）、BlueCross BlueShield Health Care Service Corporation（BCBS-HCSC）、Humana、Aetna、Medi-Cal、Pacific Source 等。

除了成为首个获得 FDA 批准用于青少年治疗的 TMS 公司外，Neuronetics 还是业内唯一拥有专门健康政策团队的 TMS 公司，该团队与提供者和支付方合作，倡导健康政策更新。

有关 NeuroStar TMS 疗法的更多信息，请访问 NeuroStar.com。

关于 Neuronetics

Neuronetics, Inc.相信心理健康与身体健康同样重要。作为神经科学领域的全球领导者，Neuronetics 通过提供卓越的门诊治疗，向患者和医生提供更多治疗选择，取得了非凡的成果。NeuroStar 先进疗法是一种非药物、非侵入性的治疗，可以改善那些在传统药物治疗无效时遭受神经健康问题的人的生活质量。除了向客户销售 NeuroStar 先进疗法系统及相关治疗课程外，Neuronetics 还在美国各地运营 Greenbrook TMS Inc.（Greenbrook）治疗中心，提供 NeuroStar 先进疗法以治疗重度抑郁症和其他心理健康障碍。NeuroStar 先进疗法是成人重度抑郁症的领先 TMS 治疗，已提供超过 790 万次治疗，并且拥有任何抑郁症 TMS 治疗系统中最大的临床数据集，包括全球最大的抑郁症结果登记。Greenbrook 治疗中心还提供 SPRAVATO®（艾司氯胺酮）鼻喷雾剂，这是一种用于治疗成人耐药性抑郁症（TRD）的处方药，可以单独使用或与口服抗抑郁药联合使用。它还适用于伴有急性自杀意念或行为的重度抑郁症（MDD）成人的抑郁症状，需与口服抗抑郁药联合使用。Greenbrook 已为超过 60,000 名与抑郁症作斗争的患者提供了超过 200 万次治疗。

NeuroStar 先进疗法系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于 15 至 21 岁青少年重度抑郁症患者的治疗，作为强迫症成人患者的辅助治疗，以减少可能伴随焦虑症状的重度抑郁症成人患者的焦虑症状（焦虑性抑郁症），以及作为青少年患者重度抑郁症的一线辅助治疗。有关安全信息和使用指示，请访问 NeuroStar.com。

Neuronetics 联系方式：

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媒体：

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646.517.4220

NeuroStar@evolvemkd.com

参考文献

1 世界卫生组织，抑郁症事实表。访问日期：2024 年 4 月 29 日。https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression。

SPRAVATO® 在预防自杀或减少自杀意念或行为方面的有效性尚未得到证明。如果临床上有必要，即使患者在首次使用 SPRAVATO® 后有所改善，仍然可能需要住院治疗。有关 SPRAVATO® 的更多重要安全信息，请访问 spravatohcp.com。