<p>Formycon AG 报告称，2025 年前九个月的收入为 1950 万欧元，而 2024 年同期为 4110 万欧元，反映出由于从一次性许可支付转向更高比例的商业化产品销售而导致的暂时性下降。该公司公布的 EBITDA 为-2170 万欧元，较去年同期的 290 万欧元下降，净结果为-2140 万欧元，而 2024 年为-1770 万欧元。营运资本从 6580 万欧元增加至 8320 万欧元，这得益于成功发行了一笔到期于 2029 年 7 月的 7000 万欧元公司债券。Formycon 确认其全年 EBITDA 指引在-2000 万欧元至-1000 万欧元之间，并预计在 2026 年理想情况下实现正 EBITDA，但不晚于 2027 年。关键业务进展包括 FYB202 斯特拉拉生物仿制药在美国和欧洲的持续市场渗透，FYB201 预填充注射器在欧洲的推出，与 Regeneron 达成的 aflibercept 生物仿制药 FYB203 的和解及许可协议，以及 FYB206 pembrolizumab 生物仿制药候选药物的监管进展，该候选药物在不需要进行 III 期研究的情况下推进。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Formycon AG 于 2025 年 11 月 13 日通过 EQS News（EQS Group AG 的服务）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>Formycon AG 报告 2025 年前九个月的收入为 1950 万欧元，较 2024 年的 4110 万欧元下降，原因是一次性许可费用转变为商业化产品的销售。该公司公布的 EBITDA 为-2170 万欧元，净结果为-2140 万欧元。营运资本增加至 8320 万欧元，得益于 7000 万欧元的公司债券。Formycon 确认了全年 EBITDA 指引，并预计到 2026 年或 2027 年将实现正 EBITDA，重点发展美国和欧洲的生物仿制药</p>

<p>Formycon AG reported revenues of €19.5 million for the first nine months of 2025, compared to €41.1 million in the same period of 2024, reflecting a temporary decline due to the transition from one-time license payments to a higher share of sales from commercialized products. The company posted an EBITDA of €-21.7 million, down from €2.9 million in the previous year’s period, and a net result of €-21.4 million, compared to €-17.7 million in 2024. Working capital increased to €83.2 million from €65.8 million, supported by the successful placement of a €70 million corporate bond maturing in July 2029. Formycon confirmed its full-year EBITDA guidance of between €-20 million and €-10 million and expects a positive EBITDA ideally in 2026, but no later than 2027. Key business developments included continued market penetration of the Stelara biosimilar FYB202 in the US and Europe, the launch of the ranibizumab biosimilar FYB201 pre-filled syringe in Europe, a settlement and license agreement with Regeneron for the aflibercept biosimilar FYB203 in the US, and regulatory progress for the pembrolizumab biosimilar candidate FYB206, which advanced without requiring a Phase III study. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Formycon AG published the original content used to generate this news brief via EQS News, a service of EQS Group AG (Ref. ID: corporate_2228876_en), on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Formycon AG 报告称，2025 年前九个月的收入为 1950 万欧元，而 2024 年同期为 4110 万欧元，反映出由于从一次性许可支付转向更高比例的商业化产品销售而导致的暂时性下降。该公司公布的 EBITDA 为-2170 万欧元，较去年同期的 290 万欧元下降，净结果为-2140 万欧元，而 2024 年为-1770 万欧元。营运资本从 6580 万欧元增加至 8320 万欧元，这得益于成功发行了一笔到期于 2029 年 7 月的 7000 万欧元公司债券。Formycon 确认其全年 EBITDA 指引在-2000 万欧元至-1000 万欧元之间，并预计在 2026 年理想情况下实现正 EBITDA，但不晚于 2027 年。关键业务进展包括 FYB202 斯特拉拉生物仿制药在美国和欧洲的持续市场渗透，FYB201 预填充注射器在欧洲的推出，与 Regeneron 达成的 aflibercept 生物仿制药 FYB203 的和解及许可协议，以及 FYB206 pembrolizumab 生物仿制药候选药物的监管进展，该候选药物在不需要进行 III 期研究的情况下推进。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Formycon AG 于 2025 年 11 月 13 日通过 EQS News（EQS Group AG 的服务）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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