<span item_type="fundamental" item_id="7b68f1bb4c87006ab31f242694b1d02d" counter_id="ST/US/CLRB" env="prod"></span><span item_type="announcement" item_id="582304811996683777" env="prod"></span><p>营收：截至 2025 财年 Q3，公布值为 0 美元。</p><p>每股收益：截至 2025 财年 Q3，公布值为 -1.41 美元。</p><p>息税前利润：截至 2025 财年 Q3，公布值为 -4.96 百万美元。</p><p></p><h3>财务指标概述</h3><h4>现金及现金等价物</h4><p>截至 2025 年 9 月 30 日，Cellectar 生物科学公司拥有现金及现金等价物为 1255.4 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日为 2328.9 万美元。公司认为截至 2025 年 9 月 30 日的现金余额足以支持其预算运营至 2026 年第三季度。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1279704/000110465925110848/tm2531151d1_ex99-1.htm"></span></p><h4>研发费用</h4><p>截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内，研发费用约为 250 万美元，而截至 2024 年 9 月 30 日的三个月内约为 550 万美元。总体减少主要是由于临床试验成本的减少。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1279704/000110465925110848/tm2531151d1_ex99-1.htm"></span></p><h4>一般及行政费用</h4><p>截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内，一般及行政费用约为 230 万美元，而 2024 年同期约为 780 万美元。减少主要是由于商业化和人员成本的降低。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1279704/000110465925110848/tm2531151d1_ex99-1.htm"></span></p><h4>净亏损</h4><p>截至 2025 年 9 月 30 日的三个月内，普通股股东应占净亏损为 440 万美元，或每股基本和摊薄亏损 1.41 美元，而截至 2024 年 9 月 30 日的三个月内净亏损为 1470 万美元，或每股基本亏损 11.18 美元，摊薄亏损 12.13 美元。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1279704/000110465925110848/tm2531151d1_ex99-1.htm"></span></p><h3>展望</h3><p>公司计划在确认性试验开始后向美国食品药品监督管理局（FDA）提交 iopofosine I 131 作为 WM 治疗的加速批准新药申请（NDA），这取决于足够的资金。公司预计将在 2026 年根据科学咨询工作组（SAWP）的建议和指导，向欧洲提交 iopofosine I 131 在难治性（BTKi 后）沃尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）患者中的条件性市场批准申请。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1279704/000110465925110848/tm2531151d1_ex99-1.htm"></span></p>

Cellectar 生物科学｜8-K：2025 财年 Q3 营收 0 美元