<p>Cognition Therapeutics Inc. 宣布其第二阶段随机、安慰剂对照的 START 研究已完成入组，该研究评估了 zervimesine (CT1812) 在轻度认知障碍 (MCI) 或早期阿尔茨海默病患者中的效果。该研究达到了 540 名参与者的目标入组人数，另外还有患者处于最终筛选阶段。START 研究与阿尔茨海默病临床试验联盟合作进行，旨在评估 zervimesine 的安全性和活性。大约 15% 的参与者还接受了 Leqembi (lecanemab) 或 Kisunla (donanemab) 的背景治疗。预计在所有参与者完成 18 个月的治疗后将公布初步结果。第二阶段在轻度至中度阿尔茨海默病和路易体痴呆的结果预计将在 2025 年的国际会议上以及向研究调查员展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cognition Therapeutics Inc. 于 2025 年 11 月 13 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9575123-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Cognition Therapeutics Inc. 已完成其针对早期阿尔茨海默病的第二阶段 START 研究的入组，该研究使用的药物为 zervimesine (CT1812)。该研究涉及 540 名参与者，旨在评估该药物的安全性和活性，预计在 18 个月的治疗后获得结果。该试验与阿尔茨海默病临床试验联盟共同进行，部分参与者还接受 Leqembi 或 Kisunla 的治疗。之前的第二阶段结果将在 2025 年公布</p>

<p>Cognition Therapeutics Inc. announced the completion of enrollment in its Phase 2 randomized, placebo-controlled START study, evaluating zervimesine (CT1812) in individuals with mild cognitive impairment (MCI) or early Alzheimer’s disease. The study reached its target enrollment of 540 participants, with additional patients in the final screening stages. The START study, conducted in collaboration with the Alzheimer’s Clinical Trials Consortium, is designed to assess the safety and activity of zervimesine. Approximately 15% of participants are also receiving background therapy with either Leqembi (lecanemab) or Kisunla (donanemab). Topline results are expected after all participants have completed 18 months of treatment. Phase 2 results in mild-to-moderate Alzheimer’s disease and dementia with Lewy bodies were presented earlier in 2025 at international conferences and to study investigators. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cognition Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9575123-en) on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Cognition Therapeutics Inc. 宣布其第二阶段随机、安慰剂对照的 START 研究已完成入组，该研究评估了 zervimesine (CT1812) 在轻度认知障碍 (MCI) 或早期阿尔茨海默病患者中的效果。该研究达到了 540 名参与者的目标入组人数，另外还有患者处于最终筛选阶段。START 研究与阿尔茨海默病临床试验联盟合作进行，旨在评估 zervimesine 的安全性和活性。大约 15% 的参与者还接受了 Leqembi (lecanemab) 或 Kisunla (donanemab) 的背景治疗。预计在所有参与者完成 18 个月的治疗后将公布初步结果。第二阶段在轻度至中度阿尔茨海默病和路易体痴呆的结果预计将在 2025 年的国际会议上以及向研究调查员展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cognition Therapeutics Inc. 于 2025 年 11 月 13 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9575123-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Cognition Therapeutics 完成了 Zervimesine 用于早期阿尔茨海默病的二期临床试验的入组工作