<p>Moleculin Biotech Inc. 宣布了其关键性 2B/3 阶段 &#34;MIRACLE&#34; 临床试验的入组进展，该试验评估 Annamycin 与细胞阿糖苷联合用于复发或难治性急性髓性白血病 (AML) 成人患者。截至 2025 年 11 月 4 日，首批计划的中期解盲目标 45 名受试者中已有 60% 同意参与。公司预计将在 2026 年第一季度完成这 45 名患者的治疗，初步解盲数据预计随后发布。额外的受试者仍在招募中，第二次解盲预计将在 2026 年上半年进行。该试验在五个国家的多个地点进行。该研究的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Moleculin Biotech Inc. 于 2025 年 11 月 13 日通过美国证券交易委员会 (SEC) 操作的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001437749-25-034635），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>

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<p>Moleculin Biotech Inc. 正在接近其关键的第三阶段急性髓系白血病（AML）试验的首次解盲里程碑。截至 2025 年 11 月 4 日，目标 45 名受试者中已有 60% 同意参与。公司预计将在 2026 年第一季度完成这些患者的治疗，并随后提供初步的解盲数据。该试验覆盖五个国家，预计在 2026 年上半年将进行进一步的解盲</p>

<p>Moleculin Biotech Inc. has announced an update on the enrollment progress of its pivotal Phase 2B/3 “MIRACLE” clinical trial evaluating Annamycin in combination with cytarabine for adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). As of November 4, 2025, 60% of the targeted 45 subjects for the first planned interim unblinding have consented to participate. The company anticipates completing treatment of these initial 45 patients in the first quarter of 2026, with initial unblinded data expected to be released thereafter. Additional subjects continue to be identified, and the second unblinding is anticipated in the first half of 2026. The trial is being conducted across sites in five countries. Results from this study have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Moleculin Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001437749-25-034635), on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Moleculin Biotech Inc. 宣布了其关键性 2B/3 阶段 &#34;MIRACLE&#34; 临床试验的入组进展，该试验评估 Annamycin 与细胞阿糖苷联合用于复发或难治性急性髓性白血病 (AML) 成人患者。截至 2025 年 11 月 4 日，首批计划的中期解盲目标 45 名受试者中已有 60% 同意参与。公司预计将在 2026 年第一季度完成这 45 名患者的治疗，初步解盲数据预计随后发布。额外的受试者仍在招募中，第二次解盲预计将在 2026 年上半年进行。该试验在五个国家的多个地点进行。该研究的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Moleculin Biotech Inc. 于 2025 年 11 月 13 日通过美国证券交易委员会 (SEC) 操作的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001437749-25-034635），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>
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Moleculin Biotech 在关键的 AML 三期试验中接近首次揭盲的里程碑