<p>BioAtla Inc. 宣布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩，并提供了其临床项目的最新进展。公司报告第三季度的研发费用为 950 万美元，较 2024 年同期的 1640 万美元有所下降。690 万美元的减少归因于项目开发成本降低、2025 年 3 月裁员后相关的人员费用减少，以及非现金股票补偿的降低。BioAtla 表示，预计研发费用将在 2025 年剩余时间内继续下降，因为资源将集中于优先项目。公司还强调了其临床管线的进展，包括与 FDA 就第二线及后期（2L+）口咽鳞状细胞癌（OPSCC）治疗的第三阶段 Oz-V 试验设计达成一致，该试验具有双主要终点，并有可能获得加速批准。BioAtla 正在推进一项战略合作交易，预计在年底前完成。关于正在进行的 BA3182 试验在晚期腺癌中的进展也提供了更新，预计将在 2026 年上半年公布结果，并在与 Context Therapeutics 的许可协议下实现 CAB-Nectin4-TCE 项目的一个里程碑。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。BioAtla Inc. 于 2025 年 11 月 13 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001193125-25-280141），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

BCAB

<p>BioAtla Inc. 报告称，2024 年第三季度的研发费用减少至 950 万美元，较 2024 年的 1640 万美元下降，原因是项目成本降低和裁员。该公司计划在年底前敲定一项战略合作伙伴关系，并提供了临床试验的最新进展，包括与 FDA 就 OPSCC 治疗的第三阶段 Oz-V 试验设计达成一致</p>

<p>BioAtla Inc. announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2025, and provided updates on its clinical programs. The company reported research and development (R&amp;D) expenses of $9.5 million for the quarter, a decrease from $16.4 million in the same period in 2024. The $6.9 million reduction was attributed to lower program development costs, reduced headcount-related expenses following a workforce reduction in March 2025, and lower non-cash stock-based compensation. BioAtla stated that R&amp;D expenses are expected to continue declining through the remainder of 2025 as resources are concentrated on prioritized programs. The company also highlighted progress in its clinical pipeline, including FDA alignment on the Phase 3 Oz-V trial design for the treatment of second-line and later (2L+) oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC), with dual primary endpoints and the potential for accelerated approval. BioAtla is in advanced stages of finalizing a strategic partnership transaction, targeted for completion by year end. Updates were provided on the ongoing BA3182 trial in advanced adenocarcinomas, with a readout expected in the first half of 2026, and the achievement of a milestone in the CAB-Nectin4-TCE program under a license agreement with Context Therapeutics. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. BioAtla Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-280141), on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla Inc. 宣布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩，并提供了其临床项目的最新进展。公司报告第三季度的研发费用为 950 万美元，较 2024 年同期的 1640 万美元有所下降。690 万美元的减少归因于项目开发成本降低、2025 年 3 月裁员后相关的人员费用减少，以及非现金股票补偿的降低。BioAtla 表示，预计研发费用将在 2025 年剩余时间内继续下降，因为资源将集中于优先项目。公司还强调了其临床管线的进展，包括与 FDA 就第二线及后期（2L+）口咽鳞状细胞癌（OPSCC）治疗的第三阶段 Oz-V 试验设计达成一致，该试验具有双主要终点，并有可能获得加速批准。BioAtla 正在推进一项战略合作交易，预计在年底前完成。关于正在进行的 BA3182 试验在晚期腺癌中的进展也提供了更新，预计将在 2026 年上半年公布结果，并在与 Context Therapeutics 的许可协议下实现 CAB-Nectin4-TCE 项目的一个里程碑。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。BioAtla Inc. 于 2025 年 11 月 13 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001193125-25-280141），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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BioAtla 报告第三季度研发费用减少，并确认将在年底前落实合作计划