<p>Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 宣布了其正在进行的 1b/2a 阶段 RESOLVE 试验的额外 52 周跟踪数据，该试验评估了单次给药 EP-104GI 治疗嗜酸性食管炎 (EoE) 的效果。数据显示，在第 6 组中，所有三名患者在 52 周时均维持了临床获益，其中两名患者保持临床缓解。这些结果与之前报告的第 5 组的长期数据一致。在第 24 周，4-8 组的患者中有 79% 处于临床缓解状态，平均 SDI 评分降低了 69%。在超过 200 个患者月的随访中，没有报告严重不良事件或口腔或胃肠道念珠菌感染病例。之前公布的 52 周数据在美国胃肠病学会年会作为最新进展进行了展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 13 日通过美国证券交易委员会运营的电子数据收集、分析和检索系统 (EDGAR) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001171843-25-007294），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>

EPRX

<p>Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 宣布了其针对 EP-104GI 治疗嗜酸性食管炎的 1b/2a 阶段 RESOLVE 试验的 52 周跟踪数据。在第 6 组中，所有三名患者均维持了临床获益，其中两名患者处于临床缓解状态。在第 24 周，4-8 组的患者中有 79% 处于缓解状态，平均 SDI 评分降低了 69%。没有报告严重不良事件。该数据在美国胃肠病学会年会中进行了展示</p>

<p>Eupraxia Pharmaceuticals Inc. has announced additional 52-week follow-up data from its ongoing Phase 1b/2a RESOLVE trial evaluating a single administration of EP-104GI for the treatment of eosinophilic esophagitis (EoE). The data show that in Cohort 6, all three patients maintained clinical benefit at 52 weeks, with two out of three remaining in clinical remission. These results are consistent with previously reported long-term data from Cohort 5. At week 24, across Cohorts 4-8, 79% of patients were in clinical remission, with an average SDI score reduction of 69%. No serious adverse events or cases of oral or gastrointestinal candidiasis have been reported over more than 200 patient-months of follow-up. The previously announced 52-week data were presented as a late-breaking presentation at the American College of Gastroenterology Annual Scientific Meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Eupraxia Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001171843-25-007294), on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 宣布了其正在进行的 1b/2a 阶段 RESOLVE 试验的额外 52 周跟踪数据，该试验评估了单次给药 EP-104GI 治疗嗜酸性食管炎 (EoE) 的效果。数据显示，在第 6 组中，所有三名患者在 52 周时均维持了临床获益，其中两名患者保持临床缓解。这些结果与之前报告的第 5 组的长期数据一致。在第 24 周，4-8 组的患者中有 79% 处于临床缓解状态，平均 SDI 评分降低了 69%。在超过 200 个患者月的随访中，没有报告严重不良事件或口腔或胃肠道念珠菌感染病例。之前公布的 52 周数据在美国胃肠病学会年会作为最新进展进行了展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 13 日通过美国证券交易委员会运营的电子数据收集、分析和检索系统 (EDGAR) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001171843-25-007294），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>
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Eupraxia 报告称，在嗜酸性粒细胞性食管炎的试验中，EP-104GI 实现了长达 52 周的持久症状缓解