<p>/PRNewswire/ -- Curis, Inc.（纳斯达克股票代码：CRIS）是一家专注于开发口服小分子 IRAK4 抑制剂 emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，今天宣布 Curis 将在 2025 年 11 月 19 日至 23 日举行的第 30 届神经肿瘤学会年会上，报告 emavusertib 和 BTKi 在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的临床数据，并在口头报告中展示 emavusertib 的前临床数据：</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg"/></p>
<p><strong>2025 年 11 月 21 日– 下午 4:30（东部时间）(上午 11:30（夏威夷时间）)</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海报展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Dr. Christian Grommes，纪念斯隆凯特琳癌症中心，纽约，纽约</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>分析复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者对新型 emavusertib（IRAK4i）和 BTKi 联合治疗的基因突变谱和中枢神经系统药代动力学</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海报展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Dr. Lakshmi Nayak，达纳法伯癌症研究所，波士顿，马萨诸塞州</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>emavusertib（CA-4948）与伊布替尼联合治疗复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的初步安全性和有效性</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>2025 年 11 月 22 日– 下午 4:45（东部时间）(上午 11:45（夏威夷时间）)</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>快速口头报告</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Dr. Christian Grommes，纪念斯隆凯特琳癌症中心，纽约，纽约</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>分析复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者对新型 emavusertib（IRAK4i）和 BTKi 联合治疗的基因突变谱和中枢神经系统药代动力学</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海报展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Cecilia A. Merrigan，APRN，CNP，DNP，梅奥诊所，罗切斯特，明尼苏达州</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>接受 emavusertib 和伊布替尼治疗的继发性中枢神经系统淋巴瘤患者的有效性信号</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>2025 年 11 月 23 日– 下午 3:24（东部时间）(上午 10:24（夏威夷时间）)</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>口头报告</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Christinavon Roemeling，博士，佛罗里达大学，盖恩斯维尔，佛罗里达州</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>针对 Myddosome 信号通路以改善黑色素瘤脑转移的免疫治疗</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><strong>关于 Curis, Inc.</strong> Curis 是一家专注于开发口服小分子 IRAK4 抑制剂 emavusertib 的生物技术公司。emavusertib 目前正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究（CA-4948-101）中评估，适用于复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者，与 BTK 抑制剂伊布替尼联合使用；在 TakeAim 白血病 1/2 期研究（CA-4948-102）中作为单药治疗复发/难治性急性髓性白血病（AML）和复发/难治性高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）；以及在 AML 患者中作为与 venetoclax 和 azacitidine 的前线联合治疗（CA-4948-104）。emavusertib 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对 PCNSL、AML 和 MDS 的孤儿药资格，并获得欧洲委员会对 PCNSL 的孤儿药资格。通过与 Aurigene Discovery Technologies Limited 于 2015 年的合作，Curis 拥有 emavusertib（CA-4948）的独家许可。Curis 将其 Erivedge®的权利许可给罗氏集团成员 Genentech，后者正在商业化 Erivedge®用于治疗晚期基底细胞癌。有关更多信息，请访问 Curis 的网站 www.curis.com。</p>
<p>来源 Curis, Inc.</p>

居里

<p>Curis, Inc.（纳斯达克代码：CRIS）将在 2025 年 11 月 19 日至 23 日举行的第 30 届神经肿瘤学会年会上展示关于 emavusertib（一种 IRAK4 抑制剂）的临床和前临床数据。演讲将涵盖其在中枢神经系统淋巴瘤中的疗效以及在改善黑色素瘤脑转移免疫疗法方面的潜力。emavusertib 正在多个研究中进行评估，并已获得多种疾病的孤儿药资格。Curis 与 Aurigene Discovery Technologies 合作，并已将 Erivedge®的权利授权给 Genentech</p>

<p>, /PRNewswire/ -- Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), a biotechnology company focused on the development of emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor, today announced that Curis will report emavusertib and BTKi clinical data in Primary CNS Lymphoma (PCNSL) and Secondary CNS Lymphoma (SCNSL) in three presentations and preclinical data on emavusertib in an oral presentation at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) on November 19-23:</p>
<div class="lb-trans"><p>/PRNewswire/ -- Curis, Inc.（纳斯达克股票代码：CRIS）是一家专注于开发口服小分子 IRAK4 抑制剂 emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，今天宣布 Curis 将在 2025 年 11 月 19 日至 23 日举行的第 30 届神经肿瘤学会年会上，报告 emavusertib 和 BTKi 在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）中的临床数据，并在口头报告中展示 emavusertib 的前临床数据：</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg"/></p>
<p><strong>November 21, 2025 – 4:30 PM ET (11:30 AM HT)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 11 月 21 日– 下午 4:30（东部时间）(上午 11:30（夏威夷时间）)</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Poster Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Dr. ChristianGrommes, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>Analysis of Genetic Mutation Profile and CNS Pharmacokinetics in Relapsed/Refractory Primary CNS Lymphoma Patients Responding to Novel Emavusertib (IRAK4i) and BTKi Combination</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Poster Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Dr.Lakshmi Nayak, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>Preliminary Safety and Efficacy ofEmavusertib (CA-4948) in Combination with Ibrutinib in Relapsed/Refractory Primary Central Nervous System Lymphoma Patients</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海报展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Dr. Christian Grommes，纪念斯隆凯特琳癌症中心，纽约，纽约</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>分析复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者对新型 emavusertib（IRAK4i）和 BTKi 联合治疗的基因突变谱和中枢神经系统药代动力学</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海报展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Dr. Lakshmi Nayak，达纳法伯癌症研究所，波士顿，马萨诸塞州</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>emavusertib（CA-4948）与伊布替尼联合治疗复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的初步安全性和有效性</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>November 22, 2025 – 4:45 PM ET (11:45 AM HT)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 11 月 22 日– 下午 4:45（东部时间）(上午 11:45（夏威夷时间）)</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Rapid Oral Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Dr. ChristianGrommes, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>Analysis of Genetic Mutation Profile and CNS Pharmacokinetics in Relapsed/Refractory Primary CNS Lymphoma Patients Responding to Novel Emavusertib (IRAK4i) and BTKi Combination</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Poster Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Cecilia A.Merrigan, APRN, CNP, DNP, Mayo Clinic, Rochester, MN</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>Promising Efficacy Signal in SecondaryCNS Lymphoma Patients Treated with Emavusertib and Ibrutinib</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>快速口头报告</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Dr. Christian Grommes，纪念斯隆凯特琳癌症中心，纽约，纽约</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>分析复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者对新型 emavusertib（IRAK4i）和 BTKi 联合治疗的基因突变谱和中枢神经系统药代动力学</em></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>海报展示</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Cecilia A. Merrigan，APRN，CNP，DNP，梅奥诊所，罗切斯特，明尼苏达州</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>接受 emavusertib 和伊布替尼治疗的继发性中枢神经系统淋巴瘤患者的有效性信号</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>November 23, 2025 – 3:24 PM ET (10:24 AM HT)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 11 月 23 日– 下午 3:24（东部时间）(上午 10:24（夏威夷时间）)</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Format:</td>
<td>Oral Presentation</td>
</tr>
<tr>
<td>Presenter:</td>
<td>Christinavon Roemeling, Ph.D., University of Florida, Gainesville, FL</td>
</tr>
<tr>
<td>Title:</td>
<td><em>TargetingMyddosome Signaling to Improve Immunotherapy in Melanoma Brain Metastases</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>格式：</td>
<td>口头报告</td>
</tr>
<tr>
<td>主讲人：</td>
<td>Christinavon Roemeling，博士，佛罗里达大学，盖恩斯维尔，佛罗里达州</td>
</tr>
<tr>
<td>标题：</td>
<td><em>针对 Myddosome 信号通路以改善黑色素瘤脑转移的免疫治疗</em></td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><strong>About Curis, Inc.</strong> Curis is a biotechnology company focused on the development of emavusertib, an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor. Emavusertib is currently being evaluated in the TakeAim Lymphoma Phase 1/2 study (CA-4948-101) in patients with relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL) in combination with the BTK inhibitor ibrutinib, as a monotherapy in the TakeAim Leukemia Phase 1/2 study (CA-4948-102) in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML) and relapsed/refractory high risk myelodysplastic syndrome (hrMDS), and as a frontline combination therapy with venetoclax and azacitidine in patents with AML (CA-4948-104). Emavusertib has received Orphan Drug Designation from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of PCNSL, AML and MDS and from the European Commission for the treatment of PCNSL.Curis, through its 2015 collaboration with Aurigene Discovery Technologies Limited, has the exclusive license to emavusertib (CA-4948). Curis licensed its rights to Erivedge® to Genentech, a member of the Roche Group, under which they are commercializing Erivedge® for the treatment of advanced basal cell carcinoma. For more information, visit Curis's website at www.curis.com.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Curis, Inc.</strong> Curis 是一家专注于开发口服小分子 IRAK4 抑制剂 emavusertib 的生物技术公司。emavusertib 目前正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究（CA-4948-101）中评估，适用于复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者，与 BTK 抑制剂伊布替尼联合使用；在 TakeAim 白血病 1/2 期研究（CA-4948-102）中作为单药治疗复发/难治性急性髓性白血病（AML）和复发/难治性高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）；以及在 AML 患者中作为与 venetoclax 和 azacitidine 的前线联合治疗（CA-4948-104）。emavusertib 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对 PCNSL、AML 和 MDS 的孤儿药资格，并获得欧洲委员会对 PCNSL 的孤儿药资格。通过与 Aurigene Discovery Technologies Limited 于 2015 年的合作，Curis 拥有 emavusertib（CA-4948）的独家许可。Curis 将其 Erivedge®的权利许可给罗氏集团成员 Genentech，后者正在商业化 Erivedge®用于治疗晚期基底细胞癌。有关更多信息，请访问 Curis 的网站 www.curis.com。</p>
</div><p>SOURCE Curis, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源 Curis, Inc.</p>
</div>

居里将在即将举行的第 30 届 SNO 年会上发表演讲 | CRIS 股票新闻