<p>纽约市，纽约州 / ACCESS Newswire /2025 年 11 月 16 日/ Pomerantz LLP 宣布已对 Jasper Therapeutics, Inc.（&#34;Jasper&#34; 或 &#34;公司&#34;）及某些高管提起集体诉讼。该集体诉讼在加利福尼亚北区美国地方法院提起，案号为 25-cv-08010，代表在 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日（包括这两个日期）期间购买或以其他方式获得 Jasper 证券的所有个人和实体（&#34;集体成员&#34;），寻求因被告违反联邦证券法而造成的损害赔偿，并根据 1934 年证券交易法第 10(b) 和 20(a) 条款及其下发布的第 10b-5 条规则对公司及其某些高管追求救济。</p>
<p>如果您是 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日（集体成员期间）购买或以其他方式获得 Jasper 证券的投资者，您必须在 2025 年 11 月 18 日之前向法院申请担任集体的首席原告。投诉书的副本可以在 www.pomerantzlaw.com 获取。如需讨论此诉讼，请联系 Danielle Peyton，电子邮件地址为 newaction@pomlaw.com 或拨打 646-581-9980（或 888.4-POMLAW），免付费，分机 7980。通过电子邮件咨询的人士被鼓励提供他们的邮寄地址、电话号码和购买的股票数量。</p>
<p>[点击此处获取有关加入集体诉讼的信息]</p>
<p>Jasper 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对肥大细胞驱动疾病的治疗方法，如慢性自发性荨麻疹（&#34;CSU&#34;）、慢性诱发性荨麻疹（&#34;CIndU&#34;）和哮喘。公司的主要产品候选药物是 briquilimab，这是一种单克隆抗体，旨在阻止干细胞因子（&#34;SCF&#34;）与肥大细胞和干细胞上的 CD117（&#34;c-Kit&#34;）受体结合并进行信号传导。根据 Jasper 的说法，&#34;SCF/c-Kit 通路是肥大细胞的生存信号，[公司] 认为阻断该通路可能导致这些细胞在全身（包括肺部和皮肤）中的耗竭，这可能为患有肥大细胞驱动疾病（如哮喘和慢性荨麻疹）的患者带来显著的临床益处&#34;，并且&#34;[为此，Jasper 正在] 专注于推进一系列肥大细胞驱动疾病的临床项目。&#34;在 2024 年，为了&#34;增强 [其] 资产负债表并支持 briquilimab 的开发，&#34;Jasper 完成了一轮超额认购的 5000 万美元融资，&#34;与一组领先的生命科学投资者&#34;，据称&#34;将 [其] 现金流延续至 2025 年第三季度。&#34;</p>
<p>在 2023 年 11 月，公司开始了一项针对 CSU 的皮下 briquilimab 的 1b/2a 期临床研究（&#34;BEACON 研究&#34;）。在宣布 BEACON 研究中第一位患者用药时，Jasper 的首席执行官被告 Ronald Martell 表示，相关部分是他&#34;对我们的临床组织在推进 briquilimab 进入 CIndU 和其他肥大细胞驱动疾病的临床试验中继续高水平执行的能力充满信心。&#34;在 2024 年 12 月，公司开始了一项评估 briquilimab 在过敏性哮喘中的 1b/2a 期临床研究（&#34;ETESIAN 研究&#34;）。此外，Jasper 还试图将 briquilimab 开发为对接受第二次干细胞移植的重症联合免疫缺陷（&#34;SCID&#34;）患者的一次性调理治疗。</p>
<p>根据《药品供应链安全法》——这是 2013 年国会通过的一项法律，旨在改善和确保美国药品供应链的安全——所有处方药必须贴有唯一的产品标识符，其中包括&#34;批号&#34;。药品&#34;批次&#34;是指在相同条件下制造、加工、包装或储存的产品批次。如果某种药物受到影响，制药公司可以使用批号追踪受影响的批次并提醒医疗提供者。</p>
<p>根据公司说法，&#34;[制药] 的生产受到广泛的 [当前良好生产规范（&#34;cGMP&#34;）] 法规的约束，这些法规对所有记录保存、生产过程和控制、人员和质量控制领域施加了各种程序和文档要求。&#34;由于 Jasper 目前不拥有或运营任何制造设施，公司依赖第三方合同制造组织按照 [其] 临床研究的要求在&#34;符合 cGMP 法规的情况下&#34;生产其药物候选产品。</p>
<p>投诉书指控，被告在集体成员期间内对公司的业务、运营和合规政策做出了实质性虚假和误导性的陈述。具体而言，被告做出了虚假和/或误导性的陈述和/或未能披露以下内容：（i）Jasper 缺乏确保其依赖的第三方制造商完全按照 cGMP 法规制造产品的必要控制和程序，并且这些产品在临床试验中适用；（ii）上述失误增加了正在进行的研究结果被混淆的风险，从而对公司产品（包括 briquilimab）的监管和商业前景产生负面影响；（iii）上述情况增加了采取破坏性成本削减措施的可能性；（iv）因此，公司的业务和/或财务前景，以及 briquilimab 的临床和/或商业前景被夸大；（v）因此，被告的公开声明在所有相关时间都是实质性虚假和误导的。</p>
<p>2025 年 7 月 7 日，Jasper 发布了一份新闻稿，报告了 BEACON 研究的最新数据。新闻稿指出，“240mg Q8W 和 240mg 随后 180mg Q8W 剂量组的结果似乎受到一个药品批次问题的干扰，该批次中有 13 名患者中有 10 名接受了该批次的药物，” 并且 “公司正在调查该药品批次，并预计在接下来的几周内会有调查结果，” 同时 Jasper 表示 “正在采取措施确保该批次的药品返回公司，并确保各个研究地点有其他批次的药品继续进行给药。” 此外，新闻稿透露公司 “还确定该药品批次用于治疗参与 ETESIAN 研究的参与者。因此，为了集中资源推进 briquilimab 在慢性荨麻疹中的开发，公司决定暂停该研究并暂停哮喘的开发。” 最后，新闻稿指出 “公司正在暂停 SCID 的开发”，并且与之前声称拥有强劲的资产负债表和现金流延续 “至 2025 年第三季度” 的说法相反，Jasper“将实施一系列其他成本削减措施，包括潜在的重组，以延长现金流并减少开支。”</p>
<p>在这一消息发布后，Jasper 的股价下跌了 3.73 美元，或 55.1%，于 2025 年 7 月 7 日收于每股 3.04 美元。</p>
<p>市场分析师迅速对公司的公告做出了评论。例如，在 2025 年 7 月 7 日，BMO 资本市场发布了一份报告，将 Jasper 的评级下调至市场表现，并将其目标股价从每股 6.77 美元下调至每股 4.00 美元（“BMO 报告”）。BMO 报告中相关部分指出，“潜在的 Briquilimab 药品批次问题，加上对剂量反应的现有不确定性，将对 [Jasper] 的前景施加压力”，考虑到 Jasper 的 “融资压力” 和市场竞争等因素。</p>
<p>在 Class Period 结束后，2025 年 7 月 9 日，公司发布了一份题为 “Jasper Therapeutics 宣布公司重组及其他成本削减措施以延长现金流” 的新闻稿。新闻稿透露，Jasper 将裁减约 50% 的员工，并且 “为了集中资源开发慢性荨麻疹中的 briquilimab，Jasper 将暂停其他临床和前临床项目，” 被告 Edwin Tucker 将于 2025 年 8 月 1 日辞去公司首席医学官职务。</p>
<p>Pomerantz LLP 在纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和特拉维夫设有办事处，被公认为公司、证券和反垄断集体诉讼领域的顶尖律师事务所之一。该事务所由已故的 Abraham L. Pomerantz 创立，他被誉为集体诉讼领域的开创者，Pomerantz 在证券集体诉讼领域开创了先河。如今，85 年后，Pomerantz 继续秉承他所建立的传统，为证券欺诈、违反受托责任和公司不当行为的受害者争取权利。该事务所已为集体成员追回了数十亿美元的赔偿金。请访问 www.pomlaw.com。</p>
<p>律师广告。之前的结果并不保证类似的结果。</p>
<p><strong>来源：</strong> Pomerantz LLP</p>
<p>查看 ACCESS Newswire 上的原始新闻稿</p>

JSPR

<p>Pomerantz LLP 已在加利福尼亚北区美国地方法院对 Jasper Therapeutics, Inc.及其部分高管提起集体诉讼。该诉讼代表在 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日期间购买 Jasper 证券的投资者，指控其违反联邦证券法。投资者有直到 2025 年 11 月 18 日的时间申请担任首席原告。投诉称，Jasper 对其遵守生产法规的声明存在虚假，影响了其产品的监管和商业前景</p>

<p>NEW YORK CITY, NY / ACCESS Newswire / November 16, 2025 / Pomerantz LLP announces that a class action lawsuit has been filed against Jasper Therapeutics, Inc. (&#34;Jasper&#34; or the &#34;Company&#34;)  and certain officers. The class action, filed in the United States District Court for the Northern District of California, and docketed under 25-cv-08010, is on behalf of a class consisting of all persons and entities other than Defendants that purchased or otherwise acquired Jasper securities between November 30, 2023 and July 3, 2025, both dates inclusive (the &#34;Class Period&#34;), seeking to recover damages caused by Defendants' violations of the federal securities laws and to pursue remedies under Sections 10(b) and 20(a) of the Securities Exchange Act of 1934 and Rule 10b-5 promulgated thereunder, against the Company and certain of its top officials.</p>
<div class="lb-trans"><p>纽约市，纽约州 / ACCESS Newswire /2025 年 11 月 16 日/ Pomerantz LLP 宣布已对 Jasper Therapeutics, Inc.（&#34;Jasper&#34; 或 &#34;公司&#34;）及某些高管提起集体诉讼。该集体诉讼在加利福尼亚北区美国地方法院提起，案号为 25-cv-08010，代表在 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日（包括这两个日期）期间购买或以其他方式获得 Jasper 证券的所有个人和实体（&#34;集体成员&#34;），寻求因被告违反联邦证券法而造成的损害赔偿，并根据 1934 年证券交易法第 10(b) 和 20(a) 条款及其下发布的第 10b-5 条规则对公司及其某些高管追求救济。</p>
</div><p>If you are an investor who purchased or otherwise acquired Jasper securities during the Class Period, you have until November 18, 2025 to ask the Court to appoint you as Lead Plaintiff for the class. A copy of the Complaint can be obtained at www.pomerantzlaw.com. To discuss this action, contact Danielle Peyton at newaction@pomlaw.com or 646-581-9980 (or 888.4-POMLAW), toll-free, Ext. 7980. Those who inquire by e-mail are encouraged to include their mailing address, telephone number, and the number of shares purchased.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果您是 2023 年 11 月 30 日至 2025 年 7 月 3 日（集体成员期间）购买或以其他方式获得 Jasper 证券的投资者，您必须在 2025 年 11 月 18 日之前向法院申请担任集体的首席原告。投诉书的副本可以在 www.pomerantzlaw.com 获取。如需讨论此诉讼，请联系 Danielle Peyton，电子邮件地址为 newaction@pomlaw.com 或拨打 646-581-9980（或 888.4-POMLAW），免付费，分机 7980。通过电子邮件咨询的人士被鼓励提供他们的邮寄地址、电话号码和购买的股票数量。</p>
</div><p>[Click here for information about joining the class action]</p>
<div class="lb-trans"><p>[点击此处获取有关加入集体诉讼的信息]</p>
</div><p>Jasper, a clinical-stage biotechnology company, focuses on developing therapeutics targeting mast cell driven diseases such as Chronic Spontaneous Urticaria (&#34;CSU&#34;), Chronic Inducible Urticaria (&#34;CIndU&#34;), and Asthma. The Company's lead product candidate is briquilimab, a monoclonal antibody designed to block stem cell factor (&#34;SCF&#34;) from binding to and signaling through the CD117 (&#34;c-Kit&#34;) receptor on mast and stem cells. According to Jasper, the &#34;SCF/c-Kit pathway is a survival signal for mast cells and [the Company] believe[s] that blocking this pathway may lead to depletion of these cells throughout the body, including in the lungs and in the skin, which could lead to significant clinical benefit for patients with mast-cell driven diseases such as asthma and chronic urticarias&#34; and &#34;[t] o that end, [Jasper is] focusing on advancing a portfolio of clinical programs in mast cell driven diseases.&#34; In 2024, to &#34;strengthen [its] balance sheet and support development of briquilimab,&#34; Jasper completed an oversubscribed $50 million financing &#34;with a syndicate of leading life science investors,&#34; purportedly &#34;extending [its] cash runway through the third quarter of 2025.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>Jasper 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对肥大细胞驱动疾病的治疗方法，如慢性自发性荨麻疹（&#34;CSU&#34;）、慢性诱发性荨麻疹（&#34;CIndU&#34;）和哮喘。公司的主要产品候选药物是 briquilimab，这是一种单克隆抗体，旨在阻止干细胞因子（&#34;SCF&#34;）与肥大细胞和干细胞上的 CD117（&#34;c-Kit&#34;）受体结合并进行信号传导。根据 Jasper 的说法，&#34;SCF/c-Kit 通路是肥大细胞的生存信号，[公司] 认为阻断该通路可能导致这些细胞在全身（包括肺部和皮肤）中的耗竭，这可能为患有肥大细胞驱动疾病（如哮喘和慢性荨麻疹）的患者带来显著的临床益处&#34;，并且&#34;[为此，Jasper 正在] 专注于推进一系列肥大细胞驱动疾病的临床项目。&#34;在 2024 年，为了&#34;增强 [其] 资产负债表并支持 briquilimab 的开发，&#34;Jasper 完成了一轮超额认购的 5000 万美元融资，&#34;与一组领先的生命科学投资者&#34;，据称&#34;将 [其] 现金流延续至 2025 年第三季度。&#34;</p>
</div><p>In November 2023, the Company commenced a Phase 1b/2a clinical study of subcutaneous briquilimab for the treatment of CSU (the &#34;BEACON Study&#34;). When announcing the first patient dosing in the BEACON Study, Jasper's Chief Executive Officer Defendant Ronald Martell stated, in relevant part, that he was &#34;confident in the ability of our clinical organization to continue to execute at a high level as we advance briquilimab into clinical trials in CIndU and other mast cell-driven diseases.&#34; In December 2024, the Company commenced a Phase 1b/2a clinical study evaluating briquilimab in allergic asthma (the &#34;ETESIAN Study&#34;). In addition, Jasper has attempted to develop briquilimab as a one-time conditioning therapy for severe combined immunodeficiency (&#34;SCID&#34;) patients undergoing a second stem cell transplant.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2023 年 11 月，公司开始了一项针对 CSU 的皮下 briquilimab 的 1b/2a 期临床研究（&#34;BEACON 研究&#34;）。在宣布 BEACON 研究中第一位患者用药时，Jasper 的首席执行官被告 Ronald Martell 表示，相关部分是他&#34;对我们的临床组织在推进 briquilimab 进入 CIndU 和其他肥大细胞驱动疾病的临床试验中继续高水平执行的能力充满信心。&#34;在 2024 年 12 月，公司开始了一项评估 briquilimab 在过敏性哮喘中的 1b/2a 期临床研究（&#34;ETESIAN 研究&#34;）。此外，Jasper 还试图将 briquilimab 开发为对接受第二次干细胞移植的重症联合免疫缺陷（&#34;SCID&#34;）患者的一次性调理治疗。</p>
</div><p>Under the Drug Supply Chain Security Act -a law enacted by Congress in 2013 designed to improve and ensure the safety of the U.S pharmaceutical supply chain-all prescription drugs must be labeled with a unique product identifier that includes, among other things, a &#34;lot number.&#34; Drug &#34;lots&#34; are batches of a product that are manufactured, processed, packaged, or stored under the same conditions. If a medication is compromised, pharmaceuticals companies can use lot numbers to trace the affected batches and alert healthcare providers.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据《药品供应链安全法》——这是 2013 年国会通过的一项法律，旨在改善和确保美国药品供应链的安全——所有处方药必须贴有唯一的产品标识符，其中包括&#34;批号&#34;。药品&#34;批次&#34;是指在相同条件下制造、加工、包装或储存的产品批次。如果某种药物受到影响，制药公司可以使用批号追踪受影响的批次并提醒医疗提供者。</p>
</div><p>According to the Company, &#34;[t] he manufacture of pharmaceuticals is subject to extensive [current Good Manufacturing Practices (&#34;cGMP&#34;)] regulations, which impose various procedural and documentation requirements and govern all areas of record keeping, production processes and controls, personnel and quality control.&#34; Because Jasper does not currently own or operate any manufacturing facility, the Company relies on third-party contract manufacturing organizations to produce its drug candidates in purported &#34;accordance with cGMP regulations for use in [its] clinical studies.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>根据公司说法，&#34;[制药] 的生产受到广泛的 [当前良好生产规范（&#34;cGMP&#34;）] 法规的约束，这些法规对所有记录保存、生产过程和控制、人员和质量控制领域施加了各种程序和文档要求。&#34;由于 Jasper 目前不拥有或运营任何制造设施，公司依赖第三方合同制造组织按照 [其] 临床研究的要求在&#34;符合 cGMP 法规的情况下&#34;生产其药物候选产品。</p>
</div><p>The Complaint alleges that, throughout the Class Period, Defendants made materially false and misleading statements regarding the Company's business, operations, and compliance policies. Specifically, Defendants made false and/or misleading statements and/or failed to disclose that: (i) Jasper lacked the controls and procedures necessary to ensure that the third-party manufacturers on which it relied were manufacturing products in full accordance with cGMP regulations and otherwise suitable for use in clinical trials; (ii) the foregoing failure increased the risk that results of ongoing studies would be confounded, thereby negatively impacting the regulatory and commercial prospects of the Company's products, including briquilimab; (iii) the foregoing increased the likelihood of disruptive cost-reduction measures; (iv) accordingly, the Company's business and/or financial prospects, as well as briquilimab's clinical and/or commercial prospects, were overstated; and (v) as a result, Defendants' public statements were materially false and misleading at all relevant times.</p>
<div class="lb-trans"><p>投诉书指控，被告在集体成员期间内对公司的业务、运营和合规政策做出了实质性虚假和误导性的陈述。具体而言，被告做出了虚假和/或误导性的陈述和/或未能披露以下内容：（i）Jasper 缺乏确保其依赖的第三方制造商完全按照 cGMP 法规制造产品的必要控制和程序，并且这些产品在临床试验中适用；（ii）上述失误增加了正在进行的研究结果被混淆的风险，从而对公司产品（包括 briquilimab）的监管和商业前景产生负面影响；（iii）上述情况增加了采取破坏性成本削减措施的可能性；（iv）因此，公司的业务和/或财务前景，以及 briquilimab 的临床和/或商业前景被夸大；（v）因此，被告的公开声明在所有相关时间都是实质性虚假和误导的。</p>
</div><p>On July 7, 2025, Jasper issued a press release reporting updated data from the BEACON Study. The press release stated that &#34;results from the 240mg Q8W and the 240mg followed by 180mg Q8W dose cohorts appear to be confounded by an issue with one drug product lot used in those cohorts, with 10 of the 13 patients dosed with drug from the lot in question,&#34; that &#34;[t] he Company is investigating the drug product lot in question and expects to have the results of that investigation in the coming weeks,&#34; and that Jasper was &#34;taking steps to ensure that drug product from the lot in question is returned to the Company and that sites have drug product from other lots to continue dosing.&#34; Further, the press release revealed that the Company &#34;has also determined that the drug product lot in question was used to treat participants enrolled in the ETESIAN [Study]. As a result, and in order to focus resources on advancing briquilimab in CSU, the Company is halting the study and pausing development in asthma.&#34; Finally, the press release stated that &#34;the Company is halting development in SCID&#34; and, contrary to its prior representation of having a strong balance sheet and a cash runway extending &#34;through the third quarter of 2025,&#34; that Jasper &#34;will be implementing a number of other cost cutting measures including a potential restructuring, to extend runway and reduce expenses.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 7 月 7 日，Jasper 发布了一份新闻稿，报告了 BEACON 研究的最新数据。新闻稿指出，“240mg Q8W 和 240mg 随后 180mg Q8W 剂量组的结果似乎受到一个药品批次问题的干扰，该批次中有 13 名患者中有 10 名接受了该批次的药物，” 并且 “公司正在调查该药品批次，并预计在接下来的几周内会有调查结果，” 同时 Jasper 表示 “正在采取措施确保该批次的药品返回公司，并确保各个研究地点有其他批次的药品继续进行给药。” 此外，新闻稿透露公司 “还确定该药品批次用于治疗参与 ETESIAN 研究的参与者。因此，为了集中资源推进 briquilimab 在慢性荨麻疹中的开发，公司决定暂停该研究并暂停哮喘的开发。” 最后，新闻稿指出 “公司正在暂停 SCID 的开发”，并且与之前声称拥有强劲的资产负债表和现金流延续 “至 2025 年第三季度” 的说法相反，Jasper“将实施一系列其他成本削减措施，包括潜在的重组，以延长现金流并减少开支。”</p>
</div><p>On this news, Jasper's stock price fell $3.73 per share, or 55.1%, to close at $3.04 per share on July 7, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>在这一消息发布后，Jasper 的股价下跌了 3.73 美元，或 55.1%，于 2025 年 7 月 7 日收于每股 3.04 美元。</p>
</div><p>Market analysts were quick to comment on the Company's announcement. For example, on July 7, 2025, BMO Capital Markets published a report downgrading Jasper to market perform and lowering its price target from $6.77 per share to $4.00 per share (the &#34;BMO Report&#34;). The BMO Report stated, in relevant part, that &#34;potential Briquilimab drug lot issues, coupled with existing uncertainty around dose-response [], will pressure the [Jasper] story moving forward&#34; given, among other things, Jasper's &#34;financing overhang&#34; and market competition.</p>
<div class="lb-trans"><p>市场分析师迅速对公司的公告做出了评论。例如，在 2025 年 7 月 7 日，BMO 资本市场发布了一份报告，将 Jasper 的评级下调至市场表现，并将其目标股价从每股 6.77 美元下调至每股 4.00 美元（“BMO 报告”）。BMO 报告中相关部分指出，“潜在的 Briquilimab 药品批次问题，加上对剂量反应的现有不确定性，将对 [Jasper] 的前景施加压力”，考虑到 Jasper 的 “融资压力” 和市场竞争等因素。</p>
</div><p>After the end of the Class Period, on July 9, 2025, the Company issued a press release entitled &#34;Jasper Therapeutics Announces Corporate Reorganization and Other Cost Cutting Measures to Extend Cash Runway.&#34; The press release revealed that Jasper was reducing its workforce by approximately 50%, that &#34;[i] n order to focus resources on the development of briquilimab in chronic urticaria, Jasper is halting its other clinical and preclinical programs,&#34; and that Defendant Edwin Tucker was departing his role as the Company's Chief Medical Officer effective August 1, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 Class Period 结束后，2025 年 7 月 9 日，公司发布了一份题为 “Jasper Therapeutics 宣布公司重组及其他成本削减措施以延长现金流” 的新闻稿。新闻稿透露，Jasper 将裁减约 50% 的员工，并且 “为了集中资源开发慢性荨麻疹中的 briquilimab，Jasper 将暂停其他临床和前临床项目，” 被告 Edwin Tucker 将于 2025 年 8 月 1 日辞去公司首席医学官职务。</p>
</div><p>Pomerantz LLP, with offices in New York, Chicago, Los Angeles, London, Paris, and Tel Aviv, is acknowledged as one of the premier firms in the areas of corporate, securities, and antitrust class litigation. Founded by the late Abraham L. Pomerantz, known as the dean of the class action bar, Pomerantz pioneered the field of securities class actions. Today, more than 85 years later, Pomerantz continues in the tradition he established, fighting for the rights of the victims of securities fraud, breaches of fiduciary duty, and corporate misconduct. The Firm has recovered billions of dollars in damages awards on behalf of class members. See www.pomlaw.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pomerantz LLP 在纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和特拉维夫设有办事处，被公认为公司、证券和反垄断集体诉讼领域的顶尖律师事务所之一。该事务所由已故的 Abraham L. Pomerantz 创立，他被誉为集体诉讼领域的开创者，Pomerantz 在证券集体诉讼领域开创了先河。如今，85 年后，Pomerantz 继续秉承他所建立的传统，为证券欺诈、违反受托责任和公司不当行为的受害者争取权利。该事务所已为集体成员追回了数十亿美元的赔偿金。请访问 www.pomlaw.com。</p>
</div><p>Attorney advertising. Prior results do not guarantee similar outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>律师广告。之前的结果并不保证类似的结果。</p>
</div><p><strong>SOURCE:</strong> Pomerantz LLP</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>来源：</strong> Pomerantz LLP</p>
</div><p>View the original press release on ACCESS Newswire</p>
<div class="lb-trans"><p>查看 ACCESS Newswire 上的原始新闻稿</p>
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Pomerantz LLP 对 Jasper Therapeutics, Inc.（JSPR）的集体诉讼现已启动