Rigel 制药公司启动了针对 IDH1 突变髓系恶性肿瘤的 Olutasidenib 新二期临床试验
Rigel 制药已在与 MD 安德森的合作下启动了针对 IDH1 突变的骨髓恶性肿瘤的新一期 2 临床试验。该试验旨在评估安全性和缓解率。此外，针对青少年和年轻成人的高等级胶质瘤的第二期研究也已开始。之前试验的最终数据显示出持久的疗效和安全性。这些信息由 Rigel 通过 PR Newswire 发布
Rigel Pharmaceuticals Inc. 宣布启动新的临床研究，评估 olutasidenib。该公司在与 MD Anderson 的战略联盟下激活了第五项研究，招募患者参与一项 II 期多臂、开放标签的临床试验（NCT07032727），以评估 olutasidenib 与联合靶向疗法在复发或难治性 IDH1 突变的骨髓恶性肿瘤中的应用。该研究的主要目标是安全性和综合完全缓解率。此外，第一位患者已被纳入 CONNECT II 期 TarGeT-D 研究（NCT06161974），该研究正在调查 olutasidenib 与替莫唑胺联合使用，随后进行 olutasidenib 单药维持治疗，针对新诊断的高等级胶质瘤青少年和年轻成人患者，这些患者携带 IDH1 突变。Rigel 还宣布在《血液学与肿瘤学杂志》上发布了 REZLIDHIA®（olutasidenib）针对复发或难治性突变异柠檬酸脱氢酶-1（mIDH1）急性骨髓白血病的关键 II 期注册试验的最终五年数据。结果表明该药物具有持久的疗效和可控的安全性，与之前的分析相比未发现新的安全信号。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Rigel Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 17 日通过 PR Newswire（参考 ID：SF25350）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）
