Radiopharm Theranostics 获得 HREC 批准，开始 RAD 402 在前列腺癌中的一期临床试验

Radiopharm Theranostics Ltd. 已获得澳大利亚 Bellberry 人类研究伦理委员会 (HREC) 的批准，启动其新型放射治疗药物 RAD 402 针对晚期或转移性前列腺癌的首次人体 1 期临床试验。RAD 402 是一种抗 KLK3 单克隆抗体，标记有放射性核素 161Tb，旨在向前列腺癌细胞提供靶向辐射。此项监管批准使 Radiopharm 能够将 RAD 402 推进临床测试，标志着开发新型、更有效的前列腺癌治疗方法的重要一步。该批准特定于 Radiopharm Theranostics Ltd.，并未表明多个组织获得的补助或资金。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Radiopharm Theranostics Ltd. 于 2025 年 11 月 18 日通过美国证券交易委员会 (Ref. ID: 0001213900-25-111746) 操作的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里