<p>2025 年 11 月 18 日- 上午 08:41</p>
<p>马萨诸塞州列克星敦 --（商业资讯）-- <strong>Agenus</strong> <strong>Inc. (纳斯达克：AGEN)</strong>，一家免疫肿瘤创新的领导者，今天宣布任命 <strong>José Iglesias, M.D.</strong> 为 <strong>首席医学事务官</strong>，自 2025 年 11 月 10 日起生效。Iglesias 博士将领导 botensilimab (BOT) 和 balstilimab (BAL) 的全球医学事务，因为该组合正在进行第三阶段评估，并通过早期接入机制在选定国家提供，包括法国的同情性接入授权（AAC）计划。</p>
<p>BOT 是一种 Fc 增强的多功能 CTLA-4 抗体，BAL 是一种 PD-1 抗体。BOT/BAL 的组合正在对微卫星稳定性结直肠癌（MSS CRC）患者进行研究，这一人群在免疫治疗中历史上获得的益处有限，尽管存在显著的未满足医疗需求。</p>
<p>Iglesias 博士拥有超过 30 年的全球肿瘤学和免疫肿瘤药物开发经验。在 Abraxis BioScience 和 Celgene 工作期间，他领导了 Abraxane 在胰腺癌、肺癌和转移性乳腺癌的后期开发和生命周期管理，支持其在这些肿瘤类型中的常规实践整合。最近，Iglesias 博士在 Bionomics、Biothera 和 Apobiologix 担任高级医学领导职务，负责指导全球生物制剂、小分子和免疫治疗的肿瘤学项目。</p>
<p>在他的新角色中，Iglesias 博士将监督 BOT/BAL 的全球医学事务战略，包括医学证据生成、沟通以及与临床医生、研究者和卫生当局的科学交流。他还将指导 BOT/BAL 在全球范围内的适当使用，包括法国的 AAC 计划，重点是强有力的数据收集和真实世界证据。</p>
<p>法国已授予 BOT/BAL 在 MSS 结直肠癌中的 AAC 授权，使符合条件的患者能够在国家早期接入框架下获得该组合的全额政府报销。法国的医院和治疗医生已经开始提交 AAC 请求，并已开始治疗。这项 AAC 授权补充了在其他地区现有和计划中的命名患者和早期接入项目，Agenus 正在根据当地法规寻求接入。在 Iglesias 博士的领导下，医学事务将支持适当使用、医生教育和这些途径的真实世界证据。</p>
<p>“José在重要肿瘤药物如 Abraxane 的开发和全球采用中发挥了核心作用，” <strong>Agenus 董事长兼首席执行官 Garo Armen 博士</strong> 表示。“随着 BOT/BAL 通过我们的全球第三阶段 BATTMAN 计划并通过法国 AAC 等机制提供，他在证据生成、接入战略和批准后数据收集方面的经验将对我们如何与临床医生、监管机构和支付方合作以告知 MSS 结直肠癌患者的护理至关重要。”</p>
<p>“在我的职业生涯中，我一直专注于建立将新肿瘤治疗（包括 Abraxane）纳入标准实践所需的临床和真实世界证据，” <strong>Agenus 首席医学事务官 José Iglesias 博士</strong> 表示。“BOT/BAL 正在对 MSS 结直肠癌患者进行研究，这一群体目前的选择仍然有限。我的优先事项是建立一个医学事务组织，与研究者和治疗医生紧密合作，支持高质量的证据生成，并确保像法国的 AAC 和其他国家的命名患者项目等早期接入框架被适当地和负责任地用于符合条件的患者。”</p>
<p>Iglesias 已发表超过 70 篇同行评审的出版物，并且是美国临床肿瘤学会（ASCO）、美国癌症研究协会（AACR）和欧洲医学肿瘤学会（ESMO）的活跃成员。他在乌拉圭获得医学学位，完成了多伦多大学的博士后研究以及在魏茨曼科学研究所和杜克大学的研究员培训。Iglesias 博士在转向生物制药行业之前，曾在肿瘤学和血液学实践中开始他的职业生涯。</p>
<p><strong>关于 Agenus</strong></p>
<p>Agenus 是一家领先的免疫肿瘤公司，致力于通过全面的免疫学药物管线来针对癌症。该公司成立于 1994 年，使命是通过组合方法扩大受益于癌症免疫治疗的患者群体，使用广泛的抗体治疗、采用细胞疗法（通过 MiNK Therapeutics）和佐剂。Agenus 拥有强大的端到端开发能力，涵盖商业和临床 cGMP 制造设施、研究和发现，以及全球临床运营网络。Agenus 总部位于马萨诸塞州列克星敦。有关更多信息，请访问 www.agenusbio.com 或 @agenus_bio。可能对投资者重要的信息将定期发布在我们的网站和社交媒体渠道上。</p>
<p><strong>Agenus 对患者接入的承诺</strong></p>
<p>Agenus 致力于在适当的时间和正确的方式下使研究药物可供癌症患者使用。有关更多信息，请访问 https://agenusbio.com/access-to-investigational-medicines-policy</p>
<p><strong>关于 Botensilimab (BOT)</strong></p>
<p>Botensilimab (BOT) 是一种人源 Fc 增强的多功能抗 CTLA-4 抗体，旨在增强先天和适应性抗肿瘤免疫反应。其新颖的设计利用作用机制，将免疫治疗的益处扩展到通常对标准治疗反应不佳或对传统 PD-1/CTLA-4 治疗和研究性治疗耐药的 “冷” 肿瘤。Botensilimab 通过激活 T 细胞、下调肿瘤内调节性 T 细胞、激活髓系细胞并诱导长期记忆反应，增强了多种肿瘤类型的免疫反应。</p>
<p>大约有 1,200 名患者在 1 期和 2 期临床试验中接受了 botensilimab 和/或 balstilimab 的治疗。Botensilimab 单独或与 Agenus 的研究性 PD-1 抗体 balstilimab 联合使用，已在九种转移性晚期癌症中显示出临床反应。有关 botensilimab 试验的更多信息，请访问 www.clinicaltrials.gov。</p>
<p><strong>关于 Balstilimab (BAL)</strong></p>
<p>Balstilimab 是一种新型的全人源单克隆免疫球蛋白 G4 (IgG4)，旨在阻止 PD-1（程序性细胞死亡蛋白 1）与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。迄今为止，它已在超过 900 名患者中进行评估，并在几种肿瘤类型中显示出临床活性和良好的耐受性。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含根据联邦证券法的安全港条款所作的前瞻性声明，包括有关其 botensilimab 和 balstilimab 项目、预期的监管时间表和申请的声明，以及包含 “可能”、“相信”、“期望”、“预期”、“希望”、“打算”、“计划”、“预测”、“估计”、“将”、“建立”、“潜力”、“优越性”、“同类最佳” 等类似表达的任何其他声明，旨在识别前瞻性声明。这些前瞻性声明受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预期结果有重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们最近提交的 2024 年 10-K 表格年报中的风险因素部分所描述的因素，以及随后向证券交易委员会提交的 10-Q 表格季度报告。Agenus 警告投资者不要过度依赖本声明中包含的前瞻性声明。这些声明仅在本新闻稿日期有效，Agenus 没有义务更新或修订这些声明，除非法律要求。所有前瞻性声明均完全受到本警示声明的明确限定。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTExMTgwODkxMzRyMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTExMTgwODkxMzRyMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251118089134/en/</p>
<p><strong>投资者</strong></p>
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<p><strong>媒体</strong></p>
<p>781-674-4422 | communications@agenusbio.com</p>
<p>来源：Agenus Inc.</p>

00847G804

<p>Agenus Inc. 任命 José Iglesias 博士为首席医疗事务官，负责推动 botensilimab 和 balstilimab 的全球医疗事务，目前正在进行第三阶段评估。Iglesias 博士将监督医疗战略、证据生成和早期接入项目，包括法国的 AAC。他在肿瘤学领域拥有超过 30 年的经验，旨在增强 MSS 结直肠癌患者的治疗选择。他的职责包括指导 BOT/BAL 在监管框架内的使用，并支持医生教育和真实世界证据的收集</p>

<p>11/18/2025 - 08:41 AM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 11 月 18 日- 上午 08:41</p>
</div><p>LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- <strong>Agenus</strong> <strong>Inc. (Nasdaq: AGEN)</strong>, a leader in immuno-oncology innovation, today announced the appointment of <strong>José Iglesias, M.D.</strong> as <strong>Chief Medical Affairs Officer,</strong> effective November 10, 2025. Dr. Iglesias will lead global medical affairs for botensilimab (BOT) and balstilimab (BAL) as the combination advances through Phase 3 evaluation and becomes available in selected countries through early-access mechanisms, including France’s Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) program.</p>
<div class="lb-trans"><p>马萨诸塞州列克星敦 --（商业资讯）-- <strong>Agenus</strong> <strong>Inc. (纳斯达克：AGEN)</strong>，一家免疫肿瘤创新的领导者，今天宣布任命 <strong>José Iglesias, M.D.</strong> 为 <strong>首席医学事务官</strong>，自 2025 年 11 月 10 日起生效。Iglesias 博士将领导 botensilimab (BOT) 和 balstilimab (BAL) 的全球医学事务，因为该组合正在进行第三阶段评估，并通过早期接入机制在选定国家提供，包括法国的同情性接入授权（AAC）计划。</p>
</div><p>BOT is an Fc-enhanced multifunctional CTLA-4 antibody and BAL is a PD-1 antibody. In combination, BOT/BAL is being investigated in patients with microsatellite-stable colorectal cancer (MSS CRC), a population that has historically derived limited benefit from immunotherapy despite substantial unmet medical need.</p>
<div class="lb-trans"><p>BOT 是一种 Fc 增强的多功能 CTLA-4 抗体，BAL 是一种 PD-1 抗体。BOT/BAL 的组合正在对微卫星稳定性结直肠癌（MSS CRC）患者进行研究，这一人群在免疫治疗中历史上获得的益处有限，尽管存在显著的未满足医疗需求。</p>
</div><p>Dr. Iglesias brings over 30 years of global oncology and immuno-oncology drug development experience. Previously, at Abraxis BioScience and Celgene, he led late-stage development and life-cycle management of Abraxane in pancreatic, lung, and metastatic breast cancers, supporting its integration into routine practice across these tumor types. Most recently, Dr. Iglesias served in senior medical leadership roles at Bionomics, Biothera, and Apobiologix, where he directed global oncology programs across biologics, small molecules, and immunotherapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iglesias 博士拥有超过 30 年的全球肿瘤学和免疫肿瘤药物开发经验。在 Abraxis BioScience 和 Celgene 工作期间，他领导了 Abraxane 在胰腺癌、肺癌和转移性乳腺癌的后期开发和生命周期管理，支持其在这些肿瘤类型中的常规实践整合。最近，Iglesias 博士在 Bionomics、Biothera 和 Apobiologix 担任高级医学领导职务，负责指导全球生物制剂、小分子和免疫治疗的肿瘤学项目。</p>
</div><p>In his new role, Dr. Iglesias will oversee global medical affairs strategy for BOT/BAL, including medical evidence generation, communications, and scientific exchange with clinicians, investigators, and health authorities. He will also guide appropriate use of BOT/BAL within regulatory and early-access frameworks worldwide, including France’s AAC program, with a focus on robust data collection and real-world evidence.</p>
<div class="lb-trans"><p>在他的新角色中，Iglesias 博士将监督 BOT/BAL 的全球医学事务战略，包括医学证据生成、沟通以及与临床医生、研究者和卫生当局的科学交流。他还将指导 BOT/BAL 在全球范围内的适当使用，包括法国的 AAC 计划，重点是强有力的数据收集和真实世界证据。</p>
</div><p>France has granted BOT/BAL AAC authorization for MSS colorectal cancer, enabling eligible patients to access the combination with full government reimbursement under the national early-access framework. Hospitals and treating physicians in France have already begun submitting AAC requests, and treatment has been initiated. This AAC authorization complements existing and planned named-patient and early-access programs in additional geographies, where Agenus is pursuing access under local regulations. Under Dr. Iglesias’ leadership, medical affairs will support appropriate use, physician education, and real-world evidence across these pathways.</p>
<div class="lb-trans"><p>法国已授予 BOT/BAL 在 MSS 结直肠癌中的 AAC 授权，使符合条件的患者能够在国家早期接入框架下获得该组合的全额政府报销。法国的医院和治疗医生已经开始提交 AAC 请求，并已开始治疗。这项 AAC 授权补充了在其他地区现有和计划中的命名患者和早期接入项目，Agenus 正在根据当地法规寻求接入。在 Iglesias 博士的领导下，医学事务将支持适当使用、医生教育和这些途径的真实世界证据。</p>
</div><p>“José has played a central role in the development and global adoption of important oncology medicines such as Abraxane,” said <strong>Garo Armen, PhD, Chairman and Chief Executive Officer of Agenus</strong>. “As BOT/BAL moves through our global Phase 3 BATTMAN program and becomes available through mechanisms like the French AAC and other early-access and named-patient pathways, his experience in evidence generation, access strategy, and post-approval data collection will be critical to how we work with clinicians, regulators, and payers to inform care for patients with MSS colorectal cancer.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“José在重要肿瘤药物如 Abraxane 的开发和全球采用中发挥了核心作用，” <strong>Agenus 董事长兼首席执行官 Garo Armen 博士</strong> 表示。“随着 BOT/BAL 通过我们的全球第三阶段 BATTMAN 计划并通过法国 AAC 等机制提供，他在证据生成、接入战略和批准后数据收集方面的经验将对我们如何与临床医生、监管机构和支付方合作以告知 MSS 结直肠癌患者的护理至关重要。”</p>
</div><p>“Throughout my career, I have focused on building the clinical and real-world evidence needed to bring new oncology treatments, including Abraxane, into standard practice,” said <strong>Dr. José Iglesias, Chief Medical Affairs Officer, Agenus</strong>. “BOT/BAL is being studied in patients with MSS colorectal cancer, a group for whom current options remain limited. My priority is to build a medical affairs organization that collaborates closely with investigators and treating physicians, supports high-quality evidence generation, and ensures that early-access frameworks such as AAC in France and named-patient programs in other countries are used appropriately and responsibly for eligible patients.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“在我的职业生涯中，我一直专注于建立将新肿瘤治疗（包括 Abraxane）纳入标准实践所需的临床和真实世界证据，” <strong>Agenus 首席医学事务官 José Iglesias 博士</strong> 表示。“BOT/BAL 正在对 MSS 结直肠癌患者进行研究，这一群体目前的选择仍然有限。我的优先事项是建立一个医学事务组织，与研究者和治疗医生紧密合作，支持高质量的证据生成，并确保像法国的 AAC 和其他国家的命名患者项目等早期接入框架被适当地和负责任地用于符合条件的患者。”</p>
</div><p>Iglesias has authored more than 70 peer-reviewed publications and is an active member of the American Society of Clinical Oncology (ASCO), the American Association for Cancer Research (AACR), and the European Society for Medical Oncology (ESMO). He earned his medical degree in Uruguay, completed a post-doctoral fellowship from the University of Toronto as well as fellowships at the Weizmann Institute of Science and Duke University. Dr. Iglesias began his career in oncology and hematology practice before transitioning to the biopharmaceutical industry.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iglesias 已发表超过 70 篇同行评审的出版物，并且是美国临床肿瘤学会（ASCO）、美国癌症研究协会（AACR）和欧洲医学肿瘤学会（ESMO）的活跃成员。他在乌拉圭获得医学学位，完成了多伦多大学的博士后研究以及在魏茨曼科学研究所和杜克大学的研究员培训。Iglesias 博士在转向生物制药行业之前，曾在肿瘤学和血液学实践中开始他的职业生涯。</p>
</div><p><strong>About Agenus</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Agenus</strong></p>
</div><p>Agenus is a leading immuno-oncology company targeting cancer with a comprehensive pipeline of immunological agents. The company was founded in 1994 with a mission to expand patient populations benefiting from cancer immunotherapy through combination approaches, using a broad repertoire of antibody therapeutics, adoptive cell therapies (through MiNK Therapeutics) and adjuvants. Agenus has robust end-to-end development capabilities, across commercial and clinical cGMP manufacturing facilities, research and discovery, and a global clinical operations footprint. Agenus is headquartered in Lexington, MA. For more information, visit www.agenusbio.com or @agenus_bio. Information that may be important to investors will be routinely posted on our website and social media channels.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agenus 是一家领先的免疫肿瘤公司，致力于通过全面的免疫学药物管线来针对癌症。该公司成立于 1994 年，使命是通过组合方法扩大受益于癌症免疫治疗的患者群体，使用广泛的抗体治疗、采用细胞疗法（通过 MiNK Therapeutics）和佐剂。Agenus 拥有强大的端到端开发能力，涵盖商业和临床 cGMP 制造设施、研究和发现，以及全球临床运营网络。Agenus 总部位于马萨诸塞州列克星敦。有关更多信息，请访问 www.agenusbio.com 或 @agenus_bio。可能对投资者重要的信息将定期发布在我们的网站和社交媒体渠道上。</p>
</div><p><strong>Agenus’ Commitment to Patient Access</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Agenus 对患者接入的承诺</strong></p>
</div><p>Agenus is dedicated to making investigational medicines available to patients with cancer at the appropriate time and in the correct manner. For more information, visit https://agenusbio.com/access-to-investigational-medicines-policy</p>
<div class="lb-trans"><p>Agenus 致力于在适当的时间和正确的方式下使研究药物可供癌症患者使用。有关更多信息，请访问 https://agenusbio.com/access-to-investigational-medicines-policy</p>
</div><p><strong>About Botensilimab (BOT)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Botensilimab (BOT)</strong></p>
</div><p>Botensilimab (BOT) is a human Fc-enhanced multifunctional anti-CTLA-4 antibody designed to boost both innate and adaptive anti-tumor immune responses. Its novel design leverages mechanisms of action to extend immunotherapy benefits to “cold” tumors which generally respond poorly to standard of care or are refractory to conventional PD-1/CTLA-4 therapies and investigational therapies. Botensilimab augments immune responses across a wide range of tumor types by priming and activating T cells, downregulating intratumoral regulatory T cells, activating myeloid cells and inducing long-term memory responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>Botensilimab (BOT) 是一种人源 Fc 增强的多功能抗 CTLA-4 抗体，旨在增强先天和适应性抗肿瘤免疫反应。其新颖的设计利用作用机制，将免疫治疗的益处扩展到通常对标准治疗反应不佳或对传统 PD-1/CTLA-4 治疗和研究性治疗耐药的 “冷” 肿瘤。Botensilimab 通过激活 T 细胞、下调肿瘤内调节性 T 细胞、激活髓系细胞并诱导长期记忆反应，增强了多种肿瘤类型的免疫反应。</p>
</div><p>Approximately 1,200 patients have been treated with botensilimab and/or balstilimab in phase 1 and phase 2 clinical trials. Botensilimab alone, or in combination with Agenus’ investigational PD-1 antibody, balstilimab, has shown clinical responses across nine metastatic, late-line cancers. For more information about botensilimab trials, visit www.clinicaltrials.gov.</p>
<div class="lb-trans"><p>大约有 1,200 名患者在 1 期和 2 期临床试验中接受了 botensilimab 和/或 balstilimab 的治疗。Botensilimab 单独或与 Agenus 的研究性 PD-1 抗体 balstilimab 联合使用，已在九种转移性晚期癌症中显示出临床反应。有关 botensilimab 试验的更多信息，请访问 www.clinicaltrials.gov。</p>
</div><p><strong>About Balstilimab (BAL)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Balstilimab (BAL)</strong></p>
</div><p>Balstilimab is a novel, fully human monoclonal immunoglobulin G4 (IgG4) designed to block PD-1 (programmed cell death protein 1) from interacting with its ligands PD-L1 and PD-L2. It has been evaluated in more than 900 patients to date and has demonstrated clinical activity and a favorable tolerability profile in several tumor types.</p>
<div class="lb-trans"><p>Balstilimab 是一种新型的全人源单克隆免疫球蛋白 G4 (IgG4)，旨在阻止 PD-1（程序性细胞死亡蛋白 1）与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。迄今为止，它已在超过 900 名患者中进行评估，并在几种肿瘤类型中显示出临床活性和良好的耐受性。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the federal securities laws, including statements regarding its botensilimab and balstilimab programs, expected regulatory timelines and filings, and any other statements containing the words &#34;may,&#34; &#34;believes,&#34; &#34;expects,&#34; &#34;anticipates,&#34; &#34;hopes,&#34; &#34;intends,&#34; &#34;plans,&#34; &#34;forecasts,&#34; &#34;estimates,&#34; &#34;will,&#34; “establish,” “potential,” “superiority,” “best in class,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially. These risks and uncertainties include, among others, the factors described under the Risk Factors section of our most recent Annual Report on Form 10-K for 2024, and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission. Agenus cautions investors not to place considerable reliance on the forward-looking statements contained in this release. These statements speak only as of the date of this press release, and Agenus undertakes no obligation to update or revise the statements, other than to the extent required by law. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含根据联邦证券法的安全港条款所作的前瞻性声明，包括有关其 botensilimab 和 balstilimab 项目、预期的监管时间表和申请的声明，以及包含 “可能”、“相信”、“期望”、“预期”、“希望”、“打算”、“计划”、“预测”、“估计”、“将”、“建立”、“潜力”、“优越性”、“同类最佳” 等类似表达的任何其他声明，旨在识别前瞻性声明。这些前瞻性声明受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预期结果有重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们最近提交的 2024 年 10-K 表格年报中的风险因素部分所描述的因素，以及随后向证券交易委员会提交的 10-Q 表格季度报告。Agenus 警告投资者不要过度依赖本声明中包含的前瞻性声明。这些声明仅在本新闻稿日期有效，Agenus 没有义务更新或修订这些声明，除非法律要求。所有前瞻性声明均完全受到本警示声明的明确限定。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTExMTgwODkxMzRyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251118089134r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
<p>View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251118089134/en/</p>
<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251118089134/en/</p>
</div><p><strong>Investors</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者</strong></p>
</div><p>917-362-1370 | investor@agenusbio.com</p>
<div class="lb-trans"><p>917-362-1370 | investor@agenusbio.com</p>
</div><p><strong>Media</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体</strong></p>
</div><p>781-674-4422 | communications@agenusbio.com</p>
<div class="lb-trans"><p>781-674-4422 | communications@agenusbio.com</p>
</div><p>Source: Agenus Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Agenus Inc.</p>
</div>

Agenus Appoints Dr. José Iglesias as Chief Medical Affairs Officer to Guide Global Medical Affairs and Early-Access Programs, Including France’s AAC | AGEN Stock News

Agenus 任命 José Iglesias 博士为首席医疗事务官，以指导全球医疗事务和早期准入计划，其中包括法国的 AAC | AGEN 股票新闻