Kazia Therapeutics 报告在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）中取得初步完全缓解（iCR），并推进其研发管线项目

Kazia Therapeutics Limited 宣布了一项业务更新，报告在一名接受 FDA 授权的单患者扩展使用协议的 IV 期三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者中出现了初步的免疫完全反应 (iCR)。该患者接受了 paxalisib、pembrolizumab (Keytruda®) 和标准化疗的联合治疗，按照 iRECIST 标准显示出放射学反应。公司指出，这一结果支持了 paxalisib 在与检查点抑制剂联合使用时增强抗肿瘤免疫的机制假设。Kazia 还宣布接受了两项与其 paxalisib 和 NDL2 项目相关的科学报告，将在 2025 年布里斯班癌症会议上进行展示，会议定于 2025 年 11 月 27-28 日举行。NDL2 PD-L1 降解剂项目与 QIMR Berghofer 合作开发，正朝着预计在 2026 年初进行的 IND 启动研究推进。该项目针对 PD-L1 蛋白的耐药形式，旨在解决当前检查点抑制剂的耐药机制。此外，Kazia 报告了其胶质母细胞瘤 (GBM) 项目的进展，表示计划在 paxalisib 研究中获得强烈的总体生存信号后请求 FDA 类型 C 会议。公司还披露已收到纳斯达克关于未符合上市证券最低市场价值要求的通知，截止日期为 2025 年 11 月 10 日，以恢复合规性。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Kazia Therapeutics Limited 于 2025 年 11 月 18 日通过 PR Newswire (参考 ID: CN27476) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全责。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)