<p>拜耳公司已获得欧洲委员会对 Lynkuet™（elinzanetant）的市场授权，这是一种双重神经激肽（NK-1 和 NK-3）受体拮抗剂。这种无激素疗法在欧盟获批用于治疗中度至重度血管运动症状（VMS），如潮热，这些症状与更年期相关或由乳腺癌的辅助内分泌治疗引起。该批准基于 OASIS III 期临床项目的积极结果，该项目显示 VMS 的频率和严重程度显著降低，并且安全性良好。Lynkuet™现在为受这些症状影响的女性提供了一种新的治疗选择。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 11 月 19 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

拜耳

拜耳(ADR)

<p>拜耳股份公司已获得欧盟对 Lynkuet™（elinzanetant）的批准，这是一种无激素疗法，用于治疗与更年期或乳腺癌治疗相关的中度至重度血管运动症状（VMS），如潮热。该批准基于 OASIS III 期临床项目的积极结果，显示 VMS 的频率和严重程度显著降低，并且具有良好的安全性。Lynkuet™为受影响的女性提供了一种新的治疗选择</p>

<p>Bayer AG has received marketing authorization from the European Commission for Lynkuet™ (elinzanetant), a dual neurokinin (NK-1 and NK-3) receptor antagonist. This hormone-free therapy is approved in the EU for the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms (VMS), such as hot flashes, associated with menopause or caused by adjuvant endocrine therapy for breast cancer. The approval is based on positive results from the OASIS Phase III clinical program, which demonstrated significant reduction in the frequency and severity of VMS and a favorable safety profile. Lynkuet™ now offers a new treatment option for women affected by these symptoms. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief on November 19, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司已获得欧洲委员会对 Lynkuet™（elinzanetant）的市场授权，这是一种双重神经激肽（NK-1 和 NK-3）受体拮抗剂。这种无激素疗法在欧盟获批用于治疗中度至重度血管运动症状（VMS），如潮热，这些症状与更年期相关或由乳腺癌的辅助内分泌治疗引起。该批准基于 OASIS III 期临床项目的积极结果，该项目显示 VMS 的频率和严重程度显著降低，并且安全性良好。Lynkuet™现在为受这些症状影响的女性提供了一种新的治疗选择。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 11 月 19 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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拜耳公司获得欧盟批准，Lynkuet 药物可用于治疗更年期和乳腺癌治疗引起的潮热