<p>EyePoint Pharmaceuticals Inc. 宣布，独立的数据安全监测委员会（DSMC）在对公司正在进行的关键性第三阶段试验 LUGANO 和 LUCIA 的第二次定期审查后，给予了积极的建议，这些试验评估了 DURAVYU™ 在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性 AMD）中的应用。DSMC 建议试验方案无需更改，并未发现新的安全信号，这与之前的 DURAVYU 临床试验结果一致。截至 2025 年 9 月 29 日的数据截止，所有患者均已接受初始剂量，约 25% 的患者已接受第二剂量。EyePoint Pharmaceuticals 预计将在 2026 年中期报告 LUGANO 试验的 56 周顶线数据，LUCIA 试验的结果将随后公布。目前尚未公布疗效结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。EyePoint Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 19 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001193125-25-286961），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

EYPT

<p>EyePoint Pharmaceuticals 宣布其 DURAVYU 针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）进行的三期临床试验获得了数据安全监测委员会（DSMC）的积极安全评审。试验方案无需更改，且未发现新的安全信号。初始给药已完成，25% 的患者接受了第二剂量。LUGANO 试验的初步数据预计在 2026 年中期公布，随后将公布 LUCIA 试验的结果</p>

<p>EyePoint Pharmaceuticals Inc. announced that the independent Data Safety Monitoring Committee (DSMC) has provided a positive recommendation following its second scheduled review of the Company’s ongoing pivotal Phase 3 trials-LUGANO and LUCIA-evaluating DURAVYU™ for the treatment of wet age-related macular degeneration (wet AMD). The DSMC advised that no changes to the trial protocols are necessary and found no new safety signals, consistent with previous clinical trials for DURAVYU. As of the September 29, 2025 data cutoff, all patients had received their initial dosing, and approximately 25% had received their second dose. EyePoint Pharmaceuticals remains on track to report topline 56-week data for the LUGANO trial in mid-2026, with results from the LUCIA trial to follow. No efficacy results have been presented yet. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. EyePoint Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-286961), on November 19, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>EyePoint Pharmaceuticals Inc. 宣布，独立的数据安全监测委员会（DSMC）在对公司正在进行的关键性第三阶段试验 LUGANO 和 LUCIA 的第二次定期审查后，给予了积极的建议，这些试验评估了 DURAVYU™ 在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性 AMD）中的应用。DSMC 建议试验方案无需更改，并未发现新的安全信号，这与之前的 DURAVYU 临床试验结果一致。截至 2025 年 9 月 29 日的数据截止，所有患者均已接受初始剂量，约 25% 的患者已接受第二剂量。EyePoint Pharmaceuticals 预计将在 2026 年中期报告 LUGANO 试验的 56 周顶线数据，LUCIA 试验的结果将随后公布。目前尚未公布疗效结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。EyePoint Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 11 月 19 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001193125-25-286961），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Eyepoint Pharmaceuticals 在安全性审查结果积极后推进 DURAVYU 用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的三期临床试验