詹姆斯·黄被任命为 CASI 董事会非执行主席 加利福尼亚州南旧金山 / ACCESS Newswire /2025 年 11 月 19 日/ CASI 制药公司是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发 CID-103,这是一种潜在的最佳抗 CD38 单克隆抗体,旨在治疗器官移植排斥和自身免疫疾病。今天,该公司宣布其董事会一致投票决定任命现任独立董事詹姆斯·黄为非执行主席,自 2025 年 11 月 17 日起生效。作为这一过渡的一部分,何伟武博士将辞去执行主席职务,并继续担任董事会成员。 詹姆斯·黄表示:“能够担任 CASI 董事会的非执行主席,并支持 CASI 执行团队专注于 CID-103 在靶向 CD38 介导疾病中的开发,我感到非常荣幸。我们将继续专注于战略规划,以推动增长、加强治理和严格执行,所有这些都将有助于增加我们股东的长期价值,并确保公司的成功持续到未来。” CASI 首席执行官大卫·科里表示:“我期待与詹姆斯合作,带来战略视角、原则治理以及与 CASI 股东的对齐。詹姆斯作为非执行主席的全体任命反映了 CASI 董事会对他愿景的信心,以及在我们准备利用和推进 CID-103 在固体器官移植排斥中的应用时,与公司领导层的对齐,首先是肾移植抗体介导的抵抗或 AMR。” 关于詹姆斯·黄 黄先生在全球生物制药公司建设和投资方面拥有超过 35 年的经验。作为 Panacea Venture 的创始人和管理合伙人,以及之前在 Kleiner Perkins (KPCB) 中国和 Vivo Ventures 担任管理合伙人,他指导了众多跨境公司度过关键的增长、融资和全球扩展阶段。在职业生涯早期,他曾在 Tularik Inc.(被安进收购)、葛兰素史克、百时美施贵宝和 ALZA Corp.(被强生收购)担任业务发展、销售与市场营销以及研发的高级职务。黄先生还担任 Kindstar Globalgene Technology, Inc.、Connect Biopharma Holdings Limited、Lee's Pharmaceutical Holdings Limited、Atara Biotherapeutics, Inc.及多家私营公司的董事会成员。 关于 CASI 制药 CASI 制药公司是一家公开的生物制药公司,正在开发 CID-103,一种用于器官移植排斥和自身免疫疾病的抗 CD38 单克隆抗体。 CID-103 是一种完全人源的 IgG1,潜在的最佳临床阶段抗 CD38 单克隆抗体,针对独特的表位,与其他抗 CD38 单克隆抗体相比,显示出令人鼓舞的临床前疗效和临床安全性,并且 CASI 拥有其全球独占权。CASI 已获得 FDA 的 IND 批准,在美国进行肾移植抗体介导的排斥(AMR)的一期研究,并计划在 2026 年第一季度进行首位患者的治疗。同时,CASI 正在积极招募和给正在进行的免疫性血小板减少症(ITP)一期研究中的患者用药。此外,CASI 正在评估多种技术,以开发用于皮下注射的稳定高浓度蛋白溶液。 有关 CASI 的更多信息,请访问 www.casipharmaceuticals.com。 前瞻性声明 本公告包含前瞻性声明。这些声明是在 1995 年美国私人证券诉讼改革法案的 “安全港” 条款下作出的。这些前瞻性声明可以通过诸如 “将”、“期望”、“未来”、“打算”、“计划”、“相信” 等术语来识别。除了其他事项外,本公告中的商业前景和管理层的引用,以及公司的战略和运营计划,均包含前瞻性声明。公司还可能在其定期报告中向美国证券交易委员会(“SEC”)作出书面或口头的前瞻性声明,在其年度股东报告、新闻稿和其他书面材料中,以及公司高管、董事或员工向第三方作出的口头声明中。非历史事实的声明,包括关于公司信念和期望的声明,均为前瞻性声明。前瞻性声明涉及固有的风险和不确定性。一些因素可能导致实际结果与任何前瞻性声明中包含的结果存在重大差异,包括但不限于以下几点:如果我们未获得任何合规期的延长,我们可能会被纳斯达克资本市场退市的可能性;与某些资产在中国的剥离交易(“交易”)可能不会按计划进行的不确定性,如果出现导致股权和资产转让协议终止的事件,或者如果交易的一个或多个各种成交条件未得到满足或被放弃;我们关于交易完成后业务运营的计划能否成功实施的可能性;我们持续的经营亏损引发了我们作为持续经营实体的能力的重大怀疑;我们普通股市场价格的波动;未来股份发行中现有股东的重大稀释风险;在全球范围内(包括中国)执行我们的商业战略的困难;我们无法与战略合作伙伴达成合作,以开发、商业化、制造和分销我们提议的产品候选者或未来候选者;中国的法律或监管发展对我们在中国的运营能力产生不利影响;我们在制造产品方面缺乏经验,以及对我们在临床或商业规模上做到这一点的资源和能力的不确定性;与我们产品和提议产品的商业化相关的风险(例如市场营销、安全、监管、专利、产品责任、供应、竞争和其他风险);我们无法预测我们的产品候选者何时或是否会获得美国食品和药物管理局、欧洲药品管理局、中国国家药品监督管理局或其他监管机构的市场批准;我们无法获得现有产品的续牌批准;对额外资本需求的风险以及在有利条件下获得额外资金的不确定性;与我们的产品候选者相关的风险,以及与我们其他早期开发产品相关的风险;在临床前和临床模型中产生的结果不一定能指示临床结果的风险;与临床前和临床试验相关的不确定性,包括此类试验开始的延迟;我们保护知识产权的能力;任何产品的临床开发缺乏成功;以及我们对第三方的依赖;与我们依赖 Juventas 进行 CNCT19 的临床开发以及与我们共同市场 CNCT19 相关的风险;与我们依赖 Juventas 确保 CNCT19 的专利保护和申请相关的风险;与公司正在进行的 CID-103 的开发和监管申请相关的风险,涉及抗体介导的器官移植排斥反应的治疗及 CID-103 的许可安排;与我们最大股东及董事长的利益与其他股东不同的风险;与 CASI 制药(无锡)有限公司开发新制造设施相关的风险;以及与我们与 Acrotech 就 EVOMELA®终止协议的分歧相关的风险。有关这些及其他风险的进一步信息,请参阅公司向 SEC 提交的文件。此处提供的所有信息均为本公告日期的信息,公司不承担更新任何前瞻性声明的义务,除非适用法律要求。我们提醒读者不要对本公告中包含的任何前瞻性声明过度依赖。 EVOMELA®为 Acrotech Biopharma Inc.及其附属公司的专有产品。FOLOTYN®为 Acrotech Biopharma Inc.及其附属公司的专有产品。公司目前涉及与某些管道产品相关的争议和法律程序,包括 EVOMELA®和 CNCT-19。有关更多信息,请参阅公司早期的 SEC 文件。 投资者联系: Ingrid Choong, PhD 650-619-6115 ingridc@casipharmaceuticals.com 来源: CASI Pharmaceuticals 查看 ACCESS Newswire 上的原始新闻稿