<p>尼普罗公司宣布，其美国子公司 Spryte Medical 已获得 FDA 的研究设备豁免（IDE）批准，以启动 INSYTE 美国关键试验。该试验将评估 Spryte Medical 在脑动脉瘤治疗过程中使用的 nOCT 成像系统。尼普罗持有 Spryte Medical 的少数股权。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。尼普罗公司于 2025 年 11 月 20 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

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<p>Spryte Medical，作为 Nipro 的子公司，已获得 FDA 的 IDE 批准，开始 INSYTE 美国关键试验，评估其 nOCT 成像系统在脑动脉瘤治疗中的应用。Nipro 在 Spryte Medical 中持有少数股权。这标志着该公司在推进医学成像技术方面的重要里程碑</p>

<p>Nipro Corporation announced that its US affiliate, Spryte Medical, has received FDA Investigational Device Exemption (IDE) approval to initiate the INSYTE US pivotal trial. The trial will evaluate Spryte Medical’s nOCT Imaging System during brain aneurysm treatment. Nipro holds a minority stake in Spryte Medical. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nipro Corporation published the original content used to generate this news brief on November 20, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>尼普罗公司宣布，其美国子公司 Spryte Medical 已获得 FDA 的研究设备豁免（IDE）批准，以启动 INSYTE 美国关键试验。该试验将评估 Spryte Medical 在脑动脉瘤治疗过程中使用的 nOCT 成像系统。尼普罗持有 Spryte Medical 的少数股权。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。尼普罗公司于 2025 年 11 月 20 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Nipro 的附属公司 Spryte Medical 获得了 FDA 的 IDE 批准，用于进行脑动脉瘤成像试验