<p>ENDRA 生命科学公司宣布了其改进版 TAEUS 肝脏设备在评估肝脏脂肪分数方面的单中心临床可行性研究的令人鼓舞的初步结果，该指标是脂肪肝病（SLD）的关键生物标志物，包括代谢相关脂肪肝病（MASLD）和代谢相关肝炎（MASH）。根据该公司的说法，TAEUS 肝脏设备在整个脂肪肝病和患者 BMI 的全范围内与当前的影像学金标准 MRI-PDFF 表现出强一致性。这些结果旨在验证设备的改进性能，并在与美国食品药品监督管理局（FDA）协商的基础上，为关键研究的设计和统计计划提供信息。第二项可行性研究目前正在加拿大安大略省伦敦进行，预计将在未来几个月内完成。这些研究的结果将在启动关键研究之前与 FDA 进行预提交会议讨论，并预计将提交给同行评审的医学期刊发表。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。ENDRA 生命科学公司于 2025 年 11 月 20 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251120214395），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

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ENDRA生命科学

<p>ENDRA 生命科学公司宣布其 TAEUS 肝脏设备在量化肝脏脂肪的可行性研究中取得了积极的初步结果，显示与 MRI-PDFF 有很强的一致性。这些结果将为与 FDA 的关键研究设计提供信息。第二项研究正在加拿大进行，结果将被公布并与 FDA 讨论</p>

<p>ENDRA Life Sciences Inc. has announced encouraging preliminary results from a single-site clinical feasibility study evaluating its improved TAEUS Liver device for quantifying liver fat fraction, a key biomarker in steatotic liver disease (SLD), including MASLD and MASH. According to the company, the TAEUS Liver device demonstrated strong agreement with the current imaging gold standard, MRI-PDFF, across the full spectrum of steatotic liver disease and patient BMI. These results aim to validate the improved performance of the device and inform the design and statistical plan for a pivotal study in consultation with the U.S. Food and Drug Administration (FDA). A second feasibility study is currently underway in London, Ontario, Canada, with completion expected in the coming months. Results from these studies will be discussed with the FDA in pre-submission meetings prior to initiating the pivotal study and are also expected to be submitted for publication in a peer-reviewed medical journal. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. ENDRA Life Sciences Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251120214395) on November 20, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>ENDRA 生命科学公司宣布了其改进版 TAEUS 肝脏设备在评估肝脏脂肪分数方面的单中心临床可行性研究的令人鼓舞的初步结果，该指标是脂肪肝病（SLD）的关键生物标志物，包括代谢相关脂肪肝病（MASLD）和代谢相关肝炎（MASH）。根据该公司的说法，TAEUS 肝脏设备在整个脂肪肝病和患者 BMI 的全范围内与当前的影像学金标准 MRI-PDFF 表现出强一致性。这些结果旨在验证设备的改进性能，并在与美国食品药品监督管理局（FDA）协商的基础上，为关键研究的设计和统计计划提供信息。第二项可行性研究目前正在加拿大安大略省伦敦进行，预计将在未来几个月内完成。这些研究的结果将在启动关键研究之前与 FDA 进行预提交会议讨论，并预计将提交给同行评审的医学期刊发表。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。ENDRA 生命科学公司于 2025 年 11 月 20 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251120214395），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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ENDRA 生命科学公司报告其 TAEUS 肝脏脂肪定量设备的可行性研究结果显示积极成果