<p>Revelation Biosciences Inc. 宣布成功提交并获得 FDA 对其急性肾损伤 (AKI) 研究性治疗 Gemini 的第一阶段结束会议材料的接受。该公司计划在今年晚些时候与 FDA 举行监管会议。此次会议将重点讨论建立机构反馈和对 Gemini 临床开发及监管审批路径的意见。没有关于 Revelation Biosciences Inc. 或其他组织获得的资助或资金的公告。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Revelation Biosciences Inc. 于 2025 年 11 月 20 日通过 ACCESS Newswire (参考 ID: 1105050) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

REVB

<p>Revelation Biosciences Inc. 已成功提交并获得 FDA 对 Gemini 的第一阶段结束会议材料的接受，该药物是用于急性肾损伤的研究性治疗。该公司计划在今年晚些时候与 FDA 举行一次监管会议，以讨论 Gemini 的临床开发和监管审批路径</p>

<p>Revelation Biosciences Inc. announced the successful submission and acceptance of its end-of-phase 1 meeting package to the FDA for Gemini, its investigational treatment for acute kidney injury (AKI). The company is on track to hold the regulatory meeting with the FDA later this year. This meeting will focus on establishing agency feedback and input for the clinical development and regulatory approval pathway for Gemini. There was no announcement regarding grant or funding obtained by Revelation Biosciences Inc. or any other organizations. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Revelation Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire (Ref. ID: 1105050) on November 20, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Revelation Biosciences Inc. 宣布成功提交并获得 FDA 对其急性肾损伤 (AKI) 研究性治疗 Gemini 的第一阶段结束会议材料的接受。该公司计划在今年晚些时候与 FDA 举行监管会议。此次会议将重点讨论建立机构反馈和对 Gemini 临床开发及监管审批路径的意见。没有关于 Revelation Biosciences Inc. 或其他组织获得的资助或资金的公告。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Revelation Biosciences Inc. 于 2025 年 11 月 20 日通过 ACCESS Newswire (参考 ID: 1105050) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Revelation Biosciences 推进 Gemini 药物以供 FDA 审查用于急性肾损伤的治疗