<ul>
<li>阿斯利康的 Alexion 部门获得 FDA 批准，推出 Koselugo，现用于治疗患有神经纤维瘤类型 1 和不可手术切除的丛状神经纤维瘤的成年人，增强了其市场影响力。</li>
<li>阿斯利康的股票在其药物获得美国批准后上涨了 1%，随后交易中又上涨了 0.4%。</li>
</ul>

阿斯利康

<p>阿斯利康的 Alexion 部门获得 FDA 批准，推出 Koselugo，现用于治疗患有 1 型神经纤维瘤病和不可手术切除的丛状神经纤维瘤的成人，增强了其市场影响力。阿斯利康的股票在其药物获得美国批准后上涨了 1%，随后交易中又上涨了 0.4%</p>

<ul>
<li>AstraZeneca's Alexion unit gained FDA approval for Koselugo, now treating adults with neurofibromatosis type 1 and inoperable plexiform neurofibromas, boosting its market presence.123</li>
<li>AstraZeneca's stock rose by 1% following the approval of its drug aimed at controlling the growth of non-cancerous tumors in the U.S., with an additional 0.4% increase noted in subsequent trading.4</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>阿斯利康的 Alexion 部门获得 FDA 批准，推出 Koselugo，现用于治疗患有神经纤维瘤类型 1 和不可手术切除的丛状神经纤维瘤的成年人，增强了其市场影响力。</li>
<li>阿斯利康的股票在其药物获得美国批准后上涨了 1%，随后交易中又上涨了 0.4%。</li>
</ul>
</div>

关键事实：阿斯利康的 Koselugo 获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准；股价上涨 1.4%