绿叶制药获得 FDA 对其下一代中枢神经系统药物 LY03017 的 IND 许可

绿叶制药集团有限公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）对其新药研究（IND）申请的批准，申请药物为 LY03017，这是一种新一代的 5-HT2A 受体逆激动剂和 5-HT2C 受体拮抗剂。该监管批准允许绿叶制药在美国启动 LY03017 的临床试验，旨在治疗阿尔茨海默病精神病、帕金森病精神病以及精神分裂症的负性症状。FDA 还对第一阶段研究中的单次递增剂量试验给予豁免，允许公司直接进行多次递增剂量及后续临床试验。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。绿叶制药集团有限公司于 2025 年 11 月 24 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里