<p>基石药业宣布，欧洲委员会（EC）已批准苏格玛单抗作为单药治疗适用于成年患者的不可切除 III 期非小细胞肺癌（NSCLC）新适应症。这些患者的肿瘤细胞中 PD-L1 表达≥1%，且没有敏感的 EGFR 突变或 ALK、ROS1 基因异常，并且在铂类化疗放疗后病情未进展。此次批准是在苏格玛单抗首次用于 NSCLC 一线治疗的初步 EC 批准之后发布的。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。基石药业于 2025 年 11 月 25 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251125-11926992），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

基石药业-B

<p>欧洲委员会已批准基石药业的 sugemalimab 作为单药治疗，适用于具有特定基因特征的不可切除 III 期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该批准适用于在铂类化疗放疗后病情未进展的患者。这标志着 sugemalimab 在首次批准用于一线 NSCLC 治疗后的使用范围扩大</p>

<p>CStone Pharmaceuticals announced that the European Commission (EC) has approved a new indication for sugemalimab as a monotherapy for adult patients with unresectable stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) who have PD-L1 expression on ≥1% of tumor cells, no sensitizing EGFR mutations, or ALK, ROS1 genomic aberrations, and whose disease has not progressed following platinum-based chemoradiotherapy. This approval follows the initial EC approval for sugemalimab in first-line NSCLC treatment. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CStone Pharmaceuticals published the original content used to generate this news brief via via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251125-11926992), on November 25, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>基石药业宣布，欧洲委员会（EC）已批准苏格玛单抗作为单药治疗适用于成年患者的不可切除 III 期非小细胞肺癌（NSCLC）新适应症。这些患者的肿瘤细胞中 PD-L1 表达≥1%，且没有敏感的 EGFR 突变或 ALK、ROS1 基因异常，并且在铂类化疗放疗后病情未进展。此次批准是在苏格玛单抗首次用于 NSCLC 一线治疗的初步 EC 批准之后发布的。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。基石药业于 2025 年 11 月 25 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251125-11926992），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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欧盟委员会批准基石药业的 Sugemalimab 用于治疗 III 期非小细胞肺癌