
欧盟委员会批准基石药业的 Sugemalimab 用于治疗 III 期非小细胞肺癌

我是 PortAI,我可以总结文章信息。
欧洲委员会已批准基石药业的 sugemalimab 作为单药治疗,适用于具有特定基因特征的不可切除 III 期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该批准适用于在铂类化疗放疗后病情未进展的患者。这标志着 sugemalimab 在首次批准用于一线 NSCLC 治疗后的使用范围扩大
基石药业宣布,欧洲委员会(EC)已批准苏格玛单抗作为单药治疗适用于成年患者的不可切除 III 期非小细胞肺癌(NSCLC)新适应症。这些患者的肿瘤细胞中 PD-L1 表达≥1%,且没有敏感的 EGFR 突变或 ALK、ROS1 基因异常,并且在铂类化疗放疗后病情未进展。此次批准是在苏格玛单抗首次用于 NSCLC 一线治疗的初步 EC 批准之后发布的。免责声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被解读为财务、投资或法律建议。基石药业于 2025 年 11 月 25 日通过香港证券交易所(HKex)运营的发行人信息服务(IIS)发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:HKEX-EPS-20251125-11926992),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司(PUBT)

