<p><strong><em>格莱美奖获奖艺术家罗布·托马斯主持致敬 iHeart Media 和 Genentech 的晚会</em></strong></p>
<p>, /PRNewswire/ -- 红斑狼疮研究联盟，最大的私人红斑狼疮研究资助机构，举办了年度突破晚会，筹集超过 280 万美元，以帮助消除红斑狼疮。</p>
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<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.prnewswire.com/news-releases/null?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.prnewswire.com/news-releases/null"/></p>
<p>国际知名的多次获得格莱美奖的艺术家罗布·托马斯在 2025 年红斑狼疮研究联盟突破晚会上表演</p>
<p>该活动由 CBS 新闻纽约的获奖记者娜塔莉·达德里奇和气象学家托尼·萨迪库共同主持，iHeartMedia, Inc.的下午主持人麦克斯韦尔也参与其中，节目名为 103-5 KTU，“纽约的节拍”。致敬那些与红斑狼疮抗争的人以及支持他们的人，嘉宾们还欣赏了国际知名的多次获得格莱美奖的艺术家罗布·托马斯的精彩表演。</p>
<p>“能够与红斑狼疮研究联盟站在一起，我感到非常荣幸——音乐将我们团结在一起，希望也是如此，” 托马斯先生说。“我为今晚能为研究人员、临床医生和倡导者发声而感到自豪，他们致力于更好的治疗，最终实现治愈。”</p>
<p>此次活动庆祝了红斑狼疮患者自其红斑狼疮之旅开始以来所取得的巨大进展——曾经没有的新治疗，加入红斑狼疮研究联盟社区的新支持，参与方式的新赋权，以及对所有红斑狼疮患者应得的长久健康生活的未来的新乐观。</p>
<p>研究带来的希望以及继续推动药物开发的紧迫需求通过巡演艺术家和红斑狼疮斗士香奈尔·加布里埃尔的表演得到了有力体现，她表演了自己的诗作《在与红斑狼疮共存的生活中》，讲述了红斑狼疮如何塑造了她的生活梦想，以及研究进展如何帮助她反击。</p>
<p>“自十多年前首次与红斑狼疮研究联盟合作以来，我见证了倡导带来的力量、社区带来的支持，以及科学进步带来的希望，” 红斑狼疮倡导者和红斑狼疮声音委员会成员加布里埃尔女士说。“在场和其他地方如此多人的工作和热情奉献，帮助我和全球数百万像我一样的人相信一个没有红斑狼疮的未来。”</p>
<p>今年的晚会庆祝了许多为红斑狼疮研究做出实际贡献的人。晚会表彰了：</p>
<ul>
<li>知名歌手 <strong>Lady Gaga</strong>、<strong>Selena Gomez</strong> 和 <strong>Halsey</strong> 以及慈善家 <strong>迈克尔·R·布隆伯格</strong> 作为晚会荣誉联合主席。其他活动联合主席包括：约拉·阿克塞尔拉德，约翰逊公司的总裁兼红斑狼疮研究联盟董事会主席；纳迪姆·梅赫吉，黑石集团全球房地产负责人；以及 iHeartMedia, Inc.的董事长兼首席执行官鲍勃·皮特曼。</li>
</ul>
<ul>
<li><strong>Genentech 作为行业合作伙伴荣誉奖得主</strong>。杰伊·加尔格博士，产品开发副总裁及肾脏病和风湿病全球负责人，接受了该奖项，分享了公司与红斑狼疮研究联盟的强大合作关系，资助创新研究，并确保生活在红斑狼疮中的人们的声音被纳入新疗法的开发中。他指出，公司治疗药物 Gazyva®（obinutuzumab）最近获得美国 FDA 批准，用于接受标准治疗的活动性红斑狼疮肾炎成人患者，这是多年研究和合作的里程碑。</li>
<li><strong>iHeartMedia, Inc.作为企业媒体荣誉奖得主。</strong> 该组织在其平台上帮助提高了公众对红斑狼疮和红斑狼疮研究联盟的认识。总裁、首席运营官兼首席财务官里奇·布雷斯勒表达了公司对这一事业的持久和持续承诺。</li>
</ul>
<p>随着晚会充满希望和力量，帝国大厦在纽约市天际线上点亮了红色和紫色，以提高对红斑狼疮的认识以及科学探索的光辉。</p>
<p>“我们的晚会恰如其分地献给创新的心，因为激情和同情是推动我们组织不断向前发展的动力，” 红斑狼疮研究联盟的总裁兼首席执行官阿尔伯特·T·罗伊说。“正是每个人的心——我们才华横溢的科学家和研究人员、忠诚的捐赠者，以及我们服务的坚韧红斑狼疮患者——推动了突破。”</p>
<p><strong>关于红斑狼疮</strong></p>
<p>红斑狼疮是一种慢性、复杂的自身免疫性疾病，影响全球数百万人。在红斑狼疮中，免疫系统本应抵御感染，却产生了错误的抗体，将身体自身的细胞视为外来物，导致其他免疫细胞攻击肾脏、大脑、心脏、肺和皮肤等器官，以及血液和关节。90% 的红斑狼疮患者是女性，通常在 15 至 45 岁之间被诊断。黑人、拉丁裔、土著、亚洲和太平洋岛屿人民受到红斑狼疮的影响尤为严重。</p>
<p><strong>关于红斑狼疮研究联盟</strong></p>
<p>红斑狼疮研究联盟是全球最大的非政府、非营利性红斑狼疮研究资助机构。该组织旨在通过资助最具创新性的红斑狼疮研究、培养科学人才，并推动发现更好的诊断、改善治疗，最终实现红斑狼疮的治愈。由于红斑狼疮研究联盟的董事会资助所有行政和筹款费用，100% 的捐款都用于支持红斑狼疮研究项目。</p>
<p>欲了解更多信息或捐款支持红斑狼疮研究，请访问 LRA 网站 LupusResearch.org，并在社交媒体上关注：X、Facebook、LinkedIn 和 Instagram。</p>
<p>来源：红斑狼疮研究联盟</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMTI1Jk5ld3NJdGVtSWQ9REMzMzAzMyZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTExMjUxNTMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19EQzMzMDMz?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMTI1Jk5ld3NJdGVtSWQ9REMzMzAzMyZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTExMjUxNTMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19EQzMzMDMz"/></p>

医疗业 3 倍做多 - Direxion

<p>红斑狼疮研究联盟举办了年度 “突破之夜” 慈善晚会，为红斑狼疮研究筹集了超过 280 万美元的资金。活动中，获得格莱美奖的艺术家 Rob Thomas 进行了表演，并向 iHeart Media 和 Genentech 等合作伙伴致以荣誉。晚会庆祝了红斑狼疮治疗的进展，并提高了公众意识，著名人物如 Lady Gaga 和 Michael R. Bloomberg 担任荣誉联合主席。帝国大厦被点亮为红色和紫色，以象征在抗击红斑狼疮过程中希望和科学探索</p>

<p><strong><em>GRAMMY® Award-winning Artist Rob Thomas Headlines Evening Honoring Partners iHeart Media and Genentech</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>格莱美奖获奖艺术家罗布·托马斯主持致敬 iHeart Media 和 Genentech 的晚会</em></strong></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- The Lupus Research Alliance, the largest private funder of lupus research, hosted its annual Breaking Through Gala – raising over $2.8 million to help free the world of lupus.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- 红斑狼疮研究联盟，最大的私人红斑狼疮研究资助机构，举办了年度突破晚会，筹集超过 280 万美元，以帮助消除红斑狼疮。</p>
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<div class="lb-trans"><p>继续阅读</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.prnewswire.com/news-releases/null" alt="" original-src="https://www.prnewswire.com/news-releases/null"/></p>
<p>Internationally renowned, multi-GRAMMY® Award-winning artist Rob Thomas performs at the 2025 Lupus Research Alliance Breaking Through Gala</p>
<div class="lb-trans"><p>国际知名的多次获得格莱美奖的艺术家罗布·托马斯在 2025 年红斑狼疮研究联盟突破晚会上表演</p>
</div><p>The event was co-hosted by CBS News New York's Award-Winning Journalist Natalie Duddridge and Meteorologist Tony Sadiku, and Maxwell, the iHeartMedia, Inc. Afternoon Host on 103-5 KTU, &#34;The Beat of New York.&#34; Honoring those living with lupus and those supporting their journey, guests also enjoyed a dynamic performance by internationally renowned, multi-GRAMMY® Award-winning artist Rob Thomas.</p>
<div class="lb-trans"><p>该活动由 CBS 新闻纽约的获奖记者娜塔莉·达德里奇和气象学家托尼·萨迪库共同主持，iHeartMedia, Inc.的下午主持人麦克斯韦尔也参与其中，节目名为 103-5 KTU，“纽约的节拍”。致敬那些与红斑狼疮抗争的人以及支持他们的人，嘉宾们还欣赏了国际知名的多次获得格莱美奖的艺术家罗布·托马斯的精彩表演。</p>
</div><p>&#34;It's an honor to stand with the Lupus Research Alliance — music brings us together, and so does hope,&#34; said Mr. Thomas. &#34;I am proud to lend my voice tonight to support the researchers, clinicians, and advocates working toward better treatments and, one day, a cure.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“能够与红斑狼疮研究联盟站在一起，我感到非常荣幸——音乐将我们团结在一起，希望也是如此，” 托马斯先生说。“我为今晚能为研究人员、临床医生和倡导者发声而感到自豪，他们致力于更好的治疗，最终实现治愈。”</p>
</div><p>The event celebrated the tremendous progress people with lupus have seen since their lupus journey first began – new treatments where there were once none, new support from joining the Lupus Research Alliance community, new empowerment in ways to get involved, and new optimism for a future living the long and healthy life all people with lupus deserve.</p>
<div class="lb-trans"><p>此次活动庆祝了红斑狼疮患者自其红斑狼疮之旅开始以来所取得的巨大进展——曾经没有的新治疗，加入红斑狼疮研究联盟社区的新支持，参与方式的新赋权，以及对所有红斑狼疮患者应得的长久健康生活的未来的新乐观。</p>
</div><p>The hope that research brings along with the urgent need to continue the drug development momentum was powerfully illustrated by touring artist and lupus warrior Shanelle Gabriel, who performed her poem &#34;Living While Living With Lupus&#34; about how lupus has shaped her life's dreams and how research progress is helping her fight back.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究带来的希望以及继续推动药物开发的紧迫需求通过巡演艺术家和红斑狼疮斗士香奈尔·加布里埃尔的表演得到了有力体现，她表演了自己的诗作《在与红斑狼疮共存的生活中》，讲述了红斑狼疮如何塑造了她的生活梦想，以及研究进展如何帮助她反击。</p>
</div><p>&#34;Since first collaborating with the Lupus Research Alliance over a decade ago, I have witnessed the strength that comes from advocacy, the support that comes from community, and the hope that comes from scientific progress.,&#34; said Ms. Gabriel, who is a lupus advocate and Lupus Voices Council member. &#34;The work and passionate dedication of so many in this room and beyond helps me and millions like me around the world believe in a future free from lupus.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“自十多年前首次与红斑狼疮研究联盟合作以来，我见证了倡导带来的力量、社区带来的支持，以及科学进步带来的希望，” 红斑狼疮倡导者和红斑狼疮声音委员会成员加布里埃尔女士说。“在场和其他地方如此多人的工作和热情奉献，帮助我和全球数百万像我一样的人相信一个没有红斑狼疮的未来。”</p>
</div><p>This year's Gala celebrated many who have contributed to making a real difference in lupus research. The night recognized:</p>
<div class="lb-trans"><p>今年的晚会庆祝了许多为红斑狼疮研究做出实际贡献的人。晚会表彰了：</p>
</div><ul>
<li>Renowned singers <strong>Lady Gaga</strong>, <strong>Selena Gomez,</strong> and <strong>Halsey</strong> as well as philanthropist <strong>Michael R. Bloomberg as Gala Honorary Co-Chairs.</strong> Additional event co-chairs included: Ira Akselrad, President of The Johnson Company and Lupus Research Alliance Board Chair; Nadeem Meghji, Global Head of Real Estate, Blackstone; and Bob Pittman, Chairman and CEO of iHeartMedia, Inc.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>知名歌手 <strong>Lady Gaga</strong>、<strong>Selena Gomez</strong> 和 <strong>Halsey</strong> 以及慈善家 <strong>迈克尔·R·布隆伯格</strong> 作为晚会荣誉联合主席。其他活动联合主席包括：约拉·阿克塞尔拉德，约翰逊公司的总裁兼红斑狼疮研究联盟董事会主席；纳迪姆·梅赫吉，黑石集团全球房地产负责人；以及 iHeartMedia, Inc.的董事长兼首席执行官鲍勃·皮特曼。</li>
</ul>
</div><ul>
<li><strong>Genentech as Industry Partner Honoree</strong>. Dr. Jay Garg, Vice President, Product Development and Global Head of Nephrology and Rheumatology, accepted the award, sharing the company's strong partnership with the Lupus Research Alliance, funding innovative research and ensuring that the voices of people living with lupus are incorporated into the development of new therapies. He pointed to the recent U.S. FDA approval of the company's treatment Gazyva® (obinutuzumab) for adults with active lupus nephritis who are receiving standard therapy as a milestone resulting from years of research and collaboration.</li>
<li><strong>iHeartMedia, Inc. as Corporate Media Honoree.</strong> The organization has helped raise awareness for lupus and the Lupus Research Alliance amongst millions of people across its platforms. President, Chief Operating Officer and Chief Financial Officer Rich Bressler expressed the company's enduring and continued commitment to the cause.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>Genentech 作为行业合作伙伴荣誉奖得主</strong>。杰伊·加尔格博士，产品开发副总裁及肾脏病和风湿病全球负责人，接受了该奖项，分享了公司与红斑狼疮研究联盟的强大合作关系，资助创新研究，并确保生活在红斑狼疮中的人们的声音被纳入新疗法的开发中。他指出，公司治疗药物 Gazyva®（obinutuzumab）最近获得美国 FDA 批准，用于接受标准治疗的活动性红斑狼疮肾炎成人患者，这是多年研究和合作的里程碑。</li>
<li><strong>iHeartMedia, Inc.作为企业媒体荣誉奖得主。</strong> 该组织在其平台上帮助提高了公众对红斑狼疮和红斑狼疮研究联盟的认识。总裁、首席运营官兼首席财务官里奇·布雷斯勒表达了公司对这一事业的持久和持续承诺。</li>
</ul>
</div><p>As the evening lit up with hope and strength, the Empire State Building lit up the New York City skyline in red and purple to raise awareness of lupus and the shining brilliance of scientific exploration.</p>
<div class="lb-trans"><p>随着晚会充满希望和力量，帝国大厦在纽约市天际线上点亮了红色和紫色，以提高对红斑狼疮的认识以及科学探索的光辉。</p>
</div><p>&#34;Our Gala is aptly dedicated to the Heart of Innovation because passion and compassion is what propels our organization to keep pushing forward,&#34; said Albert T. Roy, President &amp; CEO of the Lupus Research Alliance. &#34;It is the hearts of everyone – our talented scientists and researchers, devoted donors, and the resilient people with lupus whom we serve – that fuel breakthroughs.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们的晚会恰如其分地献给创新的心，因为激情和同情是推动我们组织不断向前发展的动力，” 红斑狼疮研究联盟的总裁兼首席执行官阿尔伯特·T·罗伊说。“正是每个人的心——我们才华横溢的科学家和研究人员、忠诚的捐赠者，以及我们服务的坚韧红斑狼疮患者——推动了突破。”</p>
</div><p><strong>About Lupus</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于红斑狼疮</strong></p>
</div><p>Lupus is a chronic, complex autoimmune disease that affects millions of people worldwide. In lupus, the immune system, meant to defend against infections, produces autoantibodies that mistake the body's own cells as foreign, causing other immune cells to attack organs such as the kidneys, brain, heart, lungs and skin, as well as blood and joints. Ninety percent of people with lupus are women, most often diagnosed between the ages of 15-45. Black, Latinx, Indigenous, Asian and Pacific Islander people are disproportionately affected by lupus.</p>
<div class="lb-trans"><p>红斑狼疮是一种慢性、复杂的自身免疫性疾病，影响全球数百万人。在红斑狼疮中，免疫系统本应抵御感染，却产生了错误的抗体，将身体自身的细胞视为外来物，导致其他免疫细胞攻击肾脏、大脑、心脏、肺和皮肤等器官，以及血液和关节。90% 的红斑狼疮患者是女性，通常在 15 至 45 岁之间被诊断。黑人、拉丁裔、土著、亚洲和太平洋岛屿人民受到红斑狼疮的影响尤为严重。</p>
</div><p><strong>About the Lupus Research Alliance</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于红斑狼疮研究联盟</strong></p>
</div><p>The Lupus Research Alliance is the largest non-governmental, non-profit funder of lupus research worldwide. The organization aims to transform treatment by funding the most innovative lupus research, fostering scientific talent, and driving discovery toward better diagnostics, improved treatments and, ultimately, a cure for lupus. Because the Lupus Research Alliance's Board of Directors funds all administrative and fundraising costs, 100% of all donations goes to support lupus research programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>红斑狼疮研究联盟是全球最大的非政府、非营利性红斑狼疮研究资助机构。该组织旨在通过资助最具创新性的红斑狼疮研究、培养科学人才，并推动发现更好的诊断、改善治疗，最终实现红斑狼疮的治愈。由于红斑狼疮研究联盟的董事会资助所有行政和筹款费用，100% 的捐款都用于支持红斑狼疮研究项目。</p>
</div><p>For more information or to donate to lupus research, visit the LRA at LupusResearch.org and on social media at: X, Facebook, LinkedIn, and Instagram.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲了解更多信息或捐款支持红斑狼疮研究，请访问 LRA 网站 LupusResearch.org，并在社交媒体上关注：X、Facebook、LinkedIn 和 Instagram。</p>
</div><p>SOURCE Lupus Research Alliance</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：红斑狼疮研究联盟</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMTI1Jk5ld3NJdGVtSWQ9REMzMzAzMyZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTExMjUxNTMwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19EQzMzMDMz" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=DC33033&amp;Transmission_Id=202511251530PR_NEWS_USPR_____DC33033&amp;DateId=20251125"/></p>

2025 年狼疮研究联盟晚会筹集了数百万资金，以推动新疗法和治愈方法的研发