<p>Ocumension Therapeutics 已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准，可以在中国市场销售 OT-702（阿柏西普玻璃体内注射剂，EYLEA® 生物类似药），用于治疗成人的增殖性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。OT-702 是与山东博安生物科技有限公司（Boan Bio）合作开发的，Ocumension 在中国拥有该产品的独家推广和商业化权利。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Ocumension Therapeutics 于 2025 年 11 月 26 日通过香港证券交易所 (HKex) 运营的发行人信息服务 IIS 发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251126-11928891），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

欧康维视生物-B

<p>Ocumension Therapeutics 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，上市 OT-702，这是一种 EYLEA® 生物仿制药，用于治疗成人的增殖性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。Ocumension 与山东博安生物科技共同开发，拥有其在中国的独家推广和商业化权利</p>

<p>Ocumension Therapeutics has received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) of China to market OT-702 (Aflibercept Intravitreous Injection, an EYLEA® biosimilar) for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME) in adults. OT-702 was developed in partnership with Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd. (Boan Bio), and Ocumension holds the exclusive promotion and commercialization rights for the product in China. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ocumension Therapeutics published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251126-11928891), on November 26, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Ocumension Therapeutics 已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准，可以在中国市场销售 OT-702（阿柏西普玻璃体内注射剂，EYLEA® 生物类似药），用于治疗成人的增殖性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。OT-702 是与山东博安生物科技有限公司（Boan Bio）合作开发的，Ocumension 在中国拥有该产品的独家推广和商业化权利。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Ocumension Therapeutics 于 2025 年 11 月 26 日通过香港证券交易所 (HKex) 运营的发行人信息服务 IIS 发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251126-11928891），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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欧康维视生物-B 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可以在中国市场销售 OT-702