欧康维视生物-B 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可以在中国市场销售 OT-702

Ocumension Therapeutics 已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准，可以在中国市场销售 OT-702（阿柏西普玻璃体内注射剂，EYLEA® 生物类似药），用于治疗成人的增殖性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。OT-702 是与山东博安生物科技有限公司（Boan Bio）合作开发的，Ocumension 在中国拥有该产品的独家推广和商业化权利。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Ocumension Therapeutics 于 2025 年 11 月 26 日通过香港证券交易所 (HKex) 运营的发行人信息服务 IIS 发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251126-11928891），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)