
山东博安生物技术公司获得中国批准博优静阿柏西普注射液

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山东博安生物科技有限公司已获得中国国家药品监督管理局对其阿柏西普注射液 Boyoujing®的市场批准,该药物为 EYLEA®的生物仿制药,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。该公司将与欧康维视生物合作,在中国大陆推广该产品,这标志着扩大眼科治疗可及性的重要里程碑
山东博安生物科技有限公司宣布,中国国家药品监督管理局已批准其阿柏西普玻璃体内注射剂博优晶®的上市。该产品是 EYLEA®的生物仿制药,适用于治疗成人的新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。山东博安将与欧康维视生物合作,在中国大陆推广博优晶®。该批准标志着公司在扩大中国眼科治疗可及性方面的重要里程碑。免责声明:本新闻简报由公共技术(PUBT)使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息,但此 AI 生成的内容仅供参考,不应被视为财务、投资或法律建议。山东博安生物科技有限公司于 2025 年 11 月 26 日通过香港证券交易所(HKex)运营的发行人信息服务(IIS)发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考 ID:HKEX-EPS-20251126-11929021),并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术(PUBT)

