<p>免疫昂科生物制药（上海）有限公司已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）对 IMM0306 与来那度胺联合治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤的 III 期临床研究方案的批准。这一监管里程碑标志着该疾病创新疗法开发的加速。IMM0306 是免疫昂科独立开发的双特异性分子，靶向 CD47 和 CD20，是全球首个进入临床阶段的双靶点双特异性药物。该公司保留 IMM0306 的全球知识产权和商业权利。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。免疫昂科生物制药（上海）有限公司于 2025 年 11 月 27 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251127-11930008），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>

宜明昂科-B

<p>免疫昂科生物制药公司已获得药品评审中心批准，开展 IMM0306 与来那度胺联合治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的 III 期临床试验。IMM0306 是一种双特异性分子，靶向 CD47 和 CD20，这标志着创新疗法开发的重要一步。该公司拥有 IMM0306 的全球知识产权和商业权利</p>

<p>ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. has received approval from the Center for Drug Evaluation (CDE) of the National Medical Products Administration (NMPA) for the Phase III clinical study protocol of IMM0306 in combination with lenalidomide for the treatment of relapsed/refractory follicular lymphoma. This regulatory milestone marks an acceleration in the development of innovative therapies for this condition. IMM0306, independently developed by ImmuneOnco, is a bispecific molecule targeting CD47 and CD20, and is the first dual-targeting bispecific of its kind to enter the clinical stage globally. The company retains global intellectual property and commercial rights to IMM0306. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuneonco Biopharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251127-11930008), on November 27, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>免疫昂科生物制药（上海）有限公司已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）对 IMM0306 与来那度胺联合治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤的 III 期临床研究方案的批准。这一监管里程碑标志着该疾病创新疗法开发的加速。IMM0306 是免疫昂科独立开发的双特异性分子，靶向 CD47 和 CD20，是全球首个进入临床阶段的双靶点双特异性药物。该公司保留 IMM0306 的全球知识产权和商业权利。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。免疫昂科生物制药（上海）有限公司于 2025 年 11 月 27 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251127-11930008），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>
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宜明昂科生物制药获得 CDE 批准，开展 IMM0306 用于滤泡性淋巴瘤的 III 期临床试验