默沙东将在第二阶段 B 试验结果呈积极后收购 Cidara
MSD 以 92 亿美元收购 Cidara Therapeutics，此次收购是在 CD388（用于流感的抗病毒药物）第二阶段 b 期试验结果积极的背景下进行的。该试验达成了所有目标，突显了 CD388 作为突破性疗法的潜力。hVIVO 作为该药物开发的关键合作伙伴，在试验成功中发挥了重要作用。这次收购强调了 hVIVO 在人体挑战试验方面的专业知识的重要性，以及其在现场研究和实验室服务方面的多元化发展
默克（Merck Sharp & Dohme，MSD）已同意收购 Cidara Therapeutics，交易价值约为 92 亿美元，此次收购是在该公司针对其主要抗病毒候选药物 CD388 的 2b 期临床试验取得积极结果后达成的。
该交易凸显了 hVIVO plc 日益重要的地位，该公司在整个药物开发过程中与 Cidara 保持合作。
CD388 是一种长效、无特定毒株的抗病毒药物，旨在预防高风险人群的流感感染。它对流感 A 型和 B 型均提供保护，目前正在进行 III 期临床开发，已获得美国 FDA 的突破性疗法和快速通道认证。
hVIVO 在 CD388 的进展中发挥了关键作用，2023 年进行了一项随机、双盲的流感人类挑战研究。该研究招募了 59 名参与者，结果显示接受 CD388 治疗的参与者与安慰剂组相比，病毒载量显著降低。
在此基础上，hVIVO 作为 Cidara 在 2024/2025 流感季节的唯一英国研究中心参与了其 2b 期现场研究。该公司筛选了超过 1100 名参与者，并在六周内为 817 名参与者进行了给药，达到了全球最高的招募人数。
该试验满足了所有主要和次要终点，进一步巩固了 CD388 作为突破性疗法的潜力。除了临床试验支持外，hVIVO 还作为 2b 期和 3 期项目的中央病毒学实验室，提供咨询服务，管理全球样本物流，并进行关键的病毒学和免疫学检测。
hVIVO 首席执行官 Yamin Khan 博士表示：“我们祝贺 Cidara 与 MSD 在传染病领域达成这一里程碑式的交易。对于 hVIVO 而言，这表明我们的人类挑战试验专业知识确实能够带来显著的下游价值创造。
“这也验证了 hVIVO 在现场研究和独立实验室服务方面的多元化，得益于我们高效的患者招募和现场服务，以及我们广泛的传染病知识和能力。”
