<p>默克公司宣布计划在 2025 年 12 月 1 日至 4 日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD 2025）上展示其阿尔茨海默病候选药物 MK-2214 和 MK-1167 的首次人体数据。MK-2214 是一种针对磷酸化丝氨酸 413（pS413）tau 的新型抗体，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对阿尔茨海默病治疗的快速通道认证。将展示三项关于 MK-2214 的第一阶段研究数据，包括对健康志愿者和轻度认知障碍或轻度至中度阿尔茨海默病患者的评估。此外，还将分享 MK-1167 的首次人体第一阶段数据，这是一种口服的α-7 烟碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂。这些研究的结果为这两种候选药物正在进行的第二阶段试验提供了信息。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。默克公司于 2025 年 12 月 01 日通过商业电讯（Ref. ID: 20251201813248）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

默克

<p>默克公司将在 2025 年 CTAD 会议上展示阿尔茨海默病药物候选者 MK-2214 和 MK-1167 的第一阶段数据。MK-2214 针对 pS413 tau，已获得 FDA 快速通道认证。将分享健康志愿者和阿尔茨海默病患者的第一阶段研究数据。MK-1167 作为一种口服调节剂，也将展示其第一阶段数据。这些结果为正在进行的第二阶段试验提供了信息</p>

<p>Merck &amp; Co. Inc. has announced plans to present first-in-human data for its Alzheimer’s disease candidates MK-2214 and MK-1167 at the Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) 2025 conference, to be held from December 1-4, 2025, in San Diego, California. MK-2214, a novel antibody targeting phosphorylated serine 413 (pS413) tau, has received Fast Track Designation from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of Alzheimer’s disease. Data from three Phase 1 studies of MK-2214, including assessments in healthy volunteers and individuals with mild cognitive impairment or mild-to-moderate Alzheimer’s disease, will be presented. Additionally, first-in-human Phase 1 data for MK-1167, an oral positive allosteric modulator of the alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor, will be shared. The results from these studies have informed ongoing Phase 2 trials for both candidates. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Merck &amp; Co. Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251201813248) on December 01, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>默克公司宣布计划在 2025 年 12 月 1 日至 4 日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD 2025）上展示其阿尔茨海默病候选药物 MK-2214 和 MK-1167 的首次人体数据。MK-2214 是一种针对磷酸化丝氨酸 413（pS413）tau 的新型抗体，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对阿尔茨海默病治疗的快速通道认证。将展示三项关于 MK-2214 的第一阶段研究数据，包括对健康志愿者和轻度认知障碍或轻度至中度阿尔茨海默病患者的评估。此外，还将分享 MK-1167 的首次人体第一阶段数据，这是一种口服的α-7 烟碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂。这些研究的结果为这两种候选药物正在进行的第二阶段试验提供了信息。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。默克公司于 2025 年 12 月 01 日通过商业电讯（Ref. ID: 20251201813248）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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默克公布阿尔茨海默病药物候选物 MK-2214 和 MK-1167 的第一阶段试验数据