<p>ProMIS Neurosciences Inc. 宣布了一项新的同行评审出版物，支持将血浆 pTau 作为阿尔茨海默病临床试验中的预测性早期终点。该出版物验证了公司在其正在进行的 1b 期 PRECISE-AD 试验中采用高灵敏度血浆 pTau 生物标志物作为核心指标的策略，研究的治疗药物为 PMN310。根据 ProMIS，来自 PRECISE-AD 试验的盲法 6 个月生物标志物数据，包括血浆 pTau217，计划在 2026 年第二季度进行评估。结果尚未公布；即将进行的中期结果预计将提供有关 PMN310 潜在疾病修饰效果的早期见解。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。ProMIS Neurosciences Inc. 于 2025 年 12 月 01 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9594227-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>ProMIS Neurosciences Inc. 宣布，针对阿尔茨海默病的 PMN310 的阶段 1b 临床试验的中期结果将在 2026 年第二季度公布。该试验使用血浆 pTau 生物标志物，包括 pTau217，作为早期终点。即将发布的结果旨在提供对 PMN310 潜在疾病修饰效果的早期见解</p>

<p>ProMIS Neurosciences Inc. has announced a new peer-reviewed publication supporting the use of plasma pTau as a predictive early endpoint in Alzheimer’s disease clinical trials. The publication validates the company’s strategy of employing highly sensitive plasma pTau biomarkers as a core measure in its ongoing Phase 1b PRECISE-AD trial for the investigational therapeutic PMN310. According to ProMIS, blinded 6-month biomarker data, including plasma pTau217, from the PRECISE-AD trial are scheduled for assessment in Q2 2026. The results have not yet been presented; the upcoming interim readout is expected to provide early insights into the potential disease-modifying effects of PMN310. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. ProMIS Neurosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9594227-en) on December 01, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>ProMIS Neurosciences Inc. 宣布了一项新的同行评审出版物，支持将血浆 pTau 作为阿尔茨海默病临床试验中的预测性早期终点。该出版物验证了公司在其正在进行的 1b 期 PRECISE-AD 试验中采用高灵敏度血浆 pTau 生物标志物作为核心指标的策略，研究的治疗药物为 PMN310。根据 ProMIS，来自 PRECISE-AD 试验的盲法 6 个月生物标志物数据，包括血浆 pTau217，计划在 2026 年第二季度进行评估。结果尚未公布；即将进行的中期结果预计将提供有关 PMN310 潜在疾病修饰效果的早期见解。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。ProMIS Neurosciences Inc. 于 2025 年 12 月 01 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9594227-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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ProMIS Neurosciences 宣布，针对阿尔茨海默病的 PMN310 药物的 1b 期试验中期结果预计将在 2026 年第二季度公布