Immutep 在成功完成 AIPAC-003 试验后，选择 30 毫克 Efti 作为最佳剂量

Immutep Ltd. 宣布了 AIPAC-003 II 期试验的新数据，该试验评估了 eftilagimod alfa (efti) 和紫杉醇的免疫疗法 - 化疗组合在重度预处理的转移性乳腺癌患者中的效果。研究结果显示出强劲的客观反应率和免疫激活，并成功完成了 FDA 的 Project Optimus 要求，确立了 30 毫克作为 efti 的最佳生物剂量。新结果将在 2025 年 12 月 9-12 日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发布。海报展示可在 Immutep 的网站上查看。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immutep Ltd. 于 2025 年 12 月 02 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里