德琪医药-B 获得中国 IND 批准，开展 ATG-022 与 Keytruda 的联合研究

安腾生物科技有限公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其针对 Ib/II 期临床研究的研究性新药（IND）申请。该研究将评估 ATG-022，一种 CLDN18.2 抗体药物偶联物，与默克公司（MSD，位于美国新泽西州拉威）抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合使用，以及与帕博利珠单抗和化疗联合使用。这项监管批准允许安腾在中国进行这些组合的临床测试。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。安腾生物科技有限公司于 2025 年 12 月 02 日通过香港交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251202-11939160），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）