<p>enGene Holdings Inc. 宣布其 LEGEND 试验的关键队列初步结果积极，该试验研究了 detalimogene voraplasmid（detalimogene，前称 EG-70）在高风险、BCG 无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）患者中的应用，这些患者伴有或不伴有同时存在的乳头状疾病。结果显示，六个月时的完全应答率提高至 62%。来自 125 名患者的安全性数据表明，耐受性良好，治疗相关不良事件发生率低（42%），剂量中断率为 1.6%。公司尚未说明这些结果是否已在科学会议上发布或将来会发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。enGene Holdings Inc. 于 2025 年 12 月 02 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负责。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

ENGN

<p>enGene Holdings Inc. 宣布其针对膀胱癌的 detalimogene 的 LEGEND 试验取得积极结果，显示六个月时的完全应答率为 62%。该试验涉及高风险、对 BCG 无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌患者。来自 125 名患者的安全性数据表明耐受性良好，治疗相关的不良事件较少。公司尚未透露这些结果是否已在科学会议上发布或将会发布</p>

<p>enGene Holdings Inc. has announced positive preliminary results from the pivotal cohort of its LEGEND trial studying detalimogene voraplasmid (detalimogene, formerly EG-70) in patients with high-risk, BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) with carcinoma in situ (CIS) with or without concomitant papillary disease. The results showed an improved complete response rate of 62% at six months. Safety data from 125 patients demonstrated a favorable tolerability profile, with low rates of treatment-related adverse events (42%) and dose interruptions (1.6%). The company has not specified if these results have already been presented at a scientific meeting or will be presented in the future. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. enGene Holdings Inc. published the original content used to generate this news brief on December 02, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>enGene Holdings Inc. 宣布其 LEGEND 试验的关键队列初步结果积极，该试验研究了 detalimogene voraplasmid（detalimogene，前称 EG-70）在高风险、BCG 无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）患者中的应用，这些患者伴有或不伴有同时存在的乳头状疾病。结果显示，六个月时的完全应答率提高至 62%。来自 125 名患者的安全性数据表明，耐受性良好，治疗相关不良事件发生率低（42%），剂量中断率为 1.6%。公司尚未说明这些结果是否已在科学会议上发布或将来会发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。enGene Holdings Inc. 于 2025 年 12 月 02 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负责。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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enGene 公司报告称，在膀胱癌试验中，Detalimogene 的完全缓解率达到了 62%