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Jasper Therapeutics 报告 Briquilimab 在过敏性哮喘 1b 期研究中取得了积极的结果
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Jasper Therapeutics, Inc. 报告了其在过敏性哮喘成人中进行的 briquilimab ETESIAN 1b 期研究的积极初步结果。单次皮下给药显著减少了痰中的嗜酸性粒细胞，并改善了用力呼气量（FEV1）。该药物耐受性良好，显示出有利的安全性特征，支持其作为潜在哮喘治疗药物的持续开发
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Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) 是一家临床阶段的生物技术公司，周二报告了其 ETESIAN 1b 期研究中关于皮下给药 briquilimab 在过敏性哮喘成人中的令人鼓舞的初步数据。
单次皮下给药 briquilimab 在六周和十二周时显著减少了痰中的嗜酸性粒细胞，同时在早期哮喘反应（EAR）和晚期哮喘反应（LAR）中改善了 FEV1。还观察到血清胰蛋白酶显著减少，这与其他 briquilimab 研究在 180mg 剂量下的发现一致。
briquilimab 耐受性良好，显示出良好的安全性特征。初步结果支持继续开发 briquilimab 作为潜在的哮喘治疗方案。
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