<p>安腾生物科技有限公司宣布，香港特别行政区卫生署已批准两项关于 XPOVIO®（selinexor）的补充新药申请。这些批准涵盖了 XPOVIO®与波生坦和地塞米松联合用于接受过至少一种先前治疗的成人多发性骨髓瘤患者，以及 XPOVIO®作为单药治疗用于在接受至少两线系统治疗后不适合进行造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤成人患者。没有提到其他组织获得此批准。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。安腾生物科技有限公司通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251203-11941347），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>

德琪医药-B

<p>安腾生物科技有限公司已获得香港卫生署对 XPOVIO®的两项补充新药申请的批准。这些批准包括其与其他药物联合使用治疗多发性骨髓瘤，以及作为单药治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤的适应症。这标志着安腾在扩大 XPOVIO®在香港的使用方面取得了重要的监管里程碑</p>

<p>Antengene Corporation Limited announced that the Department of Health of the Hong Kong Special Administrative Region has approved two supplemental New Drug Applications for XPOVIO® (selinexor). The approvals cover XPOVIO® in combination with bortezomib and dexamethasone for adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy, and XPOVIO® as a monotherapy for adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma who are not eligible for haematopoietic cell transplant after at least two lines of systemic therapy. No other organizations were mentioned as obtaining this approval. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Antengene Corporation Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251203-11941347), on December 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>安腾生物科技有限公司宣布，香港特别行政区卫生署已批准两项关于 XPOVIO®（selinexor）的补充新药申请。这些批准涵盖了 XPOVIO®与波生坦和地塞米松联合用于接受过至少一种先前治疗的成人多发性骨髓瘤患者，以及 XPOVIO®作为单药治疗用于在接受至少两线系统治疗后不适合进行造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤成人患者。没有提到其他组织获得此批准。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。安腾生物科技有限公司通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251203-11941347），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>
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德琪医药-B 的 XPOVIO 获得香港批准用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤