<p>Cognition Therapeutics Inc. 宣布其扩展接入计划已在路易体痴呆（DLB）患者中完成全部招募。所有参与者每天接受 100 毫克的 zervimesine 口服剂量，持续时间最长可达一年。该计划得益于一位二期 SHIMMER 研究参与者家族的捐赠，仅用三个月便完成招募，反映出患者的强烈兴趣。公司还计划在一月下半月与美国食品药品监督管理局（FDA）召开一次 C 类会议，讨论 zervimesine 在 DLB 中的三期计划的拟议设计。没有宣布新的科学研究结果；更新主要集中在项目招募和监管规划上。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cognition Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 03 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中的信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

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<p>Cognition Therapeutics Inc. 已经在其扩展接入项目中完成了对 Lewy 体痴呆药物 zervimesine (CT1812) 的全部招募。参与者将接受每日 100 毫克的剂量，持续时间最长可达一年。该项目由捐赠资助，招募在三个月内完成。与 FDA 的 Type C 会议定于一月举行，讨论第三阶段项目。没有宣布新的科学结果</p>

<p>Cognition Therapeutics Inc. has announced that it has reached full enrollment in its expanded access program for zervimesine (CT1812) in patients with dementia with Lewy bodies (DLB). All participants are receiving a daily 100 mg oral dose of zervimesine for up to one year. The program, enabled by a donation from the family of a Phase 2 SHIMMER study participant, completed enrollment in just three months, reflecting strong patient interest. The company has also scheduled a Type C meeting with the U.S. Food and Drug Administration for the second half of January to discuss the proposed design of a Phase 3 program for zervimesine in DLB. No new scientific research results were announced; instead, updates focused on program enrollment and regulatory planning. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cognition Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief on December 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Cognition Therapeutics Inc. 宣布其扩展接入计划已在路易体痴呆（DLB）患者中完成全部招募。所有参与者每天接受 100 毫克的 zervimesine 口服剂量，持续时间最长可达一年。该计划得益于一位二期 SHIMMER 研究参与者家族的捐赠，仅用三个月便完成招募，反映出患者的强烈兴趣。公司还计划在一月下半月与美国食品药品监督管理局（FDA）召开一次 C 类会议，讨论 zervimesine 在 DLB 中的三期计划的拟议设计。没有宣布新的科学研究结果；更新主要集中在项目招募和监管规划上。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cognition Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 03 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中的信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Cognition Therapeutics 在 Zervimesine 扩展访问计划中完成了路易体痴呆症的全部入组