<p>Nexalin Technology Inc. 宣布在阿尔茨海默病治疗的研究与开发方面取得进展。该公司最近与 FDA 举行了 Q-Sub 会议，讨论了 Nexalin 现有的临床数据以及在美国进行的新试点研究计划，随后将进行一项大型关键研究，以评估 Gen-2 SYNC 控制台在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的安全性和有效性。会议上对患者人群、给药方案和统计分析等关键方面达成了一致，并审查了适当的临床终点。这些研究的结果尚未公布，因为 Nexalin 目前正在将 FDA 的反馈纳入其最终试点研究方案，并将在适当时提供临床里程碑的更新。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Nexalin Technology Inc. 于 2025 年 12 月 03 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

<p>Nexalin Technology Inc. 在阿尔茨海默病治疗研究方面取得了进展。该公司与 FDA 举行了 Q-Sub 会议，讨论临床数据和在美国进行的新试点研究计划，随后将进行关于 Gen-2 SYNC 控制台安全性和有效性的关键研究。会议审查了患者群体、剂量和临床终点等关键方面。Nexalin 正在将 FDA 的反馈纳入其最终试点研究方案，并将更新临床里程碑。这些研究的结果尚不可用</p>

<p>Nexalin Technology Inc. has announced progress in its research and development efforts for the treatment of Alzheimer’s disease. The company recently held a Q-Sub meeting with the FDA, during which they discussed Nexalin’s existing clinical data and plans for new U.S.-based pilot studies, followed by a large pivotal study to assess the safety and efficacy of the Gen-2 SYNC console in patients with mild to moderate Alzheimer’s disease. Key aspects such as patient population, dosing paradigm, and statistical analysis were aligned upon, and appropriate clinical endpoints were reviewed. The results of these studies have not yet been presented, as Nexalin is currently incorporating FDA feedback into its final pilot study protocol and will provide updates on clinical milestones as appropriate. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nexalin Technology Inc. published the original content used to generate this news brief on December 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Nexalin Technology Inc. 宣布在阿尔茨海默病治疗的研究与开发方面取得进展。该公司最近与 FDA 举行了 Q-Sub 会议，讨论了 Nexalin 现有的临床数据以及在美国进行的新试点研究计划，随后将进行一项大型关键研究，以评估 Gen-2 SYNC 控制台在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的安全性和有效性。会议上对患者人群、给药方案和统计分析等关键方面达成了一致，并审查了适当的临床终点。这些研究的结果尚未公布，因为 Nexalin 目前正在将 FDA 的反馈纳入其最终试点研究方案，并将在适当时提供临床里程碑的更新。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Nexalin Technology Inc. 于 2025 年 12 月 03 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Nexalin 推进非侵入性阿尔茨海默症治疗方法，迈向 FDA 临床试验阶段