<p>Revelation Biosciences Inc. 发布了公司更新，回顾了 2025 年的成就，并概述了 2026 年的计划。公司宣布成功完成了针对慢性肾病（CKD）患者的 1b 期临床研究，强调其药物候选者 Gemini 取得了 “颠覆性” 的结果，显示出重新平衡细胞炎症的能力。展望未来，管理层强调了为针对急性肾损伤（AKI）的后期临床试验做准备，包括扩大药物生产、招募临床研究者以及与顶级临床研究机构合作。公司还在为与 FDA 的关键会议做准备，以讨论 Gemini 作为 AKI 治疗的监管和临床开发路径。Revelation Biosciences 表示，在 2026 年启动 2 期或 3 期 AKI 研究的过程中，财务状况良好。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Revelation Biosciences Inc. 于 2025 年 12 月 03 日通过美国证券交易委员会（Ref. ID: 0001193125-25-306915）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

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<p>Revelation Biosciences Inc. 宣布其药物候选者 Gemini 在慢性肾病患者中的 1b 期临床研究成功完成，显示出在重新平衡细胞炎症方面的良好结果。该公司正在为针对急性肾损伤的后期试验做准备，包括扩大生产和与临床合作伙伴的合作。计划与 FDA 举行关键会议，讨论监管路径。Revelation Biosciences 财务状况良好，旨在于 2026 年启动 2 期或 3 期研究</p>

<p>Revelation Biosciences Inc. provided a corporate update reflecting on achievements in 2025 and outlining plans for 2026. The company announced the successful completion of a Phase 1b clinical study in chronic kidney disease (CKD) patients, highlighting “game changing” results for its drug candidate Gemini, which demonstrated the ability to rebalance cellular inflammation. Looking ahead, management emphasized preparations for a later-stage clinical trial targeting acute kidney injury (AKI), including scaling up drug manufacturing, engaging clinical investigators, and partnering with a top-tier clinical research organization. The company is also preparing for a key meeting with the FDA to discuss regulatory and clinical development pathways for Gemini as a treatment for AKI. Revelation Biosciences stated it is in a strong financial position as it moves toward initiating a Phase 2 or Phase 3 AKI study in 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Revelation Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-306915), on December 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Revelation Biosciences Inc. 发布了公司更新，回顾了 2025 年的成就，并概述了 2026 年的计划。公司宣布成功完成了针对慢性肾病（CKD）患者的 1b 期临床研究，强调其药物候选者 Gemini 取得了 “颠覆性” 的结果，显示出重新平衡细胞炎症的能力。展望未来，管理层强调了为针对急性肾损伤（AKI）的后期临床试验做准备，包括扩大药物生产、招募临床研究者以及与顶级临床研究机构合作。公司还在为与 FDA 的关键会议做准备，以讨论 Gemini 作为 AKI 治疗的监管和临床开发路径。Revelation Biosciences 表示，在 2026 年启动 2 期或 3 期 AKI 研究的过程中，财务状况良好。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Revelation Biosciences Inc. 于 2025 年 12 月 03 日通过美国证券交易委员会（Ref. ID: 0001193125-25-306915）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Revelation Biosciences 公司正在为 Gemini 进行晚期急性肾损伤试验做准备