<p>拜耳公司宣布启动 BAY 3401016 的 IIa 期临床试验，这是一种针对神经生长因子 3A（Sema3A）的研究性单克隆抗体，Sema3A 被认为在阿尔波特综合症的肾损伤进展中发挥作用。ASSESS 试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估 BAY 3401016 在成年阿尔波特综合症患者中的疗效和安全性，这是一种导致渐进性肾衰竭的罕见遗传疾病。BAY 3401016 已获得美国 FDA 的快速通道和孤儿药物认定。该研究的结果尚未公布，因为研究刚刚开始。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 12 月 04 日通过商业电讯（Ref. ID: 20251203769695）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

BAYN

<p>拜耳公司已启动 BAY 3401016 的 IIa 期临床试验，针对阿尔波特综合症中的神经生长因子 3A（Semaphorin 3A）。ASSESS 试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估 BAY 3401016 在成年患者中的疗效和安全性。该药物已获得美国 FDA 的快速通道和孤儿药资格。研究刚刚开始，结果尚未公布</p>

<p>Bayer AG has announced the initiation of a Phase IIa clinical trial for BAY 3401016, an investigational monoclonal antibody developed to target Semaphorin 3A (Sema3A), a protein believed to play a role in the progression of kidney damage in Alport Syndrome. The ASSESS trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled study aimed at evaluating the efficacy and safety of BAY 3401016 in adult patients with Alport Syndrome, a rare genetic disorder that leads to progressive kidney failure. BAY 3401016 has received Fast Track and Orphan Drug Designation from the U.S. FDA. The results of this research have not yet been presented, as the study has only recently commenced. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251203769695) on December 04, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司宣布启动 BAY 3401016 的 IIa 期临床试验，这是一种针对神经生长因子 3A（Sema3A）的研究性单克隆抗体，Sema3A 被认为在阿尔波特综合症的肾损伤进展中发挥作用。ASSESS 试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估 BAY 3401016 在成年阿尔波特综合症患者中的疗效和安全性，这是一种导致渐进性肾衰竭的罕见遗传疾病。BAY 3401016 已获得美国 FDA 的快速通道和孤儿药物认定。该研究的结果尚未公布，因为研究刚刚开始。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。拜耳公司于 2025 年 12 月 04 日通过商业电讯（Ref. ID: 20251203769695）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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拜耳启动 BAY 3401016 用于 Alport 综合征的 IIa 期临床试验