<p>~ 在全国各地的脊柱医学中心完成的程序，包括佛罗里达州、亚利桑那州、俄亥俄州和德克萨斯州 ~</p>
<p><em><strong>~</strong></em> SImmetry+ 结合了 3D 打印钛合金植入物、强大的关节去皮器和简化的骨移植输送系统，以提供符合既定融合原则的治疗解决方案 ~</p>
<p>~ 立即产生收入影响的机会，同时显著提升 Tenon 在快速扩展的骶骨 - 盆腔市场中重新定义骶髂关节融合的竞争地位 ~</p>
<p>洛斯加托斯，加州 / ACCESS Newswire /2025 年 12 月 4 日/ Tenon Medical, Inc.（&#34;Tenon&#34;或&#34;公司&#34;），一家重新定义骶骨 - 盆腔疾病患者护理的公司，今天宣布完成了首次使用公司新 SImmetry+ 骶髂关节融合系统的临床程序。亚利桑那州凤凰城的骨科脊柱外科医生 Ali Araghi，佛罗里达州坦帕的董事会认证神经外科医生 Brian Fiani，俄亥俄州托莱多的骨科脊柱外科医生 Kraig Kristof，以及佛罗里达州坦帕的介入疼痛医生 Sunil Panchal 是首批成功为被诊断为骶髂关节功能障碍的患者植入 SImmetry+ 系统的医生之一。</p>
<p>SImmetry+ 骶髂关节融合系统是一种下一代微创侧入式解决方案，结合了成熟的骨科融合原则，包括关节去皮、骨移植放置和刚性固定，旨在实现骶髂关节的真正生物融合。该系统具有 3D 打印钛合金植入物，设计用于有效稳定骶髂关节，采用自钻、自攻和自收集的设计，以简化植入过程并增强骨准备和融合。该系统允许使用一到三个植入物，为医生根据患者解剖和病理提供灵活性。</p>
<p>SImmetry+ 的初步医生使用目前正在通过受控的早期接入推广进行，参与的医生是上述经验丰富的骶髂关节融合专家。这些早期采用者将提供关于植入物设计、技术和仪器的重要程序和临床反馈，以支持更广泛的商业发布准备。额外的 alpha 案例目前正在美国多个医学中心安排中。</p>
<p>支持 SImmetry+ 系统的临床证据包括来自_EvoluSIon_研究的 12 个月结果，发表在《国际脊柱外科杂志》上。在 250 名接受治疗的患者中，该程序显示出良好的安全性，并在疼痛和生活质量指标上取得了显著改善。患者的术前阿片类药物使用减少了 57.1%，在 12 个月时，68.7% 的患者显示出通过计算机断层扫描（CT）确认的骶髂关节放射学融合，并由受过培训的放射科医生独立审查。</p>
<p>&#34;SImmetry+ 的首次成功临床使用代表了 Tenon 在推进骶骨 - 盆腔融合选项方面的又一个重要里程碑，服务于医生和他们的骶髂关节患者，&#34; Tenon Medical 的总裁兼首席执行官 Steve Foster 表示。&#34;来自我们医生顾问的持续反馈指导我们完善系统和工作流程的每一个方面。这些技术只有在世界级临床洞察的支持下才能发挥其全部潜力，我们对顾问所带来的专业知识深表感激。SImmetry+ 结合了经过验证的骨科融合原则与现代植入物和仪器设计，以支持真正的融合方法。早期的临床反馈进一步强化了我们对这项下一代技术能够加速采用并增强我们不断增长的骶骨 - 盆腔产品组合的信心。&#34;</p>
<p>SImmetry+ 和 Catamaran®骶髂关节融合系统是 Tenon 不断增长的先进技术组合的基础。这些平台使公司在多种外科方法上独具优势——侧入式和下后方入式——均旨在微创，能够实现真实的关节融合，并得到强有力的临床证据支持，包括已发表的前瞻性 Mainsail™和 EVoluSIon 骶髂关节融合研究。这些差异化技术将使医生能够为患者定制治疗方案，提供一个创新的产品组合，涵盖骶髂关节、脊柱融合、修复手术和畸形辅助治疗——每个解决方案都旨在更可靠地实现融合结果。这种多平台、多方法的战略增强了 Tenon 在不断扩大的骶髂关节融合市场中的竞争优势，并强调了公司致力于为医生和患者提供经过验证的、持久的结果。</p>
<p><strong>关于 Tenon Medical, Inc.</strong></p>
<p>Tenon Medical, Inc.是一家成立于 2012 年的医疗器械公司，开发了 Catamaran 骶髂关节融合系统，提供了一种新颖的、侵入性较小的骶髂关节治疗方法，使用单个强大的钛合金植入物。该系统具有 Catamaran 固定装置，能够穿过髂骨和骶骨的轴向和矢状平面，稳定并穿透骶髂关节沿其纵轴。Catamaran 外科方法的角度和轨迹也旨在提供一条远离关键神经和血管结构的通道，进入最强的皮质骨。自 2022 年 10 月 Catamaran 骶髂关节融合系统在全国推出以来，Tenon 专注于在骶髂关节市场的三个商业机会，包括：1）主要骶髂关节手术，2）失败骶髂关节植入物的修复手术，以及 3）增强脊柱融合。有关更多信息，请访问 www.tenonmed.com。</p>
<p>上面的 Tenon Medical 标志，以及 Catamaran®、PiSIF®、CAT PiSIF®、ETAD®、后下骶髂融合®、CAT SIJ 融合系统®、Catamaran SIJ 融合系统®、Catamaran 后下融合系统®、Catamaran 穿刺融合系统®、Catamaran 穿刺融合装置®、SImmetry® 是 Tenon Medical, Inc. 的注册商标。MAINSAILTM 和 SImmetry+ 也是 Tenon Medical, Inc. 的商标。</p>
<p><strong>安全港声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含 “前瞻性声明”，这些声明与 Tenon 预期、相信或预计将或可能在未来发生的事件、结果、活动或发展相关。前瞻性声明通常包含诸如 “打算”、“估计”、“预期”、“希望”、“项目”、“计划”、“期望”、“寻求”、“相信”、“看到”、“应该”、“将”、“会”、“目标”、“旨在” 等词语及其否定形式。这些声明基于 Tenon 对当前条件、趋势、预期未来发展及其认为在特定情况下适当的其他因素的经验和看法，仅在声明发布之日有效。前瞻性声明本质上是不确定的，实际结果可能因各种因素与前瞻性声明中反映或包含的假设、估计或期望存在重大差异。有关可能导致我们实际结果与前瞻性声明中表达的结果存在重大差异的不确定性的详细信息，请查阅我们向证券交易委员会提交的 10-K 年度报告，特别是 “风险因素” 部分的信息。除非法律要求，否则我们不承担公开更新或修订任何前瞻性声明以反映新信息或未来事件的义务。</p>
<p><strong>投资者关系联系方式</strong>：</p>
<p>Shannon Devine / Rory Rumore</p>
<p>203-741-8811</p>
<p>MZ North America</p>
<p>tenon@mzgroup.us</p>
<p><strong>来源：</strong> Tenon Medical, Inc.</p>
<p>查看 ACCESS Newswire 上的原始新闻稿</p>

TNON

<p>Tenon Medical 宣布在美国多个脊柱中心成功完成了其新型 SImmetry+ SI 关节融合系统的初步手术。该系统采用 3D 打印钛合金植入物，旨在通过多种方法组合重新定义 SI 关节融合。早期临床反馈积极，显示出疼痛和阿片类药物使用减少，生活质量改善。Tenon Medical 计划进行更广泛的商业发布，进一步巩固其在骶骨 - 骨盆市场的地位</p>

<p>~ Procedures Completed in Various Spine Centers of Excellence Throughout the Country Including Florida, Arizona, Ohio, and Texas ~</p>
<div class="lb-trans"><p>~ 在全国各地的脊柱医学中心完成的程序，包括佛罗里达州、亚利桑那州、俄亥俄州和德克萨斯州 ~</p>
</div><p><em><strong>~</strong></em> SImmetry+ combines 3D-printed titanium implants, a robust joint decorticator, and a streamlined bone graft delivery system to offer treatment solutions aligned with established fusion principles ~</p>
<div class="lb-trans"><p><em><strong>~</strong></em> SImmetry+ 结合了 3D 打印钛合金植入物、强大的关节去皮器和简化的骨移植输送系统，以提供符合既定融合原则的治疗解决方案 ~</p>
</div><p>~ Immediate revenue impact opportunity while significantly advancing Tenon's competitive position in redefining SI joint fusion with a multi-approach portfolio in rapidly expanding sacro-pelvic market ~</p>
<div class="lb-trans"><p>~ 立即产生收入影响的机会，同时显著提升 Tenon 在快速扩展的骶骨 - 盆腔市场中重新定义骶髂关节融合的竞争地位 ~</p>
</div><p>LOS GATOS, CA / ACCESS Newswire / December 4, 2025 / Tenon Medical, Inc.  (&#34;Tenon&#34; or the &#34;Company&#34;), a company redefining care for patients suffering from sacro-pelvic disorders, today announced the completion of the first clinical procedures utilizing the Company's new SImmetry+ SI Joint Fusion System. Ali Araghi, DO, Orthopedic Spine Surgeon in Phoenix, Arizona, Brian Fiani, DO Board Certified Neurosurgeon in Tampa, FL., Kraig Kristof, MD, Orthopedic Spine Surgeon in Toledo, OH., and Sunil Panchal, MD Interventional Pain physician in Tampa, FL. were among the first physicians to successfully implant the SImmetry+ system in patients diagnosed with sacroiliac joint dysfunction.</p>
<div class="lb-trans"><p>洛斯加托斯，加州 / ACCESS Newswire /2025 年 12 月 4 日/ Tenon Medical, Inc.（&#34;Tenon&#34;或&#34;公司&#34;），一家重新定义骶骨 - 盆腔疾病患者护理的公司，今天宣布完成了首次使用公司新 SImmetry+ 骶髂关节融合系统的临床程序。亚利桑那州凤凰城的骨科脊柱外科医生 Ali Araghi，佛罗里达州坦帕的董事会认证神经外科医生 Brian Fiani，俄亥俄州托莱多的骨科脊柱外科医生 Kraig Kristof，以及佛罗里达州坦帕的介入疼痛医生 Sunil Panchal 是首批成功为被诊断为骶髂关节功能障碍的患者植入 SImmetry+ 系统的医生之一。</p>
</div><p>The SImmetry+ SI Joint Fusion System is a next-generation, minimally invasive lateral access solution that incorporates well-established orthopedic fusion principles-including joint decortication, bone graft placement, and rigid fixation-with the goal of achieving a true biological fusion across the SI joint. The system features 3D-printed titanium implants engineered to effectively stabilize the SI Joint by incorporating a self-drilling, self-tapping, and self-harvesting design to streamline implantation and enhance bone preparation and fusion. The system is cleared for use with one to three implants, allowing physicians flexibility based on patient anatomy and pathology.</p>
<div class="lb-trans"><p>SImmetry+ 骶髂关节融合系统是一种下一代微创侧入式解决方案，结合了成熟的骨科融合原则，包括关节去皮、骨移植放置和刚性固定，旨在实现骶髂关节的真正生物融合。该系统具有 3D 打印钛合金植入物，设计用于有效稳定骶髂关节，采用自钻、自攻和自收集的设计，以简化植入过程并增强骨准备和融合。该系统允许使用一到三个植入物，为医生根据患者解剖和病理提供灵活性。</p>
</div><p>Initial physician use of SImmetry+ is currently underway through a controlled, early-access rollout with a select group of experienced SI fusion physicians as listed above. These early adopters will provide important procedural and clinical feedback on the implant design, technique, and instrumentation to support a broader commercial launch readiness. Additional alpha cases are currently being scheduled at multiple Centers of Excellence across the United States.</p>
<div class="lb-trans"><p>SImmetry+ 的初步医生使用目前正在通过受控的早期接入推广进行，参与的医生是上述经验丰富的骶髂关节融合专家。这些早期采用者将提供关于植入物设计、技术和仪器的重要程序和临床反馈，以支持更广泛的商业发布准备。额外的 alpha 案例目前正在美国多个医学中心安排中。</p>
</div><p>Clinical evidence supporting the SImmetry+ system includes 12-month outcomes from the EvoluSIon study, published in the <em>International Journal of Spine Surgery</em>. Among 250 treated patients, the procedure demonstrated a strong safety profile and resulted in meaningful reductions in pain and improvement in quality-of-life measures. Patients also experienced a 57.1% decrease in pre-operative opioid use and at 12 months, 68.7% of patients showed radiographic fusion of the SI joint confirmed by computed tomography (CT) and independently reviewed by a trained radiologist.</p>
<div class="lb-trans"><p>支持 SImmetry+ 系统的临床证据包括来自_EvoluSIon_研究的 12 个月结果，发表在《国际脊柱外科杂志》上。在 250 名接受治疗的患者中，该程序显示出良好的安全性，并在疼痛和生活质量指标上取得了显著改善。患者的术前阿片类药物使用减少了 57.1%，在 12 个月时，68.7% 的患者显示出通过计算机断层扫描（CT）确认的骶髂关节放射学融合，并由受过培训的放射科医生独立审查。</p>
</div><p>&#34;The first successful clinical use of SImmetry+ represents another meaningful milestone in Tenon's mission to advance sacro-pelvic fusion options for physicians and their SI joint patients,&#34; said Steve Foster, President and Chief Executive Officer of Tenon Medical. &#34;Ongoing feedback from our physician advisors guides us in refining every aspect of the system and workflow. These technologies only reach their full potential with world-class clinical insight, and we are deeply grateful for the expertise our advisors bring. SImmetry+ combines proven orthopedic fusion principles with modern implant and instrument design to support a true fusion approach. Early clinical feedback reinforces our belief that this next-generation technology can further accelerate adoption and strengthen our growing sacro-pelvic portfolio.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;SImmetry+ 的首次成功临床使用代表了 Tenon 在推进骶骨 - 盆腔融合选项方面的又一个重要里程碑，服务于医生和他们的骶髂关节患者，&#34; Tenon Medical 的总裁兼首席执行官 Steve Foster 表示。&#34;来自我们医生顾问的持续反馈指导我们完善系统和工作流程的每一个方面。这些技术只有在世界级临床洞察的支持下才能发挥其全部潜力，我们对顾问所带来的专业知识深表感激。SImmetry+ 结合了经过验证的骨科融合原则与现代植入物和仪器设计，以支持真正的融合方法。早期的临床反馈进一步强化了我们对这项下一代技术能够加速采用并增强我们不断增长的骶骨 - 盆腔产品组合的信心。&#34;</p>
</div><p>The SImmetry+ and Catamaran® SI Joint Fusion System are the foundation of Tenon's growing portfolio of advanced technologies. Together, these platforms uniquely position the Company with multiple surgical approaches-lateral and inferior-posterior-both designed to be minimally invasive, enable authentic arthrodesis and supported by robust clinical evidence, including the published prospective Mainsail™ and EVoluSIon SI joint fusion studies. These differentiated technologies will enable physicians to customize treatment plans for their patients with an innovative portfolio that spans SI joint, spinal fusion, revision surgery and deformity adjuncts - each solution engineered to deliver fusion outcomes more reliably. This multi-platform, multi-approach strategy strengthens Tenon's competitive advantage in the expanding SI joint fusion market and underscores the Company's commitment to delivering proven, durable outcomes for physicians and patients</p>
<div class="lb-trans"><p>SImmetry+ 和 Catamaran®骶髂关节融合系统是 Tenon 不断增长的先进技术组合的基础。这些平台使公司在多种外科方法上独具优势——侧入式和下后方入式——均旨在微创，能够实现真实的关节融合，并得到强有力的临床证据支持，包括已发表的前瞻性 Mainsail™和 EVoluSIon 骶髂关节融合研究。这些差异化技术将使医生能够为患者定制治疗方案，提供一个创新的产品组合，涵盖骶髂关节、脊柱融合、修复手术和畸形辅助治疗——每个解决方案都旨在更可靠地实现融合结果。这种多平台、多方法的战略增强了 Tenon 在不断扩大的骶髂关节融合市场中的竞争优势，并强调了公司致力于为医生和患者提供经过验证的、持久的结果。</p>
</div><p><strong>About Tenon Medical, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Tenon Medical, Inc.</strong></p>
</div><p>Tenon Medical, Inc., a medical device company formed in 2012, has developed The Catamaran SI Joint Fusion System that offers a novel, less invasive approach to the SI joint using a single, robust titanium implant. The system features the Catamaran Fixation Device which passes through both the axial and sagittal planes of the ilium and sacrum, stabilizing and transfixing the SI Joint along its longitudinal axis. The angle and trajectory of the Catamaran surgical approach is also designed to provide a pathway away from critical neural and vascular structures and into the strongest cortical bone. Since the national launch of the Catamaran SI Joint Fusion System in October 2022, Tenon is focused on three commercial opportunities with its System in the SI Joint market which include: 1) Primary SI Joint procedures, 2) Revision procedures of failed SI Joint implants and 3) Augmenting spinal fusion. For more information, please visit www.tenonmed.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tenon Medical, Inc.是一家成立于 2012 年的医疗器械公司，开发了 Catamaran 骶髂关节融合系统，提供了一种新颖的、侵入性较小的骶髂关节治疗方法，使用单个强大的钛合金植入物。该系统具有 Catamaran 固定装置，能够穿过髂骨和骶骨的轴向和矢状平面，稳定并穿透骶髂关节沿其纵轴。Catamaran 外科方法的角度和轨迹也旨在提供一条远离关键神经和血管结构的通道，进入最强的皮质骨。自 2022 年 10 月 Catamaran 骶髂关节融合系统在全国推出以来，Tenon 专注于在骶髂关节市场的三个商业机会，包括：1）主要骶髂关节手术，2）失败骶髂关节植入物的修复手术，以及 3）增强脊柱融合。有关更多信息，请访问 www.tenonmed.com。</p>
</div><p>The Tenon Medical logo shown above, and Catamaran®, PiSIF®, CAT PiSIF®, ETAD®, Posterior Inferior Sacroiliac Fusion®, CAT SIJ Fusion System®, Catamaran SIJ Fusion System®, Catamaran Inferior Posterior Fusion System®, Catamaran Transfixation Fusion System®, Catamaran Transfixation Fusion Device®, SImmetry® are registered trademarks of Tenon Medical, Inc. MAINSAILTM, and SImmetry+ are also trademarks of Tenon Medical, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>上面的 Tenon Medical 标志，以及 Catamaran®、PiSIF®、CAT PiSIF®、ETAD®、后下骶髂融合®、CAT SIJ 融合系统®、Catamaran SIJ 融合系统®、Catamaran 后下融合系统®、Catamaran 穿刺融合系统®、Catamaran 穿刺融合装置®、SImmetry® 是 Tenon Medical, Inc. 的注册商标。MAINSAILTM 和 SImmetry+ 也是 Tenon Medical, Inc. 的商标。</p>
</div><p><strong>Safe Harbor</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>安全港声明</strong></p>
</div><p>This press release contains &#34;forward-looking statements,&#34; which are statements related to events, results, activities, or developments that Tenon expects, believes, or anticipates will or may occur in the future. Forward-looking often contains words such as &#34;intends,&#34; &#34;estimates,&#34; &#34;anticipates,&#34; &#34;hopes,&#34; &#34;projects,&#34; &#34;plans,&#34; &#34;expects,&#34; &#34;seek,&#34; &#34;believes,&#34; &#34;see,&#34; &#34;should,&#34; &#34;will,&#34; &#34;would,&#34; &#34;target,&#34; &#34;aims,&#34; and similar expressions and the negative versions thereof. Such statements are based on Tenon's experience and perception of current conditions, trends, expected future developments and other factors it believes are appropriate under the circumstances, and speak only as of the date made. Forward-looking statements are inherently uncertain and actual results may differ materially from assumptions, estimates or expectations reflected or contained in the forward-looking statements as a result of various factors. For details on the uncertainties that may cause our actual results to be materially different than those expressed in our forward-looking statements, please review our Annual Report on 10-K on file with the Securities and Exchange Commission at www.sec.gov, particularly the information contained in the section entitled &#34;Risk Factors&#34;. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements to reflect new information or future events or otherwise unless required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含 “前瞻性声明”，这些声明与 Tenon 预期、相信或预计将或可能在未来发生的事件、结果、活动或发展相关。前瞻性声明通常包含诸如 “打算”、“估计”、“预期”、“希望”、“项目”、“计划”、“期望”、“寻求”、“相信”、“看到”、“应该”、“将”、“会”、“目标”、“旨在” 等词语及其否定形式。这些声明基于 Tenon 对当前条件、趋势、预期未来发展及其认为在特定情况下适当的其他因素的经验和看法，仅在声明发布之日有效。前瞻性声明本质上是不确定的，实际结果可能因各种因素与前瞻性声明中反映或包含的假设、估计或期望存在重大差异。有关可能导致我们实际结果与前瞻性声明中表达的结果存在重大差异的不确定性的详细信息，请查阅我们向证券交易委员会提交的 10-K 年度报告，特别是 “风险因素” 部分的信息。除非法律要求，否则我们不承担公开更新或修订任何前瞻性声明以反映新信息或未来事件的义务。</p>
</div><p><strong>IR Contact</strong>:</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者关系联系方式</strong>：</p>
</div><p>Shannon Devine / Rory Rumore</p>
<div class="lb-trans"><p>Shannon Devine / Rory Rumore</p>
</div><p>203-741-8811</p>
<div class="lb-trans"><p>203-741-8811</p>
</div><p>MZ North America</p>
<div class="lb-trans"><p>MZ North America</p>
</div><p>tenon@mzgroup.us</p>
<div class="lb-trans"><p>tenon@mzgroup.us</p>
</div><p><strong>SOURCE:</strong> Tenon Medical, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>来源：</strong> Tenon Medical, Inc.</p>
</div><p>View the original press release on ACCESS Newswire</p>
<div class="lb-trans"><p>查看 ACCESS Newswire 上的原始新闻稿</p>
</div>

Tenon Medical 宣布成功完成使用新型 SImmetry(R)+ SI 关节融合系统的初始病例