<p>安斯泰莱制药 (ADR) 宣布，将在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会 (ASH) 年会上展示关于 XOSPATA™（gilteritinib）治疗 FLT3 突变阳性（FLT3m+）急性髓性白血病（AML）的新数据。演讲将包括来自第 3 期 ADMIRAL 和 COMMODORE 试验的汇总事后分析，评估在造血干细胞移植后恢复 gilteritinib 治疗的复发或难治性 FLT3m+ AML 患者的结果，以及在移植后维持治疗环境中的第 3 期 MORPHO 试验和在新诊断疾病中的第 1/2 期 VICEROY 试验的发现。会议上还将展示关于在新诊断的 FLT3 突变 AML 中，阿扎胞苷、维奈克拉克和 gilteritinib 组合的研究。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。安斯泰莱制药 (ADR) 于 2025 年 12 月 5 日通过 PR Newswire（参考 ID：CG39514）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

安斯泰莱制药(ADR)

<p>安斯泰莱制药 (ADR) 将在 2025 年 12 月的美国血液学会年会上展示关于 XOSPATA™（gilteritinib）用于 FLT3 突变阳性急性髓性白血病的新数据。演讲将包括来自三期试验 ADMIRAL、COMMODORE、MORPHO 以及一期/二期试验 VICEROY 的分析，以及针对新诊断的 FLT3 突变 AML 的药物组合研究</p>

<p>Astellas Pharma Inc. announced that new data on XOSPATA™ (gilteritinib) for the treatment of FLT3 mutation-positive (FLT3m+) acute myeloid leukemia (AML) will be presented at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting taking place from December 6-9, 2025, in Orlando, Florida. Presentations will include a pooled post-hoc analysis from the Phase 3 ADMIRAL and COMMODORE trials assessing outcomes for patients with relapsed or refractory FLT3m+ AML who resumed gilteritinib therapy after hematopoietic stem cell transplant, as well as findings from the Phase 3 MORPHO trial in the post-transplant maintenance setting and the Phase 1⁄2 VICEROY trial in newly diagnosed disease. Investigator-sponsored research on combinations of azacitidine, venetoclax, and gilteritinib in newly diagnosed FLT3-mutated AML will also be presented at the meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Astellas Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CG39514) on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>安斯泰莱制药 (ADR) 宣布，将在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会 (ASH) 年会上展示关于 XOSPATA™（gilteritinib）治疗 FLT3 突变阳性（FLT3m+）急性髓性白血病（AML）的新数据。演讲将包括来自第 3 期 ADMIRAL 和 COMMODORE 试验的汇总事后分析，评估在造血干细胞移植后恢复 gilteritinib 治疗的复发或难治性 FLT3m+ AML 患者的结果，以及在移植后维持治疗环境中的第 3 期 MORPHO 试验和在新诊断疾病中的第 1/2 期 VICEROY 试验的发现。会议上还将展示关于在新诊断的 FLT3 突变 AML 中，阿扎胞苷、维奈克拉克和 gilteritinib 组合的研究。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。安斯泰莱制药 (ADR) 于 2025 年 12 月 5 日通过 PR Newswire（参考 ID：CG39514）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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安斯泰莱制药 (ADR) 在 ASH 2025 年会上公布了针对 FLT3 突变急性髓性白血病的新 Gilteritinib 数据