疫苗制造商对美国专家小组不再建议为新生儿接种乙肝疫苗表示担忧

作者：Mrinalika Roy 和 Michael Erman

12 月 5 日（路透社）- 疫苗制造商对美国一个顾问小组周五决定取消其长期以来建议所有婴儿在出生时接种乙型肝炎疫苗表示担忧，公共卫生专家担心这一转变将削弱数十年来公共卫生的进步。

默克（MRK.N）表示，其 Recombivax HB 疫苗一直是美国儿童免疫接种计划的主力军，称对疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会（ACIP）的决定 “深感担忧”，警告称这 “使婴儿面临慢性感染、肝癌甚至死亡的不必要风险。”

该公司表示，自 1991 年实施的普遍出生剂量使儿童和年轻人急性乙型肝炎病例减少了 99%，并辩称没有证据表明推迟接种会带来任何好处。传染病专家以及代表儿科医生、药剂师和公共卫生专业人士的组织对这一举动表示谴责。

乙型肝炎可以在分娩时从母亲传播给孩子，可能导致严重的肝病和早逝，并且没有治愈方法。根据国家传染病基金会的数据，普遍的乙型肝炎出生剂量已预防了超过 500,000 例儿童感染，婴儿病例减少了 95%，并避免了估计的 90,100 例死亡。

许多委员会成员由美国卫生与公共服务部部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）任命，他是一位长期的疫苗怀疑论者，批评疫苗安全数据，并表示美国的疫苗接种计划与其他国家，特别是乙型肝炎发病率较低的丹麦不符。

葛兰素史克（GSK）表示支持其疫苗的科学依据，并在等待 CDC 正式采纳该建议以评估其影响。

其疫苗 Engerix-B 自 1989 年起获得批准，全球已接种 14 亿剂。

投票后，默克和葛兰素史克的股价各下跌约 1%。另一家乙型肝炎疫苗制造商赛诺菲（Sanofi，SASY.PA）在美国上市的股票上涨约 0.7%。

该小组现在建议只有出生于乙型肝炎阳性母亲的婴儿应接种出生剂量。对于母亲检测结果为阴性的婴儿，建议家长与医疗提供者协商，决定何时或是否开始疫苗接种系列。

默克呼吁委员会将联络组织和一线临床医生重新纳入其工作组，称由医学和科学专家主导的讨论 “对提供保障公共卫生的合理、基于证据的建议至关重要。”