<p>Cellectar BioSciences Inc. 概述了其磷脂药物结合物 (PDC) 平台的关键进展，强调了多个肿瘤治疗项目的进展。该公司正在推进其管线，重点关注靶向放射治疗，报告准备进行三阴性乳腺癌的 1b/2a 期研究，并最终确定 CLR 225 (铀-225) 在实体肿瘤中的研究新药 (IND) 申请。还提到了使用 Lu177、Pb212 和 At211 等同位素的放射治疗的临床前数据。此外，Cellectar 正在优化 iopofosine I 131 的监管策略，旨在根据 Waldenstrom 巨球蛋白血症的积极 2b 期数据，在欧洲获得有条件市场授权，并在美国获得加速批准。该公司计划在美国和欧盟寻求进一步的发展和商业化合作伙伴关系，以及支持资产开发的合作。您可以通过以下链接访问完整的演示文稿。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cellectar BioSciences Inc. 于 2025 年 12 月 05 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>

Cellectar生物科学

<p>Cellectar 生物科学公司宣布其磷脂药物偶联物平台的进展，重点关注针对肿瘤的靶向放射治疗。该公司已准备好进行三阴性乳腺癌的 1b/2a 期研究，并正在最终确定 CLR 225 在实体肿瘤中的 IND 申请。它旨在获得欧洲的有条件市场授权和美国的加速批准，针对 iopofosine I 131。Cellectar 计划在美国和欧盟进一步发展和商业化合作伙伴关系</p>

<p>Cellectar BioSciences Inc. has outlined key developments in its phospholipid drug conjugate (PDC) platform, highlighting progress in multiple oncology therapeutic programs. The company is advancing its pipeline with a focus on targeted radiotherapeutics, reporting readiness for a Phase 1b/2a study with an Auger emitting therapeutic for triple negative breast cancer and finalizing the investigational new drug (IND) application for CLR 225 (actinium) in solid tumors. Preclinical data with radiotherapies using isotopes such as Lu177, Pb212, and At211 were also noted. Additionally, Cellectar is optimizing the regulatory strategy for iopofosine I 131, aiming for conditional market authorization in Europe and accelerated approval in the U.S. based on positive Phase 2b data in Waldenstrom’s macroglobulinemia. The company plans to pursue further development and commercialization partnerships in the U.S. and EU, as well as collaborations to support asset development. You can access the full presentation through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cellectar BioSciences Inc. published the original content used to generate this news brief on December 05, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Cellectar BioSciences Inc. 概述了其磷脂药物结合物 (PDC) 平台的关键进展，强调了多个肿瘤治疗项目的进展。该公司正在推进其管线，重点关注靶向放射治疗，报告准备进行三阴性乳腺癌的 1b/2a 期研究，并最终确定 CLR 225 (铀-225) 在实体肿瘤中的研究新药 (IND) 申请。还提到了使用 Lu177、Pb212 和 At211 等同位素的放射治疗的临床前数据。此外，Cellectar 正在优化 iopofosine I 131 的监管策略，旨在根据 Waldenstrom 巨球蛋白血症的积极 2b 期数据，在欧洲获得有条件市场授权，并在美国获得加速批准。该公司计划在美国和欧盟寻求进一步的发展和商业化合作伙伴关系，以及支持资产开发的合作。您可以通过以下链接访问完整的演示文稿。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cellectar BioSciences Inc. 于 2025 年 12 月 05 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>
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Cellectar 生物科学公布了其在磷脂药物偶联肿瘤治疗领域的管线进展